甘蔗根際放線菌資源篩選及促生機制研究
發(fā)布時間:2021-10-15 04:03
廣西是我國最大的甘蔗產區(qū),蔗糖業(yè)是廣西經濟重要的支柱產業(yè)之一。甘蔗微生物資源的研究與利用對甘蔗產業(yè)的發(fā)展日趨重要。本研究通過不同的培養(yǎng)基從甘蔗根際分離放線菌,以了解甘蔗相關放線菌的多樣性,并通過不同促生特性實驗篩選出對甘蔗生長有利的潛在優(yōu)勢菌株,獲得無氮生長和ACC脫氨酶活性優(yōu)勢菌株WZS021,最后回接至甘蔗來檢測放線菌對植物固氮及抗旱效果,并探討其生理機制。在體外抗真菌活性實驗中,獲得對甘蔗鳳梨病拮抗優(yōu)勢菌株BTU6,優(yōu)化了其發(fā)酵條件和產物穩(wěn)定性,并提取了有效活性成分。主要研究結果如下:1.確定高氏一號培養(yǎng)基是最適合分離甘蔗根際放線菌的培養(yǎng)基,并用于相關研究,先后從甘蔗根際分離出58株放線菌,通過16S r RNA鑒定,得到的放線菌種類分別有:Streptomyces菌株52個(占89%),Leucobacter菌株1個(占2%),Nocardioides菌株2個(占3%),Leifsonia菌株1個(占2%),Amycolatopsis菌株1個(占2%),Brevibacterium菌株1個(占2%)。利用Rep-PCR技術對鏈霉菌屬內菌株間遺傳多樣性和進化關系做了進一步分析。從...
【文章來源】:廣西大學廣西壯族自治區(qū) 211工程院校
【文章頁數】:144 頁
【學位級別】:博士
【部分圖文】:
甘蔗根際放線菌分離概況Fig.2-1Overviewoftheisolationsofsugarcanerhizosphereactinobacteria
廣西大學博士論文甘蔗根際放線菌資源篩選及促生機制研究23圖3-1次生代謝產物合成酶基因PCR檢測示意圖Fig.3-1OverviewofPCRdetectionofsecondarymetabolitesynthasegenes圖3-2體外檢測放線菌抗病原真菌活性示意圖Fig.3-2Overviewoftheactivityofactinobacteriaagainstpathogenicfungiinvitro表3-1次生代謝產物合成酶基因PCR檢測反應體系Table3-1PCRreactionsystemfordetectingsecondarymetabolitesynthasegenesReactioncomponentVolume(μL)2×GoldStarMasterMix12.5TemplateDNA(30ngμL-1)1Primer-F1Primer-R1ddH2O9.5Total25
廣西大學博士論文甘蔗根際放線菌資源篩選及促生機制研究23圖3-1次生代謝產物合成酶基因PCR檢測示意圖Fig.3-1OverviewofPCRdetectionofsecondarymetabolitesynthasegenes圖3-2體外檢測放線菌抗病原真菌活性示意圖Fig.3-2Overviewoftheactivityofactinobacteriaagainstpathogenicfungiinvitro表3-1次生代謝產物合成酶基因PCR檢測反應體系Table3-1PCRreactionsystemfordetectingsecondarymetabolitesynthasegenesReactioncomponentVolume(μL)2×GoldStarMasterMix12.5TemplateDNA(30ngμL-1)1Primer-F1Primer-R1ddH2O9.5Total25
本文編號:3437387
【文章來源】:廣西大學廣西壯族自治區(qū) 211工程院校
【文章頁數】:144 頁
【學位級別】:博士
【部分圖文】:
甘蔗根際放線菌分離概況Fig.2-1Overviewoftheisolationsofsugarcanerhizosphereactinobacteria
廣西大學博士論文甘蔗根際放線菌資源篩選及促生機制研究23圖3-1次生代謝產物合成酶基因PCR檢測示意圖Fig.3-1OverviewofPCRdetectionofsecondarymetabolitesynthasegenes圖3-2體外檢測放線菌抗病原真菌活性示意圖Fig.3-2Overviewoftheactivityofactinobacteriaagainstpathogenicfungiinvitro表3-1次生代謝產物合成酶基因PCR檢測反應體系Table3-1PCRreactionsystemfordetectingsecondarymetabolitesynthasegenesReactioncomponentVolume(μL)2×GoldStarMasterMix12.5TemplateDNA(30ngμL-1)1Primer-F1Primer-R1ddH2O9.5Total25
廣西大學博士論文甘蔗根際放線菌資源篩選及促生機制研究23圖3-1次生代謝產物合成酶基因PCR檢測示意圖Fig.3-1OverviewofPCRdetectionofsecondarymetabolitesynthasegenes圖3-2體外檢測放線菌抗病原真菌活性示意圖Fig.3-2Overviewoftheactivityofactinobacteriaagainstpathogenicfungiinvitro表3-1次生代謝產物合成酶基因PCR檢測反應體系Table3-1PCRreactionsystemfordetectingsecondarymetabolitesynthasegenesReactioncomponentVolume(μL)2×GoldStarMasterMix12.5TemplateDNA(30ngμL-1)1Primer-F1Primer-R1ddH2O9.5Total25
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