擬南芥6個(gè)突變體熱敏感性差異的比較分析
發(fā)布時(shí)間:2021-12-02 12:13
為了解擬南芥(Arabidopsis thaliana)熱敏感突變體的熱敏感性,對(duì)6個(gè)常用的擬南芥熱敏感突變體hot1、apx2、fes1a、hsfa7a、hop1-2-3和hsp70-15進(jìn)行了比較分析。結(jié)果表明,6個(gè)突變體的熱敏感性均高于野生型,但他們之間的熱敏感性有顯著差異,45℃極度高溫下90 min,hot1的白化死亡率最高,處理105 min后,fes1a也出現(xiàn)高比率的白化死亡,處理135 min后,apx2、hsfa7a和hop1-2-3表現(xiàn)出幾乎相同的損傷現(xiàn)象,熱損傷均比hsp70-15嚴(yán)重。因此, 6種突變體的熱敏感性依次為hot1> fes1a> apx2、hsfa7a、hop1-2-3> hsp70-15。
【文章來源】:熱帶亞熱帶植物學(xué)報(bào). 2020,28(03)北大核心CSCD
【文章頁數(shù)】:7 頁
【部分圖文】:
不同熱敏感突變體的熱敏感表型比較
首先,利用結(jié)合在T-DNA上的特異性引物L(fēng)B3(SAIL類型的突變體)或LBb1.3(SALK類型的突變體)和熱敏感突變體所對(duì)應(yīng)基因的特異性引物RP為第一輪引物,對(duì)T-DNA進(jìn)行擴(kuò)增(圖1:1,3)。然后,利用位于T-DNA插入位點(diǎn)兩側(cè)的LP和RP為第二輪引物對(duì)目的基因進(jìn)行擴(kuò)增(圖1:2,4)。對(duì)擴(kuò)增的T-DNA分別進(jìn)行電泳驗(yàn)證,結(jié)果表明,T-DNA分別插在對(duì)應(yīng)基因的外顯子上(圖2)。圖2 T-DNA在突變基因中的位置
圖1 突變體的PCR鑒定。M:D2000 DNA標(biāo)記;1,3:RP+LBb1.3/LB3引物;2,4:RP+LP引物。2.2 6個(gè)熱敏感突變體的耐熱性比較
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]植物HSP70蛋白家族分子進(jìn)化特征及其表達(dá)模式分析[J]. 陳旭,石壘,朱璐,石建新,許杰. 基因組學(xué)與應(yīng)用生物學(xué). 2017(10)
本文編號(hào):3528417
【文章來源】:熱帶亞熱帶植物學(xué)報(bào). 2020,28(03)北大核心CSCD
【文章頁數(shù)】:7 頁
【部分圖文】:
不同熱敏感突變體的熱敏感表型比較
首先,利用結(jié)合在T-DNA上的特異性引物L(fēng)B3(SAIL類型的突變體)或LBb1.3(SALK類型的突變體)和熱敏感突變體所對(duì)應(yīng)基因的特異性引物RP為第一輪引物,對(duì)T-DNA進(jìn)行擴(kuò)增(圖1:1,3)。然后,利用位于T-DNA插入位點(diǎn)兩側(cè)的LP和RP為第二輪引物對(duì)目的基因進(jìn)行擴(kuò)增(圖1:2,4)。對(duì)擴(kuò)增的T-DNA分別進(jìn)行電泳驗(yàn)證,結(jié)果表明,T-DNA分別插在對(duì)應(yīng)基因的外顯子上(圖2)。圖2 T-DNA在突變基因中的位置
圖1 突變體的PCR鑒定。M:D2000 DNA標(biāo)記;1,3:RP+LBb1.3/LB3引物;2,4:RP+LP引物。2.2 6個(gè)熱敏感突變體的耐熱性比較
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]植物HSP70蛋白家族分子進(jìn)化特征及其表達(dá)模式分析[J]. 陳旭,石壘,朱璐,石建新,許杰. 基因組學(xué)與應(yīng)用生物學(xué). 2017(10)
本文編號(hào):3528417
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