采用分子克隆技術克隆小鼠MT-RNR1基因并構建真核轉錄系統(tǒng),運用生物信息學軟件預測、分析該基因的結構和生物學功能.成功克隆了MT-RNR1基因并成功構建MT-RNR1基因真核轉錄系統(tǒng),分析其與基因庫所收錄基因序列的同源性為100%,該基因包含18個可能的開放閱讀框架,可能編碼產(chǎn)生13條多肽;質粒轉染293T細胞24 h后顯示明顯的綠色熒光,說明該重組質粒在293T細胞內(nèi)的轉錄效果較好.實驗結果為后續(xù)研究MT-RNR1基因及其衍生多肽的功能提供依據(jù),也為今后挖掘更多線粒體基因組功能做鋪墊. 

【文章來源】：福建師范大學學報(自然科學版). 2020,36(01)北大核心

【文章頁數(shù)】：7 頁

【部分圖文】：

PCR擴增產(chǎn)物的瓊脂糖凝膠電泳結果

克隆產(chǎn)物的PCR鑒定結果

提取重組質粒pCDH-MT-RNR1進行雙酶切鑒定,如圖3所示,在第一泳道中,出現(xiàn)兩條清晰的條帶,大小約為961 bp和8 184 bp.2.4 pCDH-MT-RNR1測序結果及其重組質粒圖譜

【參考文獻】：
期刊論文
[1]線粒體MT-RNR1基因突變與藥物性聾[J]. 曾云,馮大飛,張磊,姜丹.  聽力學及言語疾病雜志. 2013(04)
[2]核修飾基因在線粒體遺傳性聾發(fā)病中的作用及機制研究[J]. 劉日淵,趙輝.  中華耳科學雜志. 2013(01)



本文編號：3551402