甘蔗根際放線菌資源篩選及促生機(jī)制研究
發(fā)布時(shí)間:2021-10-15 04:03
廣西是我國(guó)最大的甘蔗產(chǎn)區(qū),蔗糖業(yè)是廣西經(jīng)濟(jì)重要的支柱產(chǎn)業(yè)之一。甘蔗微生物資源的研究與利用對(duì)甘蔗產(chǎn)業(yè)的發(fā)展日趨重要。本研究通過(guò)不同的培養(yǎng)基從甘蔗根際分離放線菌,以了解甘蔗相關(guān)放線菌的多樣性,并通過(guò)不同促生特性實(shí)驗(yàn)篩選出對(duì)甘蔗生長(zhǎng)有利的潛在優(yōu)勢(shì)菌株,獲得無(wú)氮生長(zhǎng)和ACC脫氨酶活性?xún)?yōu)勢(shì)菌株WZS021,最后回接至甘蔗來(lái)檢測(cè)放線菌對(duì)植物固氮及抗旱效果,并探討其生理機(jī)制。在體外抗真菌活性實(shí)驗(yàn)中,獲得對(duì)甘蔗鳳梨病拮抗優(yōu)勢(shì)菌株BTU6,優(yōu)化了其發(fā)酵條件和產(chǎn)物穩(wěn)定性,并提取了有效活性成分。主要研究結(jié)果如下:1.確定高氏一號(hào)培養(yǎng)基是最適合分離甘蔗根際放線菌的培養(yǎng)基,并用于相關(guān)研究,先后從甘蔗根際分離出58株放線菌,通過(guò)16S r RNA鑒定,得到的放線菌種類(lèi)分別有:Streptomyces菌株52個(gè)(占89%),Leucobacter菌株1個(gè)(占2%),Nocardioides菌株2個(gè)(占3%),Leifsonia菌株1個(gè)(占2%),Amycolatopsis菌株1個(gè)(占2%),Brevibacterium菌株1個(gè)(占2%)。利用Rep-PCR技術(shù)對(duì)鏈霉菌屬內(nèi)菌株間遺傳多樣性和進(jìn)化關(guān)系做了進(jìn)一步分析。從...
【文章來(lái)源】:廣西大學(xué)廣西壯族自治區(qū) 211工程院校
【文章頁(yè)數(shù)】:144 頁(yè)
【學(xué)位級(jí)別】:博士
【部分圖文】:
甘蔗根際放線菌分離概況Fig.2-1Overviewoftheisolationsofsugarcanerhizosphereactinobacteria
廣西大學(xué)博士論文甘蔗根際放線菌資源篩選及促生機(jī)制研究23圖3-1次生代謝產(chǎn)物合成酶基因PCR檢測(cè)示意圖Fig.3-1OverviewofPCRdetectionofsecondarymetabolitesynthasegenes圖3-2體外檢測(cè)放線菌抗病原真菌活性示意圖Fig.3-2Overviewoftheactivityofactinobacteriaagainstpathogenicfungiinvitro表3-1次生代謝產(chǎn)物合成酶基因PCR檢測(cè)反應(yīng)體系Table3-1PCRreactionsystemfordetectingsecondarymetabolitesynthasegenesReactioncomponentVolume(μL)2×GoldStarMasterMix12.5TemplateDNA(30ngμL-1)1Primer-F1Primer-R1ddH2O9.5Total25
廣西大學(xué)博士論文甘蔗根際放線菌資源篩選及促生機(jī)制研究23圖3-1次生代謝產(chǎn)物合成酶基因PCR檢測(cè)示意圖Fig.3-1OverviewofPCRdetectionofsecondarymetabolitesynthasegenes圖3-2體外檢測(cè)放線菌抗病原真菌活性示意圖Fig.3-2Overviewoftheactivityofactinobacteriaagainstpathogenicfungiinvitro表3-1次生代謝產(chǎn)物合成酶基因PCR檢測(cè)反應(yīng)體系Table3-1PCRreactionsystemfordetectingsecondarymetabolitesynthasegenesReactioncomponentVolume(μL)2×GoldStarMasterMix12.5TemplateDNA(30ngμL-1)1Primer-F1Primer-R1ddH2O9.5Total25
本文編號(hào):3437387
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甘蔗根際放線菌分離概況Fig.2-1Overviewoftheisolationsofsugarcanerhizosphereactinobacteria
廣西大學(xué)博士論文甘蔗根際放線菌資源篩選及促生機(jī)制研究23圖3-1次生代謝產(chǎn)物合成酶基因PCR檢測(cè)示意圖Fig.3-1OverviewofPCRdetectionofsecondarymetabolitesynthasegenes圖3-2體外檢測(cè)放線菌抗病原真菌活性示意圖Fig.3-2Overviewoftheactivityofactinobacteriaagainstpathogenicfungiinvitro表3-1次生代謝產(chǎn)物合成酶基因PCR檢測(cè)反應(yīng)體系Table3-1PCRreactionsystemfordetectingsecondarymetabolitesynthasegenesReactioncomponentVolume(μL)2×GoldStarMasterMix12.5TemplateDNA(30ngμL-1)1Primer-F1Primer-R1ddH2O9.5Total25
廣西大學(xué)博士論文甘蔗根際放線菌資源篩選及促生機(jī)制研究23圖3-1次生代謝產(chǎn)物合成酶基因PCR檢測(cè)示意圖Fig.3-1OverviewofPCRdetectionofsecondarymetabolitesynthasegenes圖3-2體外檢測(cè)放線菌抗病原真菌活性示意圖Fig.3-2Overviewoftheactivityofactinobacteriaagainstpathogenicfungiinvitro表3-1次生代謝產(chǎn)物合成酶基因PCR檢測(cè)反應(yīng)體系Table3-1PCRreactionsystemfordetectingsecondarymetabolitesynthasegenesReactioncomponentVolume(μL)2×GoldStarMasterMix12.5TemplateDNA(30ngμL-1)1Primer-F1Primer-R1ddH2O9.5Total25
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