為了鑒定參與花煙草鹽脅迫響應(yīng)的活性氧清除相關(guān)基因,用200 mmol/L NaCl處理花煙草幼苗,并在處理后12 h采集其幼苗樣本,提取總RNA,采用高通量測序技術(shù),進(jìn)行轉(zhuǎn)錄組測序�；诓町惐磉_(dá)基因GO及KEGG分析的基礎(chǔ)上,對參與其中的活性氧清除基因進(jìn)行挖掘,利用qRT-PCR的方法驗證轉(zhuǎn)錄組測序結(jié)果。結(jié)果表明,鹽處理后,花煙草基因表達(dá)量變化在2倍以上的基因有7 239個（P<0.01）,其中,上調(diào)表達(dá)基因4 037個,下調(diào)表達(dá)基因3 162個,將其功能歸類于生物過程、細(xì)胞組分及分子功能三大類159個GO條目,并顯著富集在12條KEGG代謝通路中。同時,在鹽脅迫下,花煙草有45個活性氧清除相關(guān)基因的表達(dá)發(fā)生了顯著改變,其中,上調(diào)表達(dá)基因28個,下調(diào)表達(dá)基因17個。此結(jié)果說明,活性氧的清除是花煙草抵御鹽脅迫的重要機(jī)制之一。 

【文章來源】：生物技術(shù)通報. 2020,36(12)北大核心CSCD

【文章頁數(shù)】：12 頁

【部分圖文】：

樣品各重復(fù)之間的相關(guān)性分析

抗壞血酸過氧化物酶(Ascorbate peroxidase,APX)及谷胱甘肽過氧化物酶(Glutathione peroxidase,GPX)是2個構(gòu)成植物抗氧化系統(tǒng)的關(guān)鍵酶類。APX是一類在高等植物中廣泛存在的亞鐵血紅素蛋白,包括了4個不同的亞型,即葉綠體APX(sAPX)、類囊體APX(tAPX)、微體APX(mbAPX)和胞質(zhì)APX(cAPX)[22]。APX的表達(dá)受生物及非生物脅迫因子的廣泛誘導(dǎo)。研究表明,在鹽脅迫下,堿蓬的SsAPX[23]及白樺的APX[24]的表達(dá)均顯著升高;擬南芥APX[25]及棗樹ZjAPX[26]的過表達(dá),則顯著增強(qiáng)了轉(zhuǎn)基因植株的耐鹽能力。圖3 花煙草響應(yīng)高鹽脅迫的抗氧化基因

花煙草響應(yīng)高鹽脅迫的抗氧化基因

【參考文獻(xiàn)】：
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本文編號：3415008