采用分子克隆技術(shù)克隆小鼠MT-RNR1基因并構(gòu)建真核轉(zhuǎn)錄系統(tǒng),運(yùn)用生物信息學(xué)軟件預(yù)測(cè)、分析該基因的結(jié)構(gòu)和生物學(xué)功能.成功克隆了MT-RNR1基因并成功構(gòu)建MT-RNR1基因真核轉(zhuǎn)錄系統(tǒng),分析其與基因庫(kù)所收錄基因序列的同源性為100%,該基因包含18個(gè)可能的開(kāi)放閱讀框架,可能編碼產(chǎn)生13條多肽;質(zhì)粒轉(zhuǎn)染293T細(xì)胞24 h后顯示明顯的綠色熒光,說(shuō)明該重組質(zhì)粒在293T細(xì)胞內(nèi)的轉(zhuǎn)錄效果較好.實(shí)驗(yàn)結(jié)果為后續(xù)研究MT-RNR1基因及其衍生多肽的功能提供依據(jù),也為今后挖掘更多線粒體基因組功能做鋪墊. 

【文章來(lái)源】：福建師范大學(xué)學(xué)報(bào)(自然科學(xué)版). 2020,36(01)北大核心

【文章頁(yè)數(shù)】：7 頁(yè)

【部分圖文】：

PCR擴(kuò)增產(chǎn)物的瓊脂糖凝膠電泳結(jié)果

克隆產(chǎn)物的PCR鑒定結(jié)果

提取重組質(zhì)粒pCDH-MT-RNR1進(jìn)行雙酶切鑒定,如圖3所示,在第一泳道中,出現(xiàn)兩條清晰的條帶,大小約為961 bp和8 184 bp.2.4 pCDH-MT-RNR1測(cè)序結(jié)果及其重組質(zhì)粒圖譜

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]線粒體MT-RNR1基因突變與藥物性聾[J]. 曾云,馮大飛,張磊,姜丹.  聽(tīng)力學(xué)及言語(yǔ)疾病雜志. 2013(04)
[2]核修飾基因在線粒體遺傳性聾發(fā)病中的作用及機(jī)制研究[J]. 劉日淵,趙輝.  中華耳科學(xué)雜志. 2013(01)



本文編號(hào)：3551402