高質(zhì)量的基因組DNA的獲取是芋螺毒素基因克隆及基因組文庫構(gòu)建的關(guān)鍵。筆者采用4種方法提取信號芋螺(Conus litteratus)的不同組織器官的DNA,并綜合比較了各組DNA的濃度和純度、DNA片段的大小和完整性。結(jié)果表明,由改良的DNA快速提取試劑盒法提取的DNA純度和濃度較好;4種組織器官中,腹足純度較高,是更合適的提取組織;肝胰臟和毒管獲取的DNA產(chǎn)率最高,但片段完整性差,污染嚴(yán)重;PCR反應(yīng)獲得了跟預(yù)期大小一致的特異擴(kuò)增產(chǎn)物。因此,信號芋螺基因組DNA的提取最佳方法為改良的DNA快速提取試劑盒法,提取部位為腹足組織,可以獲得高質(zhì)量的基因組DNA,且符合后續(xù)實(shí)驗(yàn)要求。

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