發(fā)布時(shí)間：2021-09-30 03:11

　　為了鑒定參與花煙草鹽脅迫響應(yīng)的活性氧清除相關(guān)基因,用200 mmol/L NaCl處理花煙草幼苗,并在處理后12 h采集其幼苗樣本,提取總RNA,采用高通量測(cè)序技術(shù),進(jìn)行轉(zhuǎn)錄組測(cè)序�；诓町惐磉_(dá)基因GO及KEGG分析的基礎(chǔ)上,對(duì)參與其中的活性氧清除基因進(jìn)行挖掘,利用qRT-PCR的方法驗(yàn)證轉(zhuǎn)錄組測(cè)序結(jié)果。結(jié)果表明,鹽處理后,花煙草基因表達(dá)量變化在2倍以上的基因有7 239個(gè)（P<0.01）,其中,上調(diào)表達(dá)基因4 037個(gè),下調(diào)表達(dá)基因3 162個(gè),將其功能歸類于生物過(guò)程、細(xì)胞組分及分子功能三大類159個(gè)GO條目,并顯著富集在12條KEGG代謝通路中。同時(shí),在鹽脅迫下,花煙草有45個(gè)活性氧清除相關(guān)基因的表達(dá)發(fā)生了顯著改變,其中,上調(diào)表達(dá)基因28個(gè),下調(diào)表達(dá)基因17個(gè)。此結(jié)果說(shuō)明,活性氧的清除是花煙草抵御鹽脅迫的重要機(jī)制之一。 

【文章來(lái)源】：生物技術(shù)通報(bào). 2020,36(12)北大核心CSCD

【文章頁(yè)數(shù)】：12 頁(yè)

【部分圖文】：

樣品各重復(fù)之間的相關(guān)性分析

抗壞血酸過(guò)氧化物酶(Ascorbate peroxidase,APX)及谷胱甘肽過(guò)氧化物酶(Glutathione peroxidase,GPX)是2個(gè)構(gòu)成植物抗氧化系統(tǒng)的關(guān)鍵酶類。APX是一類在高等植物中廣泛存在的亞鐵血紅素蛋白,包括了4個(gè)不同的亞型,即葉綠體APX(sAPX)、類囊體APX(tAPX)、微體APX(mbAPX)和胞質(zhì)APX(cAPX)[22]。APX的表達(dá)受生物及非生物脅迫因子的廣泛誘導(dǎo)。研究表明,在鹽脅迫下,堿蓬的SsAPX[23]及白樺的APX[24]的表達(dá)均顯著升高;擬南芥APX[25]及棗樹ZjAPX[26]的過(guò)表達(dá),則顯著增強(qiáng)了轉(zhuǎn)基因植株的耐鹽能力。圖3 花煙草響應(yīng)高鹽脅迫的抗氧化基因

花煙草響應(yīng)高鹽脅迫的抗氧化基因

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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本文編號(hào)：3415008