同源重組過程由重組酶介導(dǎo),對(duì)維持細(xì)胞的遺傳穩(wěn)定性有極大的作用.鏈交換是同源重組的關(guān)鍵過程,研究鏈交換發(fā)生的基本步長(zhǎng)對(duì)理解整個(gè)反應(yīng)機(jī)制有著重要的作用. Rec A作為原核生物重組酶的重要成員,近年來持續(xù)受到廣泛關(guān)注,但Rec A介導(dǎo)的同源重組鏈交換的步長(zhǎng)目前還有爭(zhēng)議.現(xiàn)在主流的觀點(diǎn)認(rèn)為鏈交換步長(zhǎng)為3 bp,而我們的前期工作測(cè)得步長(zhǎng)的最可幾值為9 bp.為了進(jìn)一步驗(yàn)證我們的結(jié)論,進(jìn)而為更深層次的機(jī)理研究提供基礎(chǔ),本文采用酶切保護(hù)實(shí)驗(yàn)和單分子磁鑷,配合使用不同的錯(cuò)配堿基序列從側(cè)面驗(yàn)證了鏈交換步長(zhǎng)不為3 bp,而更傾向于9 bp,并分析了一個(gè)步長(zhǎng)內(nèi)的錯(cuò)配堿基數(shù)目和分布對(duì)鏈交換進(jìn)程的影響.該結(jié)論為進(jìn)一步探索重組酶工作的分子機(jī)理提供了基礎(chǔ)和新的思路.

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本文編號(hào)：4028942