目的:探討縫隙連接細(xì)胞間通訊在丙戊酸誘導(dǎo)大鼠脂肪源干細(xì)胞（ADSCs）向許旺細(xì)胞分化中的作用。方法:體外分離培養(yǎng)大鼠ADSCs并傳至第3代,將ADSCs分別用不含丙戊酸（A組）、含1.0 mmol/L丙戊酸（B組）、1.0 mmol/L丙戊酸+2.5μmol/L油酸酰胺（C組）的誘導(dǎo)液培養(yǎng)。顯微鏡下觀察細(xì)胞形態(tài)變化,分別用免疫細(xì)胞化學(xué)法和實(shí)時(shí)熒光定量PCR法檢測(cè)各組中樞神經(jīng)組織蛋白S100、神經(jīng)元特異性烯醇化酶（NSE）、巢蛋白（Nestin）、縫隙連接蛋白43（Cx43）的蛋白表達(dá)水平和mRNA轉(zhuǎn)錄水平。結(jié)果:B、C組S100、NSE、Nestin蛋白表達(dá)水平和mRNA轉(zhuǎn)錄水平均顯著高于A組（P<0.01）,C組低于B組（P<0.01）;B、C組Cx43蛋白表達(dá)水平和mRNA轉(zhuǎn)錄水平均顯著高于A組,B、C組之間差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P>0.05）。結(jié)論:Cx43介導(dǎo)的縫隙連接細(xì)胞間通訊在丙戊酸誘導(dǎo)ADSCs向許旺細(xì)胞分化的過(guò)程中可能有重要作用。 

【文章來(lái)源】：神經(jīng)損傷與功能重建. 2020,15(12)

【文章頁(yè)數(shù)】：4 頁(yè)

【部分圖文】：

大鼠ADSCs形態(tài)學(xué)觀察（光學(xué)顯微鏡，×200)

MTT檢測(cè)顯示，在3個(gè)不同的時(shí)間點(diǎn)，3組細(xì)胞的增殖能力差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P>0.05），提示2.5μmol/L油酸酰胺無(wú)明顯的細(xì)胞毒作用，見(jiàn)圖2。2.3 各組S100、NSE、Nestin及Cx43蛋白表達(dá)水平比較

免疫細(xì)胞化學(xué)染色示，3組均有S100、NSE和Nestin陽(yáng)性細(xì)胞，B、C組S100、NSE、Nestin平均光密度值顯著高于A組（P<0.01),C組低于B組（P<0.01);3組均有Cx43陽(yáng)性細(xì)胞，B、C組Cx43平均光密度值顯著高于A組，B、C組之間差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P>0.05），見(jiàn)表2、圖3。2.4 各組S100、NSE、Nestin及Cx43 m RNA轉(zhuǎn)錄水平比較

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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