發(fā)布時(shí)間：2021-08-24 09:18

　　目的探討SIRT1對干細(xì)胞成軟骨、成骨分化的調(diào)控作用及機(jī)制。方法 C3H10T1/2感染腺病毒Ad-SIRT1后于普通培養(yǎng)基培養(yǎng),通過熒光顯微鏡了解腺病感染情況,采用Western blot驗(yàn)證目的蛋白是否高表達(dá);在不同時(shí)間點(diǎn),通過Western blot、阿爾新藍(lán)染色、堿性磷酸酶染色檢測干細(xì)胞成骨、成軟骨分化關(guān)鍵轉(zhuǎn)錄調(diào)控因子及相關(guān)分化標(biāo)志物的表達(dá)情況;使用XAV-939抑制β-catenin信號(hào)后,再利用Western blot檢測成骨、成軟骨分化標(biāo)志物表達(dá)情況。結(jié)果 C3H10T1/2感染腺病毒Ad-SIRT1后,SIRT1獲得高表達(dá);在誘導(dǎo)分化后第5、7、9天,Ad-SIRT1組成軟骨分化的標(biāo)志物Ⅱ型膠原、蛋白多糖,以及成骨分化的標(biāo)志物Ⅰ型膠原、骨鈣素較Ad-GFP組明顯增加（P<0.05）;阿爾新藍(lán)染色結(jié)果發(fā)現(xiàn)Ad-SIRT1組軟骨細(xì)胞外基質(zhì)分泌較Ad-GFP組明顯增加;堿性磷酸酶染色結(jié)果發(fā)現(xiàn)Ad-SIRT1組部分細(xì)胞著色為陽性,而Ad-GFP組無明顯著色的細(xì)胞;同時(shí)發(fā)現(xiàn)誘導(dǎo)分化后的第3、5天,Ad-SIRT1組中成軟骨、成骨分化關(guān)鍵轉(zhuǎn)錄調(diào)控因子Sox9、Runx2的表達(dá)... 

【文章來源】：第三軍醫(yī)大學(xué)學(xué)報(bào). 2020,42(13)北大核心CSCD

【文章頁數(shù)】：7 頁

【部分圖文】：

Ad-SIRT1感染干細(xì)胞后證實(shí)SIRT1在蛋白水平上獲得高表達(dá)

過表達(dá)SIRT1蛋白后成軟骨、成骨分化標(biāo)志物的表達(dá)

過表達(dá)SIRT1后軟骨細(xì)胞外基質(zhì)表達(dá)及ALP的活性情況

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]Runx2、Osterix轉(zhuǎn)錄因子過表達(dá)驅(qū)動(dòng)內(nèi)皮細(xì)胞成骨分化的機(jī)制探討[J]. 楊光正,張文杰,丁迅,張翔凱,蔣欣泉,張志愿.  上�？谇会t(yī)學(xué). 2017(04)
[2]SOX9促進(jìn)人臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞聚集增強(qiáng)其向軟骨分化的潛能[J]. 許運(yùn),陳亮,史勇,顧勇,鄒俊,黃晨,唐天駟.  中華醫(yī)學(xué)雜志. 2012 (29)



本文編號(hào)：3359719