發(fā)布時間：2022-04-28 20:10

　　目的研究miRNA-326是否作用于其靶基因BCL-XL,探討miRNA調控血小板凋亡的分子機制。方法利用螢火蟲熒光素酶和海腎熒光素酶組成雙熒光素酶報告基因實驗系統(tǒng),分別構建含有BCL-XL 3′端非翻譯區(qū)（3′ untranslated region,3′UTR）片段的野生型和變異型的雙熒光素酶載體,設置對照組,轉染細胞檢測相對熒光強度。結果分別構建了PsiCHECK-BCL-XL-3′UTR-WT（野生型）和PsiCHECK-BCL-XL-3′UTR-MT（變異型）的雙熒光素酶報告基因質粒載體;miRNA-326序列和PsiCHECK-BCL-XL-3′UTR-WT質粒共轉染測定的相對熒光強度顯著低于對照組（miRNA-326陰性對照序列和PsiCHECK-BCL-XL-3′UTR-WT質粒共轉染組）（P=0.034）;同時也顯著低于miRNA-326序列和PsiCHECK-BCL-XL-3′UTR-MT質粒共轉染的變異組（P=0.022）。結論 miRNA-326作用于BCL-XL基因的3′UTR;這為研究miRNA調控血小板凋亡的分子機制奠定了基礎。 

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