目的研究miRNA-326是否作用于其靶基因BCL-XL,探討miRNA調(diào)控血小板凋亡的分子機(jī)制。方法利用螢火蟲熒光素酶和海腎熒光素酶組成雙熒光素酶報(bào)告基因?qū)嶒?yàn)系統(tǒng),分別構(gòu)建含有BCL-XL 3′端非翻譯區(qū)（3′ untranslated region,3′UTR）片段的野生型和變異型的雙熒光素酶載體,設(shè)置對照組,轉(zhuǎn)染細(xì)胞檢測相對熒光強(qiáng)度。結(jié)果分別構(gòu)建了PsiCHECK-BCL-XL-3′UTR-WT（野生型）和PsiCHECK-BCL-XL-3′UTR-MT（變異型）的雙熒光素酶報(bào)告基因質(zhì)粒載體;miRNA-326序列和PsiCHECK-BCL-XL-3′UTR-WT質(zhì)粒共轉(zhuǎn)染測定的相對熒光強(qiáng)度顯著低于對照組（miRNA-326陰性對照序列和PsiCHECK-BCL-XL-3′UTR-WT質(zhì)粒共轉(zhuǎn)染組）（P=0.034）;同時(shí)也顯著低于miRNA-326序列和PsiCHECK-BCL-XL-3′UTR-MT質(zhì)粒共轉(zhuǎn)染的變異組（P=0.022）。結(jié)論 miRNA-326作用于BCL-XL基因的3′UTR;這為研究miRNA調(diào)控血小板凋亡的分子機(jī)制奠定了基礎(chǔ)。 

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