木質(zhì)素是自然界中豐富的可再生芳香碳資源,其解聚得到的單體可以作為重要的化工原料。以蒽醌-2-羧酸作為光催化劑,在硝基苯存在和LED光源照射下,5 h內(nèi)木質(zhì)素模型化合物中β-O-4鍵有80%的轉(zhuǎn)化率。對于木質(zhì)素β-O-4多聚體,該體系也表現(xiàn)出了光催化活性,將蒽醌-2-羧酸負載在非均相載體上,在光催化降解中也可以獲得77%的底物轉(zhuǎn)化率。該反應涉及了木質(zhì)素β-O-4中C_α—C_β鍵和C_β—O鍵的斷裂,在催化劑的作用下,首先發(fā)生C_α—OH的脫氫,隨后經(jīng)過分子內(nèi)的斷鍵和重新成鍵生成苯甲醛和愈創(chuàng)木酚。本研究加深了對光催化木質(zhì)素氧化過程中C—C鍵斷裂過程的認識,有助于理解木質(zhì)素的解聚機制。

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【文章目錄】：
0 引言
1 實驗部分
    1.1 木質(zhì)素模型化合物的合成
        1.1.1 2-(2-甲氧基苯氧基)-1-苯基乙醇
        1.1.2 木質(zhì)素多聚體
    1.2 非均相催化劑的合成和負載
        1.2.1 C3N4催化劑
        1.2.2 C3N4負載的蒽醌復合催化劑
        1.2.3 殼聚糖負載蒽醌催化劑
    1.3 光催化反應
    1.4 產(chǎn)物分析
2 結(jié)果與討論
    2.1 氧氣環(huán)境下的木質(zhì)素解聚
    2.2 木質(zhì)素光解聚的氧化劑篩選
    2.3 硝基苯存在下的木質(zhì)素光催化氧化
        2.3.1 不同催化劑的性能評價
        2.3.2 木質(zhì)素光催化解聚中的溶劑效應
        2.3.3 木質(zhì)素光催化解聚產(chǎn)物隨時間的變化
        2.3.4 催化反應條件控制
        2.3.5 木質(zhì)素β-O-4多聚體模型物的光催化解聚
        2.3.6 催化劑的固載化及反應效果
    2.4 蒽醌光催化解聚木質(zhì)素機理探究
        2.4.1 不同結(jié)構(gòu)木質(zhì)素底物解聚反應
        2.4.2 蒽醌光催化解聚木質(zhì)素可能的反應機理
3 結(jié)論



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