骨形態(tài)發(fā)生蛋白9（BMP9）最早是從胎鼠肝臟互補(bǔ)DNA文庫中分離出來的,許多具有不同功能的信號通路在BMP9介導(dǎo)的成骨分化中起重要作用。間充質(zhì)干細(xì)胞（MSCs）是一種能夠分化為一系列細(xì)胞的多能細(xì)胞,也可從多種來源獲得,并表現(xiàn)出良好的組織損傷愈合潛力。BMP9在預(yù)防異位骨化、防治骨質(zhì)疏松、減少肥胖及促進(jìn)牙周組織再生、脂肪組織骨再生方面具有重要作用,在臨床治療中具有廣闊的應(yīng)用前景。BMP9是最具成骨作用的BMP之一,但其介導(dǎo)干細(xì)胞成骨分化作用的具體機(jī)制目前尚不明確。 

【文章來源】：醫(yī)學(xué)綜述. 2020,26(11)

【文章頁數(shù)】：7 頁

【文章目錄】：
1 BMP9經(jīng)典信號通路對干細(xì)胞成骨分化的作用
    1.1 Smad通路
    1.2 促分裂原活化的蛋白激酶(mitogen-activated protein kinase,MAPK)通路
    1.3 Wnt/β聯(lián)蛋白(β-catenin)信號通路
    1.4 Notch通路
2 BMP9與其他途徑協(xié)同對干細(xì)胞成骨分化的作用
    2.1胰島素樣生長因子(insulin-like growth factor,IGF)信號通路
    2.2 Akt通路
3 BMP9成骨調(diào)控因子對干細(xì)胞成骨分化的作用
    3.1 缺氧誘導(dǎo)因子(hypoxia inducible factor,HIF)-1
    3.2 COX
    3.3 局灶黏附激酶(focal adhesion kinase,FAK)
    3.4 血紅素加氧酶(heme oxygenase,Hmox)1
4 小結(jié)


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]p38 MAPK通路調(diào)控BMP9誘導(dǎo)hPDLSCs成骨分化的體外研究[J]. 張奕,胡婷,葉國,向?qū)W熔,胡娜.  上�？谇会t(yī)學(xué). 2018(06)
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