為探索花青素生物合成的調(diào)控機制,以模式植物擬南芥野生型Col–0和酪氨酸降解途徑缺陷突變體sscd1為試驗材料,分析5種濃度（0、0.1、0.5、1.0、2.0mmol/L）外源苯丙氨酸處理后花青素的積累和花青素生物合成相關(guān)基因的表達,探討酪氨酸降解途徑受阻是否影響苯丙氨酸誘導花青素的積累。結(jié)果發(fā)現(xiàn):外源添加不同濃度苯丙氨酸能提高擬南芥幼苗花青素的含量,而且花青素的含量隨著苯丙氨酸濃度的增加而增多;苯丙氨酸處理后,sscd1突變體幼苗中花青素的積累增多,同時花青素生物合成基因,如PAL、CHI、CHS、DFR、LDOX、UF3GT的表達水平在sscd1突變體中都顯著上調(diào),表明SSCD1基因突變會阻斷酸酪氨酸降解,增加苯丙氨酸誘導花青素的合成。 

【文章來源】：湖南農(nóng)業(yè)大學學報(自然科學版). 2020,46(01)北大核心CSCD

【文章頁數(shù)】：5 頁

【部分圖文】：

苯丙氨酸處理后擬南芥野生型和sscd1突變體幼苗生長情況

苯丙氨酸處理后擬南芥野生型和sscd1突變體幼苗的花青素相對含量

采用q RT–PCR對花青素生物合成上游基因PAL、CHI和CHS的表達進行分析(圖3)，發(fā)現(xiàn)未添加苯丙氨酸時，擬南芥sscd1突變體中這些基因的表達量較低，與野生型無明顯差異；經(jīng)苯丙氨酸處理后，sscd1突變體和野生型(Col–0)幼苗中3個基因的表達量均顯著增加，且在sscd1突變體中的表達量顯著高于野生型的(P<0.05)，說明苯丙氨酸能誘導花青素生物合成上游基因的表達，SSCD1基因突變能上調(diào)苯丙氨酸誘導花青素生物合成上游基因的表達。2.3 SSCD1基因突變對苯丙氨酸誘導花青素生物合成下游基因表達的影響

【參考文獻】：
期刊論文
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本文編號：3417752