為了探討利用基因工程技術(shù)生產(chǎn)蜂毒肽的方法,對(duì)重組質(zhì)粒pGEX-4T-1/PPMel中的蜂毒前溶血肽原基因進(jìn)行了更換載體處理,并重新構(gòu)建了蜂毒前溶血肽原重組質(zhì)粒pET-28a（+）-PPMel,為進(jìn)一步轉(zhuǎn)化大腸桿菌感受態(tài)細(xì)胞并進(jìn)行蜂毒前溶血肽原基因的表達(dá)提供了材料。相關(guān)序列的生物信息學(xué)分析表明,新的重組質(zhì)�？杀磉_(dá)含有106個(gè)氨基酸殘基的融合蛋白,其中包括His標(biāo)簽。該融合蛋白沒(méi)有信號(hào)肽序列,但存在跨膜區(qū)域,其在大腸桿菌中的表達(dá)需進(jìn)一步探討。 

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【文章目錄】：
1 材料和方法
    1.1 實(shí)驗(yàn)材料與主要試劑
    1.2 實(shí)驗(yàn)方法
        1.2.1 蜂毒前溶血肽原基因載體更換
        1.2.2 目的產(chǎn)物的生物信息學(xué)分析
2 結(jié)果與分析
    2.1 重組質(zhì)粒的酶切檢測(cè)
    2.2 重組質(zhì)粒插入片段的測(cè)序結(jié)果
    2.3 目的產(chǎn)物的生物信息學(xué)分析
3 討論


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]蜂毒前溶血肽原及其加工產(chǎn)物生物信息學(xué)比較分析[J]. 郭新軍.  陜西農(nóng)業(yè)科學(xué). 2018(09)
[2]4種胡蜂前溶血肽原基因的克隆與序列比較[J]. 施婉君,張素方,張傳溪,程家安.  遺傳學(xué)報(bào). 2003(06)
[3]蜂毒溶血肽前體蛋白cDNA的克隆及其融合蛋白的表達(dá)[J]. 王關(guān)林,李大力,方宏筠.  微生物學(xué)報(bào). 2001(02)
[4]蜂毒溶血肽基因的定點(diǎn)誘變及其在大腸桿菌中的表達(dá)[J]. 王關(guān)林,李大力,方宏筠.  遺傳學(xué)報(bào). 2000(02)



本文編號(hào)：3680611