目的:探討縫隙連接細胞間通訊在丙戊酸誘導大鼠脂肪源干細胞（ADSCs）向許旺細胞分化中的作用。方法:體外分離培養(yǎng)大鼠ADSCs并傳至第3代,將ADSCs分別用不含丙戊酸（A組）、含1.0 mmol/L丙戊酸（B組）、1.0 mmol/L丙戊酸+2.5μmol/L油酸酰胺（C組）的誘導液培養(yǎng)。顯微鏡下觀察細胞形態(tài)變化,分別用免疫細胞化學法和實時熒光定量PCR法檢測各組中樞神經組織蛋白S100、神經元特異性烯醇化酶（NSE）、巢蛋白（Nestin）、縫隙連接蛋白43（Cx43）的蛋白表達水平和mRNA轉錄水平。結果:B、C組S100、NSE、Nestin蛋白表達水平和mRNA轉錄水平均顯著高于A組（P<0.01）,C組低于B組（P<0.01）;B、C組Cx43蛋白表達水平和mRNA轉錄水平均顯著高于A組,B、C組之間差異無統(tǒng)計學意義（P>0.05）。結論:Cx43介導的縫隙連接細胞間通訊在丙戊酸誘導ADSCs向許旺細胞分化的過程中可能有重要作用。 

【文章來源】：神經損傷與功能重建. 2020,15(12)

【文章頁數(shù)】：4 頁

【部分圖文】：

大鼠ADSCs形態(tài)學觀察（光學顯微鏡，×200)

MTT檢測顯示，在3個不同的時間點，3組細胞的增殖能力差異無統(tǒng)計學意義（P>0.05），提示2.5μmol/L油酸酰胺無明顯的細胞毒作用，見圖2。2.3 各組S100、NSE、Nestin及Cx43蛋白表達水平比較

免疫細胞化學染色示，3組均有S100、NSE和Nestin陽性細胞，B、C組S100、NSE、Nestin平均光密度值顯著高于A組（P<0.01),C組低于B組（P<0.01);3組均有Cx43陽性細胞，B、C組Cx43平均光密度值顯著高于A組，B、C組之間差異無統(tǒng)計學意義（P>0.05），見表2、圖3。2.4 各組S100、NSE、Nestin及Cx43 m RNA轉錄水平比較

【參考文獻】：
期刊論文
[1]星形膠質細胞和嗅鞘細胞之間的Panglial縫隙連接介導Ca2+瞬變的傳遞和神經血管耦合[J]. Beiersdorfer A,Scheller A,Kirchhoff F,Lohr C,聶昊.  神經損傷與功能重建. 2019(03)
[2]丙戊酸誘導鼠脂肪源性干細胞向許旺細胞分化的實驗研究[J]. 吳飛,賈婷,楊越,孫志博,劉豐,張向陽.  中華顯微外科雜志. 2018 (04)
[3]丙戊酸對大鼠臂叢損傷后脊髓運動神經元c-Jun和Bcl-2表達的影響[J]. 吳殿秀,吳廣智,李強,崔樹森.  中華顯微外科雜志. 2016 (05)
[4]新型復合材料PRGD/PDLLA/VPA神經導管促進大鼠周圍神經再生的實驗研究[J]. 饒婷,吳飛,程帆,張孝斌.  中華顯微外科雜志. 2015 (04)
[5]新型納米材料乳酸-羥基乙酸-L-賴氨酸多肽接枝聚/聚乳酸/納米羥基磷灰石/丙戊酸神經導管促進大鼠周圍神經再生的研究[J]. 吳飛,李亞明,張衛(wèi)兵,胡戈亮,劉世清,勘武生.  中華實驗外科雜志. 2015 (07)



本文編號：3475950