目的:探討在高糖環(huán)境下大鼠骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞線粒體自噬和成骨分化的相關(guān)性。方法:將r BMSCs在高糖環(huán)境下（葡萄糖濃度分為5. 5mM低糖組、30mM高糖組和甘露醇等滲組）成骨誘導(dǎo)7天,通過Western Blot實驗檢測LC3 I、LC3II、ALP、OPN蛋白的表達(dá)情況;通過RT-PCR實驗檢測LC3 I、LC3II、ALP、OPN基因的表達(dá)情況;激光共聚焦共定位實驗比較線粒體標(biāo)記物Mito-tracker和自噬溶酶體標(biāo)記物L(fēng)C3的共定位情況,分析高糖環(huán)境下r BMSCs成骨分化和線粒體自噬的相關(guān)性。結(jié)果:30mM高糖組能顯著抑制r BMSCs的增殖,與5. 5mM組相比,30mM高糖組內(nèi)自噬標(biāo)記蛋白LC3 II/LC3 I（P<0. 01）、LC3 II（P<0. 05）以及成骨標(biāo)記蛋白ALP（P<0. 01）和OPN（P<0. 05）的表達(dá)下降;自噬基因LC3 II/LC3 I（P<0. 05）和成骨基因ALP、OPN（P<0. 001）表達(dá)水平降低;Mito-tracker和LC3在5. 5m M組定位情況（PCC=0. 52）優(yōu)于30mM... 

【文章來源】：口腔頜面修復(fù)學(xué)雜志. 2020,21(02)

【文章頁數(shù)】：7 頁

【部分圖文】：

倒置顯微鏡下觀察P3代細(xì)胞形態(tài)

流式細(xì)胞鑒定細(xì)胞表面分子標(biāo)志物

r BMSCs成骨、成脂分化潛能


本文編號：3507883