背景:外胚層間充質(zhì)干細(xì)胞可在特定的外環(huán)境中定向分化為其他類型細(xì)胞,分化過(guò)程中一些特殊蛋白的表達(dá)可能直接影響其命運(yùn)的方向。目的:探討大鼠鼻黏膜間充質(zhì)干細(xì)胞在成骨細(xì)胞分化和成神經(jīng)樣細(xì)胞分化過(guò)程中組織型轉(zhuǎn)谷氨酰胺酶2的表達(dá)。方法:組織貼壁法分離培養(yǎng)并鑒定大鼠鼻黏膜間充質(zhì)干細(xì)胞,分別進(jìn)行成神經(jīng)樣細(xì)胞、成骨細(xì)胞誘導(dǎo)分化。在誘導(dǎo)不同時(shí)間點(diǎn),采用免疫熒光檢測(cè)神經(jīng)相關(guān)蛋白GAP-43、TUBB3和骨相關(guān)蛋白OCN、COLⅠ的表達(dá),免疫印跡法檢測(cè)神經(jīng)相關(guān)蛋白GAP-43、TUBB3,骨相關(guān)蛋白OCN、COLⅠ,神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子NT-3、BDNF,細(xì)胞外基質(zhì)FN、LN以及組織型轉(zhuǎn)谷氨酰胺酶2的表達(dá)水平。結(jié)果與結(jié)論:①成神經(jīng)誘導(dǎo)3 d,免疫熒光法觀察可見(jiàn)神經(jīng)元細(xì)胞特征性蛋白GAP-43和TUBB3呈陽(yáng)性表達(dá);成骨誘導(dǎo)7 d,免疫熒光法觀察可見(jiàn)成骨細(xì)胞特征性蛋白COLⅠ和OCN呈陽(yáng)性表達(dá);②成神經(jīng)誘導(dǎo)培養(yǎng)3,5,7 d,免疫印跡法檢測(cè)神經(jīng)細(xì)胞相關(guān)蛋白GAP-43、TUBB3和組織型轉(zhuǎn)谷氨酰胺酶2表達(dá)水平隨誘導(dǎo)時(shí)間延長(zhǎng)而增高;成骨誘導(dǎo)7,14 d,免疫印跡法檢測(cè)成骨細(xì)胞相關(guān)蛋白COLⅠ、OCN以及組織型轉(zhuǎn)谷氨酰胺酶... 

【文章來(lái)源】：中國(guó)組織工程研究. 2020,24(19)北大核心

【文章頁(yè)數(shù)】：6 頁(yè)

【部分圖文】：

成骨誘導(dǎo)分化7,14 d，鼻黏膜間充質(zhì)干細(xì)胞中骨相關(guān)蛋白(COLⅠ、OCN)和組織型轉(zhuǎn)谷氨酰胺酶2(TG2)的水平

成神經(jīng)誘導(dǎo)7 d，免疫印跡法檢測(cè)NT-3、BDNF和TG2水平高于未誘導(dǎo)對(duì)照組，見(jiàn)圖5。成骨誘導(dǎo)14 d，免疫印跡法檢測(cè)細(xì)胞外基質(zhì)FN、LN和TG2水平高于未誘導(dǎo)對(duì)照組，見(jiàn)圖6。圖6 鼻黏膜間充質(zhì)干細(xì)胞成骨誘導(dǎo)分化14 d細(xì)胞外基質(zhì)(FN、LN)和組織型轉(zhuǎn)谷氨酰胺酶2(TG2)的表達(dá)水平

鼻黏膜間充質(zhì)干細(xì)胞成骨誘導(dǎo)分化14 d細(xì)胞外基質(zhì)(FN、LN)和組織型轉(zhuǎn)谷氨酰胺酶2(TG2)的表達(dá)水平

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]Mesenchymal stem cells and the neuronal microenvironment in the area of spinal cord injury[J]. Yana O.Mukhamedshina,Olga A.Gracheva,Dina M.Mukhutdinova,Yurii A.Chelyshev,Albert A.Rizvanov.  Neural Regeneration Research. 2019(02)
[2]TG2基因修飾的鼻粘膜間充質(zhì)干細(xì)胞向神經(jīng)樣細(xì)胞分化的研究[J]. 崔學(xué)文,史文濤,戴瑤,畢士奇,楊開(kāi)元,陳平波,孫勇,張志堅(jiān).  神經(jīng)解剖學(xué)雜志. 2018(03)
[3]成人鼻黏膜間充質(zhì)干細(xì)胞的體外培養(yǎng)和多向誘導(dǎo)分化[J]. 黃秋生,陸漢強(qiáng),周月鵬,賀清華,孫湘蘭,姜平,張志堅(jiān).  臨床耳鼻咽喉頭頸外科雜志. 2012(11)



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