以栽培煙草（Nicotina tabacum）為研究對象,克隆獲得1個MYB轉(zhuǎn)錄因子家族成員基因NtMYB44b的全長cDNA編碼序列,其開放閱讀框長度為1 086 bp,編碼361個氨基酸。生物信息學分析表明,NtMYB44b分子質(zhì)量為39.86 kDa,N端含有2個MYB的DNA保守結合域,為R2R3-MYB型轉(zhuǎn)錄因子。實時熒光定量PCR分析結果表明,NtMYB44b在煙草根、莖、葉、花中均有表達,尤其以根中相對表達量最高;NtMYB44b經(jīng)100μmol·L^-1茉莉酸甲酯（MeJA）、100 mg·L^-1赤霉素（GA）、10μmol·L^-1脫落酸（ABA）處理后,分別于6、6、12 h相對表達量顯著上調(diào),而50 mg·L^-1水楊酸處理對該基因表達無顯著影響;經(jīng)100 g·L^-1 PEG6000干旱脅迫處理后1 d,NtMYB44b相對表達量顯著下調(diào)。推測NtMYB44b能對上述濃度的MeJA、GA、ABA處理以及干旱脅迫產(chǎn)生應答。 

【文章頁數(shù)】：9 頁

【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 實驗材料
    1.2 實驗試劑
    1.3 實驗方法
        1.3.1 Nt MYB44b基因克隆
        1.3.2 生物信息學分析
        1.3.3 q RT-PCR
2 實驗結果
    2.1 Nt MYB44b基因克隆及編碼蛋白氨基酸序列分析
    2.2 多重序列比對及系統(tǒng)進化分析
    2.3 Nt MYB44b基因組織特異性表達分析
    2.4 Nt MYB44b對非生物脅迫的響應
3 討論


【參考文獻】：
期刊論文
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本文編號：3733470