人間充質(zhì)干細(xì)胞（MSCs）是目前廣泛應(yīng)用于臨床的一種干細(xì)胞,但目前制備方法無(wú)法達(dá)到大規(guī)模臨床應(yīng)用的要求。為此,采用一種新型制備方案:將誘導(dǎo)性多能干細(xì)胞（i PSCs）進(jìn)行全人工培養(yǎng)基培養(yǎng),使之定向分化為i PSCs來(lái)源的間充質(zhì)干細(xì)胞（i MSCs）,并與同一供體來(lái)源的i MSCs和臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞（UMSCs）進(jìn)行細(xì)胞形態(tài)、生長(zhǎng)能力、細(xì)胞表面標(biāo)記物、細(xì)胞周期、等位基因和分化能力進(jìn)行對(duì)比。獲得如下結(jié)論:兩種來(lái)源的間充質(zhì)干細(xì)胞的細(xì)胞形態(tài)相同,細(xì)胞表面標(biāo)記物均為CD73、CD90、CD105表達(dá)大于95%,CD14、CD34、CD45、CD79a、HLA-DR表達(dá)小于1%,細(xì)胞周期檢測(cè)顯示同代次的i MSCs的凋亡期細(xì)胞少于UMSCs,無(wú)外源基因性污染,且均能分化為成骨細(xì)胞、成脂細(xì)胞、軟骨細(xì)胞。P5代后,i MSCs的細(xì)胞群體倍增數(shù)高于UMSCs。從P4代起,i MSCs的細(xì)胞群體倍增時(shí)間比UMSCs更短。說(shuō)明i MSCs可部分替代UMSCs為作為優(yōu)質(zhì)高效的間充質(zhì)干細(xì)胞來(lái)源。 

【文章來(lái)源】：重慶理工大學(xué)學(xué)報(bào)(自然科學(xué)). 2020,34(10)北大核心

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【部分圖文】：

人誘導(dǎo)多能干細(xì)胞表面標(biāo)記物檢測(cè)

將復(fù)蘇的P0代UMSCs接種至方瓶，培養(yǎng)3 h后，可觀察到細(xì)胞已經(jīng)貼壁，并呈粗短的不規(guī)則形狀(圖4),UMSCs于5 d后可達(dá)到可傳代標(biāo)準(zhǔn)(融合度約80%)，且細(xì)胞形態(tài)已轉(zhuǎn)變?yōu)楹蚷 MSCs完全相同的細(xì)長(zhǎng)梭狀。細(xì)胞群體同樣呈旋渦狀生長(zhǎng)(圖5)。兩種來(lái)源的MSCs從細(xì)胞形態(tài)上呈高度相似。圖3 培養(yǎng)14 d后的i MSCs

對(duì)i MSCs和UMSCs的細(xì)胞表面標(biāo)記物用流式細(xì)胞術(shù)進(jìn)行檢測(cè)，其檢測(cè)結(jié)果見(jiàn)圖6、7，檢測(cè)數(shù)據(jù)見(jiàn)表2。i MSCs和UMSCs兩種P3代細(xì)胞的表面標(biāo)記物中，CD73、CD90、CD105表達(dá)強(qiáng)陽(yáng)性(>95%),CD14、CD34、CD45、CD79a、HLA-DR均表達(dá)為陰性(<1%)。圖7 UMSCs的表面標(biāo)記物檢測(cè)結(jié)果


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