將納米金(GNP,gold nanoparticle)功能化修飾的一抗(Ab1,first antibody)和氧化石墨烯(GO,graphene oxide)功能化修飾的二抗(Ab2,second antibody)通過原子轉(zhuǎn)移自由基聚合反應(yīng)(ATRP,atom transfer radical polymerization)應(yīng)用于酶聯(lián)免疫吸附(ELISA,enzyme linked immunosorbent assay)方法,提高檢測靈敏度.考察了納米材料的信號逐級放大效果,得出最佳條件為:輔助一抗/一抗(aAb1/Ab1,accessory antibody/Ab1)比值為3∶2,辣根過氧化物酶/二抗(HRP/Ab2,horseradish peroxidase/Ab2)比值為160∶1,在此條件下對甲胎蛋白(AFP,alpha fetoprotein)進(jìn)行檢測.結(jié)果表明,改進(jìn)后的GNP/ATRP/GO-ELISA(GAG-ELISA)方法靈敏度提高了729倍,而成本僅為傳統(tǒng)ELISA法的1/20.該研究提出的將多種納米材料同時應(yīng)用到傳統(tǒng)檢測方法中,實現(xiàn)信號逐級放大的思路是可行...

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【文章目錄】：
1實驗材料與方法
    1.1儀器與試劑
    1.2 新方法的建立
    1.3 GNP和引發(fā)劑的制備
    1.4 aAb1-GNP-Ab1的制備
    1.5 GO 和引發(fā)劑的制備
2 結(jié)果與討論
    2.1 GO 的ATRP修飾
    2.2 GO-ATRP與Ab2,HRP的結(jié)合
    2.3 新方法性能考察
3 結(jié) 論



本文編號：3895549