植物在整個生命周期中會遇到各種各樣的非生物脅迫,而轉錄因子在植物響應非生物脅迫過程中發(fā)揮重要功能。GATA是一類能夠參與細胞分化、生長發(fā)育和響應脅迫的轉錄因子,目前還沒有廣泛的研究。本試驗從菊科植物紅花中克隆并獲得了一個B類GATA基因（命名為Ct GATA21, NCBI登錄號:MN399373）。實驗結果顯示CtGATA21基因全長966 bp,編碼321個氨基酸,理論分子量為36.02 kDa,且定位于細胞核中。進一步分析發(fā)現(xiàn),紅花CtGATA21的表達具有組織特異性,在葉片中表達量最高;而在鹽、干旱脅迫下其表達量迅速積累,顯著上調,表明紅花CtGATA21能夠正響應鹽和干旱脅迫,這可能為進一步分析植物GATA轉錄因子的抗逆功能提供了新的數(shù)據。 

【文章來源】：植物生理學報. 2020,56(03)北大核心CSCD

【文章頁數(shù)】：7 頁

【部分圖文】：

紅花CtGATA21的保守結構域分析

紅花CtGATA21的亞細胞定位

氨基酸序列的系統(tǒng)發(fā)育分析表明,CtGATA21屬于B類GATA轉錄因子,具有典型的鋅指結構(C-X2-C-X18-C-X2-C)和LLM保守結構域。已有研究報道擬南芥AtGNL、AtGNC、水稻OsGATA23、OsCga1等(B類GATAs)能夠通過介導植物激素(如ABA、CK),參與非生物脅迫應激,進而提高植物的非生物脅迫耐受性,如冷或鹽、旱脅迫等(Gupta等2017;Hudson等2013)。此外,隨著基因組測序技術的快速發(fā)展,越來越多的B類GATA轉錄因子被鑒定出來,如班巴拉花生(Vigna subterranea)VsGA-TA9能夠通過激活下游脅迫響應相關基因的表達,從而響應冷脅迫(Bonthala等2016);番茄大部分B類轉錄因子,如Sl GATA2、Sl GATA7、Sl GATA25等能響應鹽、旱或冷脅迫(Yuan等2018)。這些報道表明B類GATA轉錄因子在植物應激反應中發(fā)揮作用。圖5 紅花CtGATA21表達模式

【參考文獻】：
期刊論文
[1]PEG模擬干旱條件下紅花種子萌發(fā)特性的比較研究[J]. 魏波,李丹丹,侯凱,張慧慧,吳衛(wèi).  植物生理學報. 2018(06)
[2]GATA轉錄因子對植物發(fā)育和脅迫響應調控的研究進展[J]. 王娟,蘭海燕.  植物生理學報. 2016(12)



本文編號：3393613