發(fā)布時間：2021-06-15 01:05

　　利用基因芯片技術(shù)檢測piwil2基因重編程人成纖維細(xì)胞（fibroblast, FB）形成腫瘤樣干細(xì)胞的差異表達基因,分析主要差異表達信號通路。采用前期已構(gòu)建的piwil2-gfp基因,以gfp作為空載對照的慢病毒轉(zhuǎn)染人包皮來源的成纖維細(xì)胞,獲得穩(wěn)定轉(zhuǎn)染的腫瘤樣干細(xì)胞,人成纖維細(xì)胞作為正常對照,采用基因芯片技術(shù)檢測其轉(zhuǎn)錄差異表達,進行pathway分析,挑選差異表達明顯的支鏈氨基酸代謝信號通路,采用q-PCR進行驗證�；蛐酒Y(jié)果顯示,FB-piwil2組相較于FB,上調(diào)基因1 490個,下調(diào)基因1 484個,參與支鏈氨基酸代謝等多條信號通路;FB-piwil2組相較于FB-GFP組,上調(diào)基因3 765個,下調(diào)基因1 988個,參與支鏈氨基酸代謝等多條信號通路;FB-GFP組相較于FB組,上調(diào)基因2 095個,下調(diào)基因4 014個,參與破骨細(xì)胞分化等信號通路;q-PCR驗證重編程形成的腫瘤樣干細(xì)胞克隆的支鏈氨基酸代謝信號通路上調(diào)的7個基因（acad8, acadm, aldh3a2, bcat1, hibch, hmgcs1, mccc2）與基因芯片上調(diào)表達一致。由此可見,piwil2... 

【文章來源】：基因組學(xué)與應(yīng)用生物學(xué). 2020,39(04)北大核心CSCD

【文章頁數(shù)】：7 頁

【部分圖文】：

3組細(xì)胞(FB,FB-GFP,FB-piwil2)的細(xì)胞形態(tài)及GFP的表達(100×)

3組細(xì)胞(FB,FB-GFP,FB-piwil2)中piwil2在核酸水平和蛋白水平的表達

依據(jù)3組細(xì)胞的表達譜繪制的散點分布

【參考文獻】：
期刊論文
[1]我國兒童胚胎性惡性實體腫瘤的研究和治療進展[J]. 董巋然.  臨床小兒外科雜志. 2017(05)
[2]Piwil2重編程人成纖維細(xì)胞成瘤組織的組織學(xué)特征[J]. 曾廣平,吳鑫,何大維,扶溢瑤,劉星,張德迎,林濤,魏光輝.  中華腫瘤雜志. 2015(08)
[3]Piwil2重編程人成纖維細(xì)胞形成腫瘤干細(xì)胞的初步研究[J]. 吳鑫,何大維,張永波,蔡春紅,魏光輝.  第三軍醫(yī)大學(xué)學(xué)報. 2013(05)



本文編號：3230591