為了探討利用基因工程技術(shù)生產(chǎn)蜂毒肽的方法,對重組質(zhì)粒pGEX-4T-1/PPMel中的蜂毒前溶血肽原基因進行了更換載體處理,并重新構(gòu)建了蜂毒前溶血肽原重組質(zhì)粒pET-28a（+）-PPMel,為進一步轉(zhuǎn)化大腸桿菌感受態(tài)細胞并進行蜂毒前溶血肽原基因的表達提供了材料。相關(guān)序列的生物信息學分析表明,新的重組質(zhì)�？杀磉_含有106個氨基酸殘基的融合蛋白,其中包括His標簽。該融合蛋白沒有信號肽序列,但存在跨膜區(qū)域,其在大腸桿菌中的表達需進一步探討。 

【文章頁數(shù)】：4 頁

【文章目錄】：
1 材料和方法
    1.1 實驗材料與主要試劑
    1.2 實驗方法
        1.2.1 蜂毒前溶血肽原基因載體更換
        1.2.2 目的產(chǎn)物的生物信息學分析
2 結(jié)果與分析
    2.1 重組質(zhì)粒的酶切檢測
    2.2 重組質(zhì)粒插入片段的測序結(jié)果
    2.3 目的產(chǎn)物的生物信息學分析
3 討論


【參考文獻】：
期刊論文
[1]蜂毒前溶血肽原及其加工產(chǎn)物生物信息學比較分析[J]. 郭新軍.  陜西農(nóng)業(yè)科學. 2018(09)
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[3]蜂毒溶血肽前體蛋白cDNA的克隆及其融合蛋白的表達[J]. 王關(guān)林,李大力,方宏筠.  微生物學報. 2001(02)
[4]蜂毒溶血肽基因的定點誘變及其在大腸桿菌中的表達[J]. 王關(guān)林,李大力,方宏筠.  遺傳學報. 2000(02)



本文編號：3680611