農(nóng)林生物質(zhì)半焦與煤共氣化反應性研究
發(fā)布時間:2023-06-13 22:03
煤炭仍將長期占據(jù)我國能源的主導地位,煤氣化是實現(xiàn)煤炭清潔高效利用的技術之一。然而煤炭資源的大量開采和消耗導致煤質(zhì)下降,氣化反應活性大幅度降低。我國農(nóng)林生物質(zhì)資源豐富,氣化反應活性高,經(jīng)低溫熱解預處理后的生物質(zhì)半焦解決了生物質(zhì)直接利用的諸多不足。煤與生物質(zhì)半焦共氣化充分發(fā)揮了煤炭能量密度高和生物質(zhì)反應活性高的優(yōu)勢,深入研究并揭示煤與生物質(zhì)半焦共氣化特性及機制對開發(fā)共氣化技術,破解生物質(zhì)能源化利用難題和優(yōu)化我國能源結構均具有極其重要的現(xiàn)實意義。本文選用我國典型高硅鋁淮南煤與低硅鋁鄂爾多斯煤以及三種灰成分差異較大的農(nóng)林生物質(zhì)木屑、稻殼、麥稈為原料,深入探究了CO2氣氛及H2O氣氛下煤焦與生物質(zhì)半焦共氣化反應性及反應機制,全文主要研究內(nèi)容及成果如下:(1)利用固定床反應器探究了300℃-600℃下木屑、稻殼和麥稈熱解特性,隨熱解溫度的提高,生物質(zhì)中氫和氧含量下降,碳含量提高。結合范氏圖分析了生物質(zhì)原料及不同熱解溫度下生物質(zhì)半焦的H/C和O/C,發(fā)現(xiàn)熱解溫度400℃下生物質(zhì)半焦的煤化程度與淮南煤和鄂爾多斯煤相似,確定了400℃為生物質(zhì)低溫熱解預處理溫度...
【文章頁數(shù)】:69 頁
【學位級別】:碩士
【文章目錄】:
摘要
Abstract
符號說明
第1章 緒論
1.1 研究背景
1.2 氣化技術的發(fā)展
1.2.1 氣化反應機理
1.2.2 催化氣化
1.2.3 生物質(zhì)氣化發(fā)展現(xiàn)狀
1.3 煤與生物質(zhì)共氣化
1.3.1 煤與生物質(zhì)共氣化反應性
1.3.2 影響煤與生物質(zhì)共氣化反應性的主要因素
1.3.3 煤與生物質(zhì)共氣化機制
1.3.4 生物質(zhì)半焦與煤共氣化研究
1.4 本論文研究目標及內(nèi)容
1.4.1 研究目標
1.4.2 研究內(nèi)容
1.4.3 研究技術路線
第2章 CO2氣氛下煤焦與生物質(zhì)半焦共氣化特性
2.1 引言
2.2 實驗
2.2.1 煤與生物質(zhì)原料
2.2.2 煤焦及生物質(zhì)半焦
2.2.3 實驗工況
2.3 結果與討論
2.3.1 氣化反應特性
2.3.2 相互作用分析
2.3.3 煤焦與生物質(zhì)焦氣化反應動力學
2.4 本章小結
第3章 H2O氣氛下煤焦與生物質(zhì)半焦共氣化特性
3.1 引言
3.2 實驗
3.2.1 實驗樣品
3.2.2 實驗系統(tǒng)
3.2.3 實驗工況
3.2.4 數(shù)據(jù)處理
3.2.5 焦樣取樣
3.3 結果與討論
3.3.1 共氣化反應性及相互作用分析
3.3.2 微觀形貌特性
3.3.3 動力學分析
3.4 本章小結
第4章 總結與展望
4.1 全文總結
4.2 工作展望
參考文獻
在讀期間發(fā)表的學術論文及研究成果
致謝
本文編號:3833381
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【學位級別】:碩士
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摘要
Abstract
符號說明
第1章 緒論
1.1 研究背景
1.2 氣化技術的發(fā)展
1.2.1 氣化反應機理
1.2.2 催化氣化
1.2.3 生物質(zhì)氣化發(fā)展現(xiàn)狀
1.3 煤與生物質(zhì)共氣化
1.3.1 煤與生物質(zhì)共氣化反應性
1.3.2 影響煤與生物質(zhì)共氣化反應性的主要因素
1.3.3 煤與生物質(zhì)共氣化機制
1.3.4 生物質(zhì)半焦與煤共氣化研究
1.4 本論文研究目標及內(nèi)容
1.4.1 研究目標
1.4.2 研究內(nèi)容
1.4.3 研究技術路線
第2章 CO2氣氛下煤焦與生物質(zhì)半焦共氣化特性
2.1 引言
2.2 實驗
2.2.1 煤與生物質(zhì)原料
2.2.2 煤焦及生物質(zhì)半焦
2.2.3 實驗工況
2.3 結果與討論
2.3.1 氣化反應特性
2.3.2 相互作用分析
2.3.3 煤焦與生物質(zhì)焦氣化反應動力學
2.4 本章小結
第3章 H2O氣氛下煤焦與生物質(zhì)半焦共氣化特性
3.1 引言
3.2 實驗
3.2.1 實驗樣品
3.2.2 實驗系統(tǒng)
3.2.3 實驗工況
3.2.4 數(shù)據(jù)處理
3.2.5 焦樣取樣
3.3 結果與討論
3.3.1 共氣化反應性及相互作用分析
3.3.2 微觀形貌特性
3.3.3 動力學分析
3.4 本章小結
第4章 總結與展望
4.1 全文總結
4.2 工作展望
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本文編號:3833381
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