溫度是制約作物產(chǎn)量和品質的主要環(huán)境因子之一,隨著全球氣候變暖,糧食作物的產(chǎn)量將逐漸下降。因此對于植物高溫響應機制的研究顯得刻不容緩,而研究表明表觀遺傳學在調控植物生長發(fā)育和逆境響應過程中均發(fā)揮重要作用。本研究通過高溫處理表觀遺傳學相關突變體發(fā)現(xiàn)擬南芥中唯一一個異染色質蛋白HP1（Heterochromatin Protein 1）同源物TFL2/LHP1參與高溫響應。本研究初步探究TFL2/LHP1在高溫響應通路中的功能,主要結果如下:（1）28℃高溫處理后,tfl2突變體不具有高溫下下胚軸伸長的表型,且下胚軸細胞形態(tài)觀察也顯示下胚軸細胞不伸長。為進一步驗證TFL2/LHP1在高溫響應通路中的表型,本研究構建tfl2恢復系,發(fā)現(xiàn)高溫條件下tfl2下胚軸不伸長的表型被恢復。上述結果表明TFL2/LHP1參與高溫響應,并與高溫誘導的下胚軸伸長有關。（2）HSP70（Heat Shock Protein 70）與植物耐熱性相關,高溫下HSP70基因的表達因組蛋白變體H2A.Z的調控而升高。高溫處理0¹2 h后,Col和tfl2中HSP70基因的表達量無顯著上調。高溫處理... 

【文章來源】：福建農(nóng)林大學福建省

【文章頁數(shù)】：74 頁

【學位級別】：碩士

【部分圖文】：

植物感知溫度的方式示意模型

圖 1-2 擬南芥響應高溫的表型[42]A：高溫下幼苗時期表型 B：高溫下成苗時期表型Figure 1-2 Typical thermomorphogenesis phenotypes of Arabidopsis thaliana plants[42]Drawings of thermomorphogenic phenotypes at the young seedling stage (A) and the vegetativestage (B)1.3 植物激素對于高溫的調節(jié)正常生長條件下，植物激素能夠維持恒定的含量以調節(jié)植物生長發(fā)育。當遭遇脅迫時，便需要通過改變體內激素水平，共同去形成一個復雜的機制去應對脅迫導致的傷害。1.3.1 生長素對高溫的調節(jié)

第一章 緒論離出來，也導致相關的基因表達升高[82]。PWR（Powerdress）和 HDAistoneAeacetylase 9）的相互作用是高溫響應機制的關鍵，而這個結合也與 H2A.Z 的解離有關[83]。十字花科植物研究也表明，IND（Indehiscent）基達與溫度改變所導致的 H2A.Z 在核小體的狀態(tài)改變有關[84]。盡管已經(jīng)有研究逐步地揭開了 H2A.Z 在高溫響應機制的面紗，但是由于 H2A.Z 也參逆境脅迫，并在這些機制中扮演著重要的角色，所以還具體的機制有待進研究。

【參考文獻】：
期刊論文
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博士論文
[1]茉莉酸信號途徑中調控因子JAZ抑制MYC轉錄因子和調控茉莉酸脫敏反應的機制研究[D]. 張峰.南京農(nóng)業(yè)大學 2016

碩士論文
[1]不同棉花品種對高溫響應差異及甲基化變化分析[D]. 任茂.長江大學 2017
[2]高溫下葡萄糖對黃瓜DNA甲基化的影響及幾個甲基化差異基因的表達研究[D]. 黃亞文.山東農(nóng)業(yè)大學 2014



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