【目的】真核細胞內(nèi)線粒體穩(wěn)態(tài)由多條分子通路共同調(diào)控,其中miRNA的重要性在最近日益凸顯。但是對miRNA如何調(diào)控線粒體穩(wěn)態(tài)仍缺乏全面準(zhǔn)確的認識。本研究旨在探究miRNA對線粒體穩(wěn)態(tài)的調(diào)控作用及機制�！痉椒ā吭诤诟构塂rosophila melanogaster幼蟲脂肪體細胞中對miRNA進行過表達篩選,監(jiān)測線粒體形態(tài)變化。通過生物信息學(xué)方法預(yù)測參與調(diào)控線粒體穩(wěn)態(tài)的miRNA下游靶標(biāo),并通過RNAi敲低實驗檢驗靶標(biāo)基因?qū)�粒體形態(tài)的影響�！窘Y(jié)果】在黑腹果蠅幼蟲脂肪體中監(jiān)測了過表達106個miRNA對線粒體形態(tài)及果蠅發(fā)育的影響,發(fā)現(xiàn)21個miRNA過表達引起脂肪體發(fā)育異常,其中10個miRNA過表達可以導(dǎo)致幼蟲期致死,11個miRNA過表達導(dǎo)致蛹期致死。過表達miR-2導(dǎo)致黑腹果蠅脂肪體細胞中線粒體異樣聚集。序列分析表明miR-2很可能靶向調(diào)控Pink1基因。Pink1基因表達量確實因miR-2過表達而下調(diào)。遺傳互作實驗發(fā)現(xiàn)過表達Pink1基因可以拯救過表達miR-2引起的線粒體異樣聚集�！窘Y(jié)論】結(jié)果說明miR-2很可能通過靶向Pink1基因參與調(diào)控線粒體穩(wěn)態(tài)。

【文章頁數(shù)】：9 頁

【文章目錄】：
1 INTRODUCTION
2 MATERIALS AND METHODS
    2.1 Fly stocks
    2.2 Screen design and phenotype scoring
    2.3 Fat body preparation and microscopy
    2.4 Real-time quantitative RT-PCR
3 RESULTS
    3.1 Fly larval fat body is feasible for mitochondrial homeostasis study
    3.2 A genetic screen identifies miRNAs involved in mitochondrial homeostasis
    3.3 miR2 likely targets Pink1 to regulate mitochondrial health
4 DISCUSSION



本文編號：4019367