在傳統(tǒng)的核酸檢測研究中,往往需要加入特定的試劑、熒光劑或者探針等,同時也帶來操作步驟繁雜、成本高、污染樣品、污染環(huán)境等問題。本論文在不添加熒光劑或者探針進行標記的情況下,利用常規(guī)光熒光方法,對影響單鏈脫氧核糖核酸樣品（ssDNA）熒光特性的多個因素進行了實驗研究,并結合ssDNA的結構特點分析了造成這些影響的物理機制。在此基礎上,還探索了不同影響因素下ssDNA樣品的無標記鑒別方法。本文的主要內容和重要結果如下:（1）研究了樣品溶液濃度、體積和單鏈堿基數目等因素對單種堿基ssDNA樣品（僅含A、C、T、G四種堿基中的一種）光致發(fā)光特性的影響,證明了溶液體積對樣品熒光特性的影響微弱,可以忽略。而樣品的熒光強度隨著溶液濃度和單鏈堿基數目的增大而非線性增強。此外,當激發(fā)波長為270-490 nm時,樣品發(fā)射波長范圍均為350-600 nm,說明四種堿基能級結構具有相似性。但是,由于化學鍵種類和數量差異,也導致了四種樣品具有不同的激發(fā)波長-發(fā)光波長關系及激發(fā)波長-發(fā)光峰強度關系。（2）在激發(fā)波長280-310 nm范圍內,對濃度或單鏈堿基數目不同的單種堿基ssDNA樣品的光熒光特性進行了對比分... 

【文章來源】：云南大學云南省 211工程院校

【文章頁數】：57 頁

【學位級別】：碩士

【文章目錄】：
摘要
Abstract
第一章 緒論
    1.1 脫氧核糖核酸
    1.2 脫氧核糖核酸研究進展
    1.3 論文研究內容和意義
        1.3.1 內容
        1.3.2 意義
    1.4 本章小結
第二章 實驗裝置和樣品制備
    2.1 實驗裝置
        2.1.1 光致發(fā)光基本原理
        2.1.2 生物材料光致發(fā)光原理
        2.1.3 實驗儀器與光路
        2.1.4 儀器校準
    2.2 脫氧核糖核酸的樣品制備
        2.2.1 單鏈脫氧核糖核酸的制備
        2.2.2 單鏈脫氧核糖核酸溶液的配置
    2.3 實驗測量內容
        2.3.1 實驗測量思路
        2.3.2 實驗樣品容器及溶劑干擾處理
    2.4 本章小結
第三章 單種堿基ssDNA樣品的光熒光特性研究
    3.1 測量體積影響
    3.2 樣品濃度影響
    3.3 基于不同濃度的ssDNA鑒別
    3.4 堿基序列數目影響
    3.5 基于不同堿基序列數目ssDNA鑒別
    3.6 ssDNA光熒光特性影響因素分析
    3.7 本章小結
第四章 ssDNA樣品混合溶液的光熒光特性研究
    4.1 ssDNA混合溶液制備
    4.2 ssDNA樣品混合溶液的光熒光特性
    4.3 本章小結
第五章 結論與展望
    5.1 結論
    5.2 展望
參考文獻
致謝



本文編號：3186494