為了研究CTR1基因與甘蔗糖分積累的關(guān)系,本研究利用同源克隆的方法,以甘蔗品種‘桂糖28’(GT28)幼嫩葉片的cDNA為模板,成功克隆得到2 103 bp的甘蔗CTR1基因(ScCTR1; GenBank登錄號(hào)為MK158246)。ScCTR1基因的開(kāi)放閱讀框(ORF)序列長(zhǎng)1 656 bp,編碼551個(gè)氨基酸,預(yù)測(cè)蛋白質(zhì)的分子質(zhì)量為62.78 kD。ScCTR1蛋白具有CTR1同源蛋白典型的絲氨酸/蘇氨酸蛋白激酶結(jié)構(gòu)域。實(shí)時(shí)熒光定量PCR結(jié)果表明,ScCTR1基因在莖和葉中都有表達(dá),在莖中其表達(dá)量呈先增加后降低的趨勢(shì),在未成熟葉、成熟葉和老葉中,其基因表達(dá)呈降低的趨勢(shì)。本研究結(jié)果對(duì)闡明乙烯調(diào)控甘蔗莖糖分積累和葉發(fā)育的機(jī)理提供了重要的參考依據(jù)。

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【部分圖文】：

圖1甘蔗ScCTR1基因的PCR擴(kuò)增電泳

利用特異性引物ScCTR1-F/R進(jìn)行PCR擴(kuò)增，獲得長(zhǎng)為2103bp條帶(圖1)。經(jīng)同源性比對(duì)分析表明，該核苷酸序列與高粱的絲/蘇氨酸蛋白激酶STY8(XM＿021464673.1)的同源性最高為94%，其次是與玉米ZmCTR1(EU973342.1)的同源性較高，為93%....

圖2甘蔗ScCTR1的cDNA序列及編碼的氨基酸序列

qRT-PCR檢測(cè)ScCTR1基因在甘蔗工藝成熟期的相對(duì)表達(dá)量，結(jié)果顯示，ScCTR1基因的表達(dá)量在所有5個(gè)供試品種中均表現(xiàn)為：未成熟節(jié)間>正在成熟節(jié)間>成熟節(jié)間，晚熟品種>早熟品種(圖4)；未成熟葉>成熟葉>老葉，晚熟品種>早熟品種(圖5)。相關(guān)性分析結(jié)果表明，ScCTR1基因....

圖3甘蔗ScCTR1蛋白的系統(tǒng)進(jìn)化樹(shù)

圖2甘蔗ScCTR1的cDNA序列及編碼的氨基酸序列圖4利用qRT-PCR檢測(cè)ScCTR1基因在甘蔗莖中的表達(dá)水平

圖4利用qRT-PCR檢測(cè)ScCTR1基因在甘蔗莖中的表達(dá)水平

圖3甘蔗ScCTR1蛋白的系統(tǒng)進(jìn)化樹(shù)2討論

本文編號(hào)：3952145