發(fā)布時(shí)間：2021-05-10 17:19

　　受人類(lèi)活動(dòng)和氣候變化影響,華北山地湖泊面積和水位出現(xiàn)不同程度的下降,湖泊生態(tài)系統(tǒng)的生物多樣性和結(jié)構(gòu)發(fā)生了相應(yīng)的變化。深入研究湖泊微生物群落多樣性和功能受環(huán)境因子的影響機(jī)制,可以為闡明湖泊生態(tài)系統(tǒng)對(duì)氣候變化和人類(lèi)活動(dòng)的響應(yīng)機(jī)制提供基礎(chǔ)。本文利用高通量測(cè)序、實(shí)時(shí)定量PCR（q-PCR）和DGGE方法對(duì)山西寧武山地湖泊群公海（GH）、馬營(yíng)海（MYH）和琵琶海（PPH）水體細(xì)菌群落多樣性時(shí)空格局開(kāi)展研究,探究湖泊細(xì)菌群落多樣性時(shí)空動(dòng)態(tài)及其維持機(jī)制;以氮循環(huán)反硝化功能基因（nirK和nirS）為標(biāo)記,用q-PCR的方法分析了湖泊群反硝化細(xì)菌群落豐度的時(shí)空動(dòng)態(tài)及其驅(qū)動(dòng)機(jī)制。結(jié)果表明:（1）水體理化參數(shù)在GH、MYH和PPH間差異顯著（P<0.05）,且一些理化參數(shù)的季節(jié)變化趨勢(shì)相同。其中PPH的p H值平均最�。�6.864）,而有機(jī)碳含量最大（27.856 mg/L）;GH的離子濃度較高,而MYH中相對(duì)較低。（2）不同湖泊和不同季節(jié)的細(xì)菌群落α多樣性具有顯著差異,這種差異性主要與水體可溶解氧（DO）和銨態(tài)氮（NH₄⁺）濃度顯著相關(guān)（P<0.0... 

【文章來(lái)源】：山西大學(xué)山西省

【文章頁(yè)數(shù)】：73 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【文章目錄】：
中文摘要
ABSTRACT
第一章 引言
    1.1 研究背景
        1.1.1 微生物群落構(gòu)建機(jī)制
        1.1.2 湖泊生態(tài)系統(tǒng)多樣性研究進(jìn)展
        1.1.3 山地淡水湖泊的特點(diǎn)
        1.1.4 湖泊中的微生物群落
    1.2 研究?jī)?nèi)容
    1.3 技術(shù)路線
    1.4 擬解決的科學(xué)問(wèn)題
    1.5 研究目的和意義
    1.6 創(chuàng)新點(diǎn)
第二章 寧武湖泊群細(xì)菌群落的時(shí)空格局及驅(qū)動(dòng)機(jī)制
    2.1 研究區(qū)概況
    2.2 樣品采集與處理
        2.2.1 樣品采集
        2.2.2 樣品理化性質(zhì)分析
        2.2.3 樣品DNA提取和PCR擴(kuò)增
    2.3 數(shù)據(jù)分析
    2.4 結(jié)果與分析
        2.4.1 水體理化參數(shù)
        2.4.2 細(xì)菌群落組成和多樣性動(dòng)態(tài)
        2.4.3 細(xì)菌群落的空間分布格局
        2.4.4 細(xì)菌群落空間格局多樣性的驅(qū)動(dòng)因素
    2.5 討論
        2.5.1 細(xì)菌群落的組成和多樣性
        2.5.2 細(xì)菌群落的多樣性分布格局和影響因素
    2.6 小結(jié)
第三章 公海湖細(xì)菌群落的時(shí)空格局及驅(qū)動(dòng)機(jī)制
    3.1 研究區(qū)概況
    3.2 樣品采集與處理
        3.2.1 樣品采集
        3.2.2 樣品理化性質(zhì)分析
        3.2.3 樣品DNA提取和PCR擴(kuò)增
        3.2.4 DGGE分析實(shí)驗(yàn)
    3.3 數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)分析
    3.4 結(jié)果與分析
        3.4.1 水體理化性質(zhì)的時(shí)空動(dòng)態(tài)
        3.4.2 細(xì)菌群落豐度和多樣性動(dòng)態(tài)
        3.4.3 細(xì)菌群落的空間分布格局
        3.4.4 細(xì)菌群落空間格局多樣性的驅(qū)動(dòng)因素
    3.5 討論
        3.5.1 細(xì)菌群落的α多樣性及其對(duì)環(huán)境變化的響應(yīng)
        3.5.2 細(xì)菌群落的空間分布格局和適應(yīng)機(jī)制
    3.6 小結(jié)
第四章 寧武湖泊群反硝化細(xì)菌群落豐度的時(shí)空格局
    4.1 研究區(qū)概況
    4.2 樣品采集與處理
        4.2.1 樣品采集
        4.2.2 樣品理化性質(zhì)分析
        4.2.3 樣品DNA提取和PCR擴(kuò)增
    4.3 數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)分析
    4.4 結(jié)果與分析
        4.4.1 樣品理化性質(zhì)的時(shí)空動(dòng)態(tài)
        4.4.2 反硝化細(xì)菌群落豐度的動(dòng)態(tài)格局
        4.4.3 環(huán)境因子對(duì)反硝化基因豐度的影響
    4.5 討論
    4.6 小結(jié)
第五章 結(jié)論與展望
    5.1 結(jié)論
    5.2 展望
參考文獻(xiàn)
攻讀學(xué)位期間取得的研究成果
致謝
個(gè)人簡(jiǎn)況及聯(lián)系方式


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]寧武亞高山湖泊細(xì)菌群落的時(shí)空格局及驅(qū)動(dòng)機(jī)制[J]. 王雪,劉晉仙,柴寶峰,羅正明,趙鵬宇,暴家兵.  環(huán)境科學(xué). 2019(07)
[2]太湖沉積物反硝化功能基因豐度及其與N2O通量的關(guān)系[J]. 劉德鴻,文帥龍,龔琬晴,鐘繼承,鐘文輝.  生態(tài)環(huán)境學(xué)報(bào). 2019(01)
[3]原位微宇宙法研究溫帶森林土壤真菌群落構(gòu)建的驅(qū)動(dòng)機(jī)制[J]. 李毳,馬轉(zhuǎn)轉(zhuǎn),喬沙沙,劉晉仙,柴寶峰.  生態(tài)環(huán)境學(xué)報(bào). 2018(05)
[4]環(huán)境選擇和擴(kuò)散限制驅(qū)動(dòng)溫帶森林土壤細(xì)菌群落的構(gòu)建[J]. 馬轉(zhuǎn)轉(zhuǎn),喬沙沙,曹苗文,周永娜,劉晉仙,賈彤,李毳,柴寶峰.  應(yīng)用生態(tài)學(xué)報(bào). 2018(04)
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[7]中條山十八河銅尾礦庫(kù)微生物群落組成與環(huán)境適應(yīng)性[J]. 劉晉仙,李毳,景炬輝,賈彤,劉興港,王小云,柴寶峰.  環(huán)境科學(xué). 2017(01)
[8]鄱陽(yáng)湖湖泊細(xì)菌群落組成及結(jié)構(gòu)——以松門(mén)山為例[J]. 寇文伯,黃正云,張杰,劉倩純,劉芳鵬,劉以珍,吳蘭.  生態(tài)學(xué)報(bào). 2015(23)
[9]城市濕地公園周邊干擾對(duì)其水環(huán)境健康的影響——以西溪國(guó)家濕地公園為例[J]. 李玉鳳,劉紅玉,蔡春曉,李玉玲,孫一鳴.  地理研究. 2015(05)
[10]貝江浮游藻類(lèi)群落特征及富營(yíng)養(yǎng)化風(fēng)險(xiǎn)分析[J]. 茍婷,馬千里,許振成,王麗,李杰,趙學(xué)敏.  環(huán)境科學(xué). 2015(03)

博士論文
[1]青藏高原湖泊微生物群落演替及其環(huán)境指示意義[D]. 楊漸.中國(guó)地質(zhì)大學(xué) 2015

碩士論文
[1]淡水水體底泥微生物群落特征及微生物指標(biāo)評(píng)價(jià)研究[D]. 張旭.上海大學(xué) 2016
[2]膠州灣近岸沉積物中細(xì)菌群落對(duì)石油和銅污染的響應(yīng)特征[D]. 李新偉.中國(guó)海洋大學(xué) 2012
[3]海洋聚球藍(lán)細(xì)菌（Synechococcus）的純化鑒定及生理和生態(tài)分布特征[D]. 王晨陽(yáng).中國(guó)科學(xué)院研究生院（海洋研究所） 2006



本文編號(hào)：3179752