我國(guó)農(nóng)作物秸稈資源豐富,每年產(chǎn)生各類(lèi)秸稈約7億噸,但秸稈的利用率還較低,除少量用作飼料原料和造肥還田外,多數(shù)就地堆積或直接焚燒,不僅造成資源浪費(fèi),還造成嚴(yán)重的環(huán)境污染。利用生物復(fù)合菌劑對(duì)農(nóng)作物秸稈進(jìn)行處理,進(jìn)行厭氧發(fā)酵產(chǎn)沼氣,既能解決在農(nóng)村推廣沼氣建設(shè)所遭遇的原料不足問(wèn)題,也可解決農(nóng)村普遍存在的“秸稈堆積”和“秸稈焚燒”問(wèn)題。因此,用高產(chǎn)纖維素酶菌株和產(chǎn)甲烷菌按一定比例混合制成強(qiáng)化秸稈發(fā)酵的直投式發(fā)酵劑,可加速秸稈的分解,提高沼氣產(chǎn)氣率,是實(shí)現(xiàn)秸稈到沼氣生產(chǎn)的有效途徑。 本文對(duì)實(shí)驗(yàn)室保藏的纖維素分解菌進(jìn)行復(fù)壯和篩選,通過(guò)剛果紅平板初篩,麩皮固體發(fā)酵復(fù)篩,得到一株高產(chǎn)纖維素酶的黑曲霉X-2和一株康寧木霉H-5。黑曲霉X-2的酶活可達(dá)2087U/g,比出發(fā)菌株的酶活提高了52.35%；康寧木霉H-5的酶活可達(dá)1649U/g,比出發(fā)菌株的酶活提高了45.54%。X-2和H-5連續(xù)傳代6代,產(chǎn)酶遺傳性狀穩(wěn)定。 通過(guò)單因素試驗(yàn)對(duì)黑曲霉X-2和康寧木霉H-5的培養(yǎng)條件進(jìn)行了優(yōu)化,得出黑曲霉X-2的最佳培養(yǎng)條件為：培養(yǎng)溫度為30℃,培養(yǎng)時(shí)間為72h,復(fù)合碳源比例為稻草/麩皮的質(zhì)量比為0：10,...

【文章頁(yè)數(shù)】：52 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【文章目錄】：
摘要
Abstract
第一章 文獻(xiàn)綜述
    1.1 秸稈概述
    1.2 秸稈利用技術(shù)
        1.2.1 秸稈還田技術(shù)
        1.2.2 秸稈飼料技術(shù)
        1.2.3 秸稈工業(yè)原料技術(shù)
        1.2.4 秸稈氣化技術(shù)
    1.3 秸稈沼氣發(fā)酵技術(shù)
        1.3.1 沼氣概述
        1.3.2 沼氣發(fā)酵原理
        1.3.3 沼氣發(fā)酵技術(shù)研究進(jìn)展
        1.3.4 沼氣發(fā)酵的影響因素
    1.4 研究目的及研究?jī)?nèi)容
        1.4.1 研究目的和意義
        1.4.2 研究?jī)?nèi)容
第二章 產(chǎn)纖維素酶菌株的篩選
    前言
    2.1 材料
        2.1.1 出發(fā)菌株
        2.1.2 培養(yǎng)基
        2.1.3 儀器與器皿
    2.2 方法
        2.2.1 菌種的活化復(fù)壯
        2.2.2 孢子懸液的制備
        2.2.3 初篩
        2.2.4 復(fù)篩
        2.2.5 纖維素酶活力測(cè)定
        2.2.6 菌株形態(tài)學(xué)觀察
        2.2.7 菌株產(chǎn)酶性狀穩(wěn)定性試驗(yàn)
        2.2.8 拮抗實(shí)驗(yàn)
    2.3 結(jié)果與討論
        2.3.1 初篩結(jié)果
        2.3.2 復(fù)篩結(jié)果
        2.3.3 菌株形態(tài)學(xué)觀察
        2.3.4 菌株產(chǎn)酶性狀穩(wěn)定性試驗(yàn)
        2.3.5 拮抗實(shí)驗(yàn)結(jié)果
    2.4 小結(jié)
第三章 產(chǎn)纖維素酶菌株發(fā)酵條件的研究
    前言
    3.1 材料
        3.1.1 菌株
        3.1.2 培養(yǎng)基
        3.1.3 主要儀器與器皿
    3.2 方法
        3.2.1 培養(yǎng)方法
        3.2.2 孢子數(shù)的測(cè)定
        3.2.3 不同培養(yǎng)溫度對(duì)產(chǎn)孢子量的影響
        3.2.4 不同培養(yǎng)時(shí)間對(duì)產(chǎn)孢子量的影響
        3.2.5 不同復(fù)合碳源對(duì)產(chǎn)孢子量的影響
        3.2.6 不同氮源對(duì)產(chǎn)孢子量的影響
        3.2.7 不同氮源添加量對(duì)產(chǎn)孢子量的影響
        3.2.8 不同含水量對(duì)產(chǎn)孢子量的影響
        3.2.9 不同接種量對(duì)產(chǎn)孢子量的影響
        3.2.10 不同裝瓶量對(duì)產(chǎn)孢子量的影響
    3.3 結(jié)果與討論
        3.3.1 纖維素分解菌黑曲霉X-2發(fā)酵條件的優(yōu)化
        3.3.2 纖維素分解菌康寧木霉H-5發(fā)酵條件的優(yōu)化
    3.4 小結(jié)
第四章 產(chǎn)甲烷菌的分離篩選
    前言
    4.1 材料
        4.1.1 樣品
        4.1.2 培養(yǎng)基
        4.1.3 主要儀器和試劑
    4.2 方法
        4.2.1 產(chǎn)甲烷菌的富集培養(yǎng)
        4.2.2 產(chǎn)甲烷菌的分離與純度檢測(cè)
        4.2.3 產(chǎn)甲烷菌產(chǎn)氣能力的檢測(cè)
        4.2.4 產(chǎn)甲烷菌的形態(tài)觀察與生理生化特性檢測(cè)
    4.3 結(jié)果與討論
        4.3.1 產(chǎn)甲烷菌的富集與分離
        4.3.2 產(chǎn)甲烷菌Z-1和Z-2產(chǎn)氣能力測(cè)試結(jié)果
        4.3.3 產(chǎn)甲烷菌的形態(tài)特征與生理生化特征
    4.4 小結(jié)
第五章 結(jié)論與展望
    5.1 結(jié)論
        5.1.1 產(chǎn)纖維素酶菌株的篩選
        5.1.2 產(chǎn)纖維素酶菌株培養(yǎng)條件的優(yōu)化
        5.1.3 產(chǎn)甲烷菌的分離篩選
    5.2 展望
參考文獻(xiàn)
致謝



本文編號(hào)：4008916