利用改良的裂解液P1,以中國古代蓮（Nelumbo nucifera Gaertn. Fruct. et Semin）為外標,采用流式細胞術（FCM）對海菜花屬（Ottelia Pers.）6個代表性物種及3個存疑類群的基因組大�。–值）進行測定,并對海菜花屬系統(tǒng)發(fā)育關系進行評估。結果顯示:所測定的材料中,水菜花（Ottelia cordata（Wall.）Dandy）C值最�。�6. 759 pg）,灌陽水車前（O. guanyangensis Z. Z. Li,S. Wu&Q. F. Wang）C值最大（12. 929 pg）;對基因組大小與該屬系統(tǒng)發(fā)育樹進行比較分析,結果發(fā)現(xiàn)該屬植物基因組大小與系統(tǒng)發(fā)育關系具有一致性;對海菜花屬3個存疑類群進行分子系統(tǒng)學研究,結果發(fā)現(xiàn)存疑類群與嵩明海菜花（Ottelia acuminata var. songmingensis Z. T.Jiang,H. Li&Z. L. Dao）及灌陽水車前的關系最近,而與水菜花的關系較遠,這與基因組大小變異相一致。根據(jù)基因組大小進一步推測3個存疑類群很可能為二倍體。本研究結果可為海菜花屬植物的系... 

【文章來源】：植物科學學報. 2020,38(02)北大核心CSCD

【文章頁數(shù)】：8 頁

【部分圖文】：

海菜花屬樣品流式細胞術測定結果

對基于3個存疑類群的3個葉綠體片段構建的海菜花屬植物的系統(tǒng)進化關系進行比較分析，結果發(fā)現(xiàn)（圖2）：海菜花種下變種及貴州水車前（Ottelia balansae(Gagnep.)Dandy）（組1）與嵩明海菜花、灌陽水車前及3個存疑類群（組2）的基因組大小無顯著差異（t=-0.383,d.f.=22,P>0.05），同時組1和組2在系統(tǒng)發(fā)育樹中聚為一支；組1、組2分別與水菜花（組3）存在極顯著差異（t=5.643,d.f.=10,P<0.001;t=4.482,d.f.=16,P<0.001）；組3植物的基因組最小，位于3個組的基部（圖2）。2.3 存疑種的分類地位

【參考文獻】：
期刊論文
[1]基于流式細胞儀對不同品種泡桐倍性及白花泡桐基因組大小的測定[J]. 林丹,李冰冰,趙振利,鄧敏捷,董焱鵬,翟曉巧,范國強.  河南農業(yè)大學學報. 2019(03)
[2]巴西橡膠樹栽培種質基因組C值測定和變異分析[J]. 柳覲,牛迎鳳,吳裕,毛常麗,張鳳良,劉紫艷,鄭誠,龍青姨,李國華.  熱帶亞熱帶植物學報. 2018(05)
[3]植物核DNA含量在全球尺度上的緯度變異式樣及其氣候適應意義——以菊科植物為例[J]. 解夢,于晶,郭水良.  生態(tài)學報. 2018(10)
[4]淺析基因組大小的進化機制[J]. 石米娟,程瑩寅,張婉婷,夏曉勤.  科學通報. 2016(30)
[5]流式細胞儀檢測高等植物細胞核DNA含量的方法[J]. 汪艷,肖媛,劉偉,李婷婷,胡銳,喬志仙.  植物科學學報. 2015(01)
[6]植物基因組大小進化的研究進展[J]. 陳建軍,王瑛.  遺傳. 2009(05)
[7]海菜花（水鱉科）一新變種—嵩明海菜花[J]. 蔣柱檀,李恒,刀志靈.  廣西植物. 2005(05)
[8]海菜花屬的分支學研究[J]. 何景彪,孫祥鐘,鐘揚,黃德世.  武漢植物學研究. 1991(02)



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