黃色粘球菌中雙拷貝groEL基因的功能與表達的協(xié)同調(diào)控機制
發(fā)布時間:2022-01-11 05:58
基因重復(fù)(gene duplication)是分子進化過程中產(chǎn)生新遺傳物質(zhì)的主要機制,能夠為新功能基因的產(chǎn)生提供基本的物質(zhì)和原材料基礎(chǔ),是一種重要的進化模式;蛑貜(fù)事件可以增加基因組中基因的拷貝數(shù),為基因提供發(fā)展出新功能的潛力,從而幫助物種在長期進化中適應(yīng)不同的生態(tài)和環(huán)境變化。GroEL屬于分子伴侶(molecular chaperone)中的伴侶素蛋白(chaperonin)家族,其作用廣泛,通常在胞內(nèi)幫助許多不同種類的蛋白進行折疊、成熟和轉(zhuǎn)運,對于一些關(guān)鍵的生命過程是必不可少的。GroEL在發(fā)揮作用時通常需要輔伴侶蛋白GroES的協(xié)助,且二者都是熱激蛋白,能夠在高溫脅迫條件下過量表達,更好地幫助細(xì)胞復(fù)性錯誤折疊的蛋白。在原核生物中,groEL重復(fù)現(xiàn)象廣泛存在,然而目前相關(guān)研究主要針對單拷貝groEL的結(jié)構(gòu)和功能等,對于多拷貝groELs的功能分化及調(diào)控機制等仍知之甚少。粘細(xì)菌(Myxobacteria)是一類革蘭氏陰性細(xì)菌,具有復(fù)雜的多細(xì)胞群體行為特性、豐富的次級代謝產(chǎn)物合成能力以及廣泛的環(huán)境適應(yīng)性,被認(rèn)為是研究細(xì)菌細(xì)胞識別與互作、細(xì)胞通訊、多細(xì)胞形態(tài)發(fā)生以及生命進化的重要模式生...
【文章來源】:山東大學(xué)山東省 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校
【文章頁數(shù)】:156 頁
【學(xué)位級別】:博士
【部分圖文】:
圖1.2分子伴侶group?I和group?II結(jié)構(gòu)示意圖(Kumar,et?al.?2〇15)??(a)?group?I結(jié)構(gòu)模型;(b)?group?II結(jié)構(gòu)模型??
pseudo-Walker基序引起了頂端結(jié)構(gòu)域的構(gòu)象改變,導(dǎo)致了兩種結(jié)果:(a)底物釋??放到疏水空腔中;(b)通過GroEL的疏水表面與GroES的相互作用,底物結(jié)合??空腔較早地被底物結(jié)合了(圖1.3)。因此,底物蛋白從擁擠的細(xì)胞環(huán)境中隔離出??來,并能夠在疏水空腔中獨立折疊(Mayhew,etal.丨9%;Weissman,etal.?1995)。此??時蛋白一直停留在空腔內(nèi),直到ATP水解成ADP,這一過程通常需要10-15?s。??緊接著,ATP與反式環(huán)的結(jié)合引起了進一步的構(gòu)象變化,從而促進了?GroES和??底物蛋白的釋放。最終底物蛋白以完全折疊的形式或動態(tài)分離的形式被釋放,從??而進入到另一個結(jié)合和釋放循環(huán)中(Rye,?etaL?1999)。??if?1總、??Y?Fi-W;??I?〇?o?o??¥—?”、?邊資-????i?If屬??(〇)?^)?(TD??圖1.3分子伴侶GroEL幫助蛋白折疊的機制(Kumar,?etal.?2015)??體外和體內(nèi)的研宄表明,底物蛋白的大小通常限制在57?kDa左右,盡管理??論上報道順式空腔可容納的蛋白大小上限為104?kDa?(Houry
pseudo-Walker基序引起了頂端結(jié)構(gòu)域的構(gòu)象改變,導(dǎo)致了兩種結(jié)果:(a)底物釋??放到疏水空腔中;(b)通過GroEL的疏水表面與GroES的相互作用,底物結(jié)合??空腔較早地被底物結(jié)合了(圖1.3)。因此,底物蛋白從擁擠的細(xì)胞環(huán)境中隔離出??來,并能夠在疏水空腔中獨立折疊(Mayhew,etal.丨9%;Weissman,etal.?1995)。此??時蛋白一直停留在空腔內(nèi),直到ATP水解成ADP,這一過程通常需要10-15?s。??緊接著,ATP與反式環(huán)的結(jié)合引起了進一步的構(gòu)象變化,從而促進了?GroES和??底物蛋白的釋放。最終底物蛋白以完全折疊的形式或動態(tài)分離的形式被釋放,從??而進入到另一個結(jié)合和釋放循環(huán)中(Rye,?etaL?1999)。??if?1總、??Y?Fi-W;??I?〇?o?o??¥—?”、?邊資-????i?If屬??(〇)?^)?(TD??圖1.3分子伴侶GroEL幫助蛋白折疊的機制(Kumar,?etal.?2015)??體外和體內(nèi)的研宄表明,底物蛋白的大小通常限制在57?kDa左右,盡管理??論上報道順式空腔可容納的蛋白大小上限為104?kDa?(Houry
本文編號:3582230
【文章來源】:山東大學(xué)山東省 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校
【文章頁數(shù)】:156 頁
【學(xué)位級別】:博士
【部分圖文】:
圖1.2分子伴侶group?I和group?II結(jié)構(gòu)示意圖(Kumar,et?al.?2〇15)??(a)?group?I結(jié)構(gòu)模型;(b)?group?II結(jié)構(gòu)模型??
pseudo-Walker基序引起了頂端結(jié)構(gòu)域的構(gòu)象改變,導(dǎo)致了兩種結(jié)果:(a)底物釋??放到疏水空腔中;(b)通過GroEL的疏水表面與GroES的相互作用,底物結(jié)合??空腔較早地被底物結(jié)合了(圖1.3)。因此,底物蛋白從擁擠的細(xì)胞環(huán)境中隔離出??來,并能夠在疏水空腔中獨立折疊(Mayhew,etal.丨9%;Weissman,etal.?1995)。此??時蛋白一直停留在空腔內(nèi),直到ATP水解成ADP,這一過程通常需要10-15?s。??緊接著,ATP與反式環(huán)的結(jié)合引起了進一步的構(gòu)象變化,從而促進了?GroES和??底物蛋白的釋放。最終底物蛋白以完全折疊的形式或動態(tài)分離的形式被釋放,從??而進入到另一個結(jié)合和釋放循環(huán)中(Rye,?etaL?1999)。??if?1總、??Y?Fi-W;??I?〇?o?o??¥—?”、?邊資-????i?If屬??(〇)?^)?(TD??圖1.3分子伴侶GroEL幫助蛋白折疊的機制(Kumar,?etal.?2015)??體外和體內(nèi)的研宄表明,底物蛋白的大小通常限制在57?kDa左右,盡管理??論上報道順式空腔可容納的蛋白大小上限為104?kDa?(Houry
pseudo-Walker基序引起了頂端結(jié)構(gòu)域的構(gòu)象改變,導(dǎo)致了兩種結(jié)果:(a)底物釋??放到疏水空腔中;(b)通過GroEL的疏水表面與GroES的相互作用,底物結(jié)合??空腔較早地被底物結(jié)合了(圖1.3)。因此,底物蛋白從擁擠的細(xì)胞環(huán)境中隔離出??來,并能夠在疏水空腔中獨立折疊(Mayhew,etal.丨9%;Weissman,etal.?1995)。此??時蛋白一直停留在空腔內(nèi),直到ATP水解成ADP,這一過程通常需要10-15?s。??緊接著,ATP與反式環(huán)的結(jié)合引起了進一步的構(gòu)象變化,從而促進了?GroES和??底物蛋白的釋放。最終底物蛋白以完全折疊的形式或動態(tài)分離的形式被釋放,從??而進入到另一個結(jié)合和釋放循環(huán)中(Rye,?etaL?1999)。??if?1總、??Y?Fi-W;??I?〇?o?o??¥—?”、?邊資-????i?If屬??(〇)?^)?(TD??圖1.3分子伴侶GroEL幫助蛋白折疊的機制(Kumar,?etal.?2015)??體外和體內(nèi)的研宄表明,底物蛋白的大小通常限制在57?kDa左右,盡管理??論上報道順式空腔可容納的蛋白大小上限為104?kDa?(Houry
本文編號:3582230
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