食魚蝙蝠食性生態(tài)位擴展影響因素與頭骨適應性進化研究
發(fā)布時間:2021-11-18 05:17
生態(tài)位寬度改變是生物體適應環(huán)境變化的重要過程。當生物的環(huán)境或自身特征發(fā)生改變時,生態(tài)位往往會隨之發(fā)生變化。動物的食性生態(tài)位通常發(fā)生由優(yōu)質食物資源(如更高生物量或營養(yǎng))向更容易獲取的較低質量食物資源擴展。但自然界中也不乏一些物種,食性生態(tài)位朝更高質量食物資源擴展進化。然而,很少有研究關注食物質量對食性生態(tài)位擴展進化的影響,目前尚不清楚動物食物資源由低質量向高質量擴展進化的決定因素及其頭骨表型如何適應新食性生態(tài)位的進化。世界上存在4種經(jīng)常性食魚的蝙蝠,即墨西哥兔唇蝠(Noctilio leporinus)、索諾拉鼠耳蝠(Myotis vivesi)、大足鼠耳蝠(Myotis pilosus)和長指鼠耳蝠(Myotis capaccinii)。它們經(jīng)歷了從食蟲到食魚的食性生態(tài)位擴展進化。本論文首先以大足鼠耳蝠及其近緣物種毛腿鼠耳蝠為研究對象,采用DNA宏條形碼技術對它們的食性組成、食性生態(tài)位寬度及其季節(jié)性變化進行研究,檢驗食物資源季節(jié)性變化和種間競爭對大足鼠耳蝠食魚生態(tài)位擴展的影響。此外,收集了所有食魚蝙蝠和拖網(wǎng)式食蟲蝙蝠的前臂長、后足長、相對后足長(后足長/前臂長)和體重數(shù)據(jù),檢驗食魚蝙蝠...
【文章來源】:東北師范大學吉林省 211工程院校 教育部直屬院校
【文章頁數(shù)】:99 頁
【學位級別】:博士
【部分圖文】:
四種食魚蝙蝠的地理分布范圍
序,使用TransStartFastpfuDNAPolymerase在ABIGeneAmp9700型PCR儀中進行了PCR最優(yōu)擴增條件的摸索,最終用于實驗的反應體系如下:總體積20μl,包含50ngDNA,5×FastPfuBuffer4μl,2.5mMdNTPs2μl,5μM正向引物0.8μl,5μM反向引物0.8μl,F(xiàn)astPfuPolymerase4μl,0.5mg/mlBSA2μl,用滅菌蒸餾水補至20μl。PCR反應條件如下:95℃10分鐘;94℃30秒,52℃30秒,72℃30秒,共45個循環(huán);72℃10分鐘。為滿足測序建庫的需要,在正式PCR反應時,給引物片段加上雙端標簽用以區(qū)分測序文庫和樣本。每個樣品設置3個PCR重復。圖2-1.COI片段的瓊脂糖凝膠電泳檢測結果。Figure2-1ResultsofagarosegelelectrophoresisofCOIfragments.2.2.4擴增產(chǎn)物純化、定量和高通量測序將同一樣本的3次重復PCR產(chǎn)物混合后用2%瓊脂糖凝膠檢測,使用AxyPrepDNA凝膠回收試劑盒(AxygenBiosciences,USA)回收PCR產(chǎn)物,將純化的PCR產(chǎn)物用QuantiFluor-ST藍色熒光定量系統(tǒng)(Promega公司)進行檢測定量,然后將所有樣本調至相同濃度。根據(jù)IlluminaMiSeq平臺(Illumina,SanDiego,USA)標準操作規(guī)程將純化后的擴增片段構建PE2*300文庫。構建文庫包括以下四個步驟:(1)連接“Y”字形接頭;(2)使用磁珠篩選去除接頭自連片段;(3)利用PCR擴增進行文庫模板的富集;(4)氫氧化鈉變性,產(chǎn)生單鏈DNA片段。成功建庫后,進行Miseq測序。測序在上海美吉生物醫(yī)藥科技有限公司進行。2.2.5測序原始數(shù)據(jù)加工和處理測序結束后,對測序得到的原始數(shù)據(jù)進行加工和處理。根據(jù)引物兩端的標簽index拆分文庫,根據(jù)標簽barcode進行樣本區(qū)分,提取出的數(shù)據(jù)以fastq格式保
東北師范大學博士學位論文232.3.2食性季節(jié)性變化大足鼠耳蝠的食物組成表現(xiàn)出明顯的季節(jié)性變化(圖2-2,表2-1)。ANOSIM分析結果揭示了大足鼠耳蝠兩個種群食性組成在季節(jié)間差異顯著(北京:R=0.22,P=0.024;山東:R=0.09,P=0.038)。在北京,半翅目(χ2=8.15,P=0.004)、十足目(χ2=5.42,P=0.020)和大蚊科(χ2=4.23,P=0.040)的消耗頻率在秋季相比于夏季顯著下降,搖蚊科(χ2=23.94,P<0.001)和木蛾科(χ2=6.98,P=0.008)的消耗頻率顯著增加。山東的結果與之相似,搖蚊科的消耗頻率在秋季相比于夏季顯著增加(χ2=13.34,P<0.001)。圖2-2.大足鼠耳蝠在北京和山東食物消耗頻率百分比。%FOO的計算方法是檢測到某一個目或科的糞便樣本數(shù)除以全部糞便樣本總數(shù)。星號表示夏季和秋季獵物消耗頻率百分比差異顯著性(*P<0.05,**P<0.01)。Figure2-2Percentfrequencyofoccurrence(%FOO)ofpreyinfecesofMyotispilosusinBeijingandShandong.%FOOwascalculatedbynumberoffecalsamplesinwhichanorder/familywasdetecteddividedbythenumberofallthefecalsamples.Asteriskindicatesastatisticallysignificantdifferenceinthe%FOOofpreyconsumedinsummerandautumn(*P<0.05,**P<0.01).相對讀長豐度結果表明,在北京,大足鼠耳蝠在秋季對半翅目的消耗顯著降低(Z=-3.17,P=0.002),在山東,對鱗翅目的消耗顯著降低(Z=-2.43,P=0.015)。而雙翅目在秋季的消耗在北京和山東兩個地點均顯著升高(P<0.01)(圖2-3a)。食性α多樣性分析結果表明,無論山東種群還是北京種群,大足鼠耳蝠個體水平食性多樣性在秋季都是顯著高于夏季(北京:W=529,P=0.005;山東:W=196,P=0.001;圖2-3b)。但是種群整體食性多樣性(γ多樣性)在
本文編號:3502284
【文章來源】:東北師范大學吉林省 211工程院校 教育部直屬院校
【文章頁數(shù)】:99 頁
【學位級別】:博士
【部分圖文】:
四種食魚蝙蝠的地理分布范圍
序,使用TransStartFastpfuDNAPolymerase在ABIGeneAmp9700型PCR儀中進行了PCR最優(yōu)擴增條件的摸索,最終用于實驗的反應體系如下:總體積20μl,包含50ngDNA,5×FastPfuBuffer4μl,2.5mMdNTPs2μl,5μM正向引物0.8μl,5μM反向引物0.8μl,F(xiàn)astPfuPolymerase4μl,0.5mg/mlBSA2μl,用滅菌蒸餾水補至20μl。PCR反應條件如下:95℃10分鐘;94℃30秒,52℃30秒,72℃30秒,共45個循環(huán);72℃10分鐘。為滿足測序建庫的需要,在正式PCR反應時,給引物片段加上雙端標簽用以區(qū)分測序文庫和樣本。每個樣品設置3個PCR重復。圖2-1.COI片段的瓊脂糖凝膠電泳檢測結果。Figure2-1ResultsofagarosegelelectrophoresisofCOIfragments.2.2.4擴增產(chǎn)物純化、定量和高通量測序將同一樣本的3次重復PCR產(chǎn)物混合后用2%瓊脂糖凝膠檢測,使用AxyPrepDNA凝膠回收試劑盒(AxygenBiosciences,USA)回收PCR產(chǎn)物,將純化的PCR產(chǎn)物用QuantiFluor-ST藍色熒光定量系統(tǒng)(Promega公司)進行檢測定量,然后將所有樣本調至相同濃度。根據(jù)IlluminaMiSeq平臺(Illumina,SanDiego,USA)標準操作規(guī)程將純化后的擴增片段構建PE2*300文庫。構建文庫包括以下四個步驟:(1)連接“Y”字形接頭;(2)使用磁珠篩選去除接頭自連片段;(3)利用PCR擴增進行文庫模板的富集;(4)氫氧化鈉變性,產(chǎn)生單鏈DNA片段。成功建庫后,進行Miseq測序。測序在上海美吉生物醫(yī)藥科技有限公司進行。2.2.5測序原始數(shù)據(jù)加工和處理測序結束后,對測序得到的原始數(shù)據(jù)進行加工和處理。根據(jù)引物兩端的標簽index拆分文庫,根據(jù)標簽barcode進行樣本區(qū)分,提取出的數(shù)據(jù)以fastq格式保
東北師范大學博士學位論文232.3.2食性季節(jié)性變化大足鼠耳蝠的食物組成表現(xiàn)出明顯的季節(jié)性變化(圖2-2,表2-1)。ANOSIM分析結果揭示了大足鼠耳蝠兩個種群食性組成在季節(jié)間差異顯著(北京:R=0.22,P=0.024;山東:R=0.09,P=0.038)。在北京,半翅目(χ2=8.15,P=0.004)、十足目(χ2=5.42,P=0.020)和大蚊科(χ2=4.23,P=0.040)的消耗頻率在秋季相比于夏季顯著下降,搖蚊科(χ2=23.94,P<0.001)和木蛾科(χ2=6.98,P=0.008)的消耗頻率顯著增加。山東的結果與之相似,搖蚊科的消耗頻率在秋季相比于夏季顯著增加(χ2=13.34,P<0.001)。圖2-2.大足鼠耳蝠在北京和山東食物消耗頻率百分比。%FOO的計算方法是檢測到某一個目或科的糞便樣本數(shù)除以全部糞便樣本總數(shù)。星號表示夏季和秋季獵物消耗頻率百分比差異顯著性(*P<0.05,**P<0.01)。Figure2-2Percentfrequencyofoccurrence(%FOO)ofpreyinfecesofMyotispilosusinBeijingandShandong.%FOOwascalculatedbynumberoffecalsamplesinwhichanorder/familywasdetecteddividedbythenumberofallthefecalsamples.Asteriskindicatesastatisticallysignificantdifferenceinthe%FOOofpreyconsumedinsummerandautumn(*P<0.05,**P<0.01).相對讀長豐度結果表明,在北京,大足鼠耳蝠在秋季對半翅目的消耗顯著降低(Z=-3.17,P=0.002),在山東,對鱗翅目的消耗顯著降低(Z=-2.43,P=0.015)。而雙翅目在秋季的消耗在北京和山東兩個地點均顯著升高(P<0.01)(圖2-3a)。食性α多樣性分析結果表明,無論山東種群還是北京種群,大足鼠耳蝠個體水平食性多樣性在秋季都是顯著高于夏季(北京:W=529,P=0.005;山東:W=196,P=0.001;圖2-3b)。但是種群整體食性多樣性(γ多樣性)在
本文編號:3502284
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