根據(jù)已經(jīng)獲得的巴夫杜氏藻(Dunaliella parva) 1,5-二磷酸核酮糖羧化酶/加氧酶小亞基基因(ribulose-1,5-bisphosphate carboxylase/oxygenase small subunit gene, rbcS)的部分啟動子序列設(shè)計三條特異引物,用于擴增延伸的啟動子序列。采用Genome Walking方法,以總DNA為模板克隆了巴夫杜氏藻rbcS基因的延伸啟動子序列1 466 bp,啟動子總長1 582 bp。通過PlantCARE分析1 582 bp序列,檢測出啟動子的基本元件TATA-box和CAAT-box。另外,還包括多個脅迫誘導(dǎo)元件,如光誘導(dǎo)元件、赤霉素響應(yīng)元件、低溫誘導(dǎo)元件等。值得注意的是,在啟動子中發(fā)現(xiàn)了兩個可以提供高轉(zhuǎn)錄水平的元件5UTR Py-rich stretch。該序列的克隆與分析為進一步研究巴夫杜氏藻rbcS的表達調(diào)控提供數(shù)據(jù)依據(jù)。

【文章頁數(shù)】：6 頁

【文章目錄】：
1 結(jié)果與分析
    1.1 巴夫杜氏藻rbc S啟動子的PCR擴增
    1.2 巴夫杜氏藻rbc S啟動子的序列分析
2 討論
3 材料與方法
    3.1 試驗材料
    3.2 巴夫杜氏藻rbc S啟動子的克隆
    3.3 PCR產(chǎn)物的回收與測序
    3.4 序列分析
作者貢獻



本文編號：3771570