人間充質(zhì)干細胞（MSCs）是目前廣泛應(yīng)用于臨床的一種干細胞,但目前制備方法無法達到大規(guī)模臨床應(yīng)用的要求。為此,采用一種新型制備方案:將誘導(dǎo)性多能干細胞（i PSCs）進行全人工培養(yǎng)基培養(yǎng),使之定向分化為i PSCs來源的間充質(zhì)干細胞（i MSCs）,并與同一供體來源的i MSCs和臍帶間充質(zhì)干細胞（UMSCs）進行細胞形態(tài)、生長能力、細胞表面標記物、細胞周期、等位基因和分化能力進行對比。獲得如下結(jié)論:兩種來源的間充質(zhì)干細胞的細胞形態(tài)相同,細胞表面標記物均為CD73、CD90、CD105表達大于95%,CD14、CD34、CD45、CD79a、HLA-DR表達小于1%,細胞周期檢測顯示同代次的i MSCs的凋亡期細胞少于UMSCs,無外源基因性污染,且均能分化為成骨細胞、成脂細胞、軟骨細胞。P5代后,i MSCs的細胞群體倍增數(shù)高于UMSCs。從P4代起,i MSCs的細胞群體倍增時間比UMSCs更短。說明i MSCs可部分替代UMSCs為作為優(yōu)質(zhì)高效的間充質(zhì)干細胞來源。 

【文章來源】：重慶理工大學學報(自然科學). 2020,34(10)北大核心

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【部分圖文】：

人誘導(dǎo)多能干細胞表面標記物檢測

將復(fù)蘇的P0代UMSCs接種至方瓶，培養(yǎng)3 h后，可觀察到細胞已經(jīng)貼壁，并呈粗短的不規(guī)則形狀(圖4),UMSCs于5 d后可達到可傳代標準(融合度約80%)，且細胞形態(tài)已轉(zhuǎn)變?yōu)楹蚷 MSCs完全相同的細長梭狀。細胞群體同樣呈旋渦狀生長(圖5)。兩種來源的MSCs從細胞形態(tài)上呈高度相似。圖3 培養(yǎng)14 d后的i MSCs

對i MSCs和UMSCs的細胞表面標記物用流式細胞術(shù)進行檢測，其檢測結(jié)果見圖6、7，檢測數(shù)據(jù)見表2。i MSCs和UMSCs兩種P3代細胞的表面標記物中，CD73、CD90、CD105表達強陽性(>95%),CD14、CD34、CD45、CD79a、HLA-DR均表達為陰性(<1%)。圖7 UMSCs的表面標記物檢測結(jié)果


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