擬南芥抗病基因SNC1的調(diào)控機(jī)制分析
發(fā)布時間:2021-04-17 03:53
植物免疫系統(tǒng)中抗病基因NB-LRR(nucleotide binding-leucine-rich repeat)識別病原菌效應(yīng)物引發(fā)的免疫反應(yīng)是植物抵御病原菌侵害的有效途徑。擬南芥SNC1(suppressor of mpr1-1)是 TIR 型 NB-LRR(Toll/interleukin-1 receptor-NB-LRR)抗病基因,其表達(dá)水平和功能直接關(guān)系著植物免疫能力和生長發(fā)育的平衡,因此植物需嚴(yán)密控制體內(nèi)的NB-LRR表達(dá)。已知MOS1(modifier of snc1)在染色體水平正向調(diào)控SNC1的表達(dá),但在染色體水平控制SNC1表達(dá)的負(fù)向調(diào)控因子尚無報道,且在染色體水平SNC1的調(diào)控分子機(jī)制也不清楚。NB-LRR不僅被植物內(nèi)源調(diào)節(jié)因子精密調(diào)控,同時環(huán)境的細(xì)微改變也會影響它抗病功能的發(fā)揮。人們發(fā)現(xiàn)環(huán)境溫度的升高會抑制NB-LRR的核定位走向,進(jìn)而影響其活性的表達(dá),而具體的分子機(jī)理還不清楚。本研究探討了擬南芥內(nèi)源調(diào)控因子及外界環(huán)境溫度對SNC1的調(diào)控。(1)以bon1mos1突變體為背景,篩選得到能夠抑制bon1mos1且表型類似bon1的突變體,即 suppressor...
【文章來源】:東北林業(yè)大學(xué)黑龍江省 211工程院校 教育部直屬院校
【文章頁數(shù)】:104 頁
【學(xué)位級別】:博士
【部分圖文】:
圖1-3NB-LRR直接識別并結(jié)合效應(yīng)物(DoddsandRathjen,2010)??Figure?1-3?Direct?NB-LRR?recognition?and?interaction?with?pathogen?effector??
祕》繼一??OFF?ON??圖1-3NB-LRR直接識別并結(jié)合效應(yīng)物(DoddsandRathjen,2010)??Figure?1-3?Direct?NB-LRR?recognition?and?interaction?with?pathogen?effector??1.2.2.2?NB-LRR與效應(yīng)物的間接作用??一些NB-LRR蛋白通過檢測III型效應(yīng)物對宿主靶點(diǎn)的作用產(chǎn)物來間接識別病原菌??效應(yīng)物。NB-LRR間接感知效應(yīng)物,使得聚集在抗性信號傳導(dǎo)網(wǎng)絡(luò)中有限的宿主抗病蛋??白在面臨大量且種類繁多的效應(yīng)物時,能夠獲得足夠時間和空間去識別和結(jié)合效應(yīng)物,??更有效的響應(yīng)病原菌的入侵且誘發(fā)免疫反應(yīng)(Mukhtar?et?al_,?2011;?Wessling?et?al.,??2014)。??一種間接識別效應(yīng)物的模式為NB-LRR蛋白被激活后,對植物宿主細(xì)胞中受NB-??LRR蛋白監(jiān)測的輔助因子進(jìn)行修飾,與NB-LRR蛋白互作后共同識別效應(yīng)物(圖1-??4)。擬南芥抗黑斑病菌?CC-NB-LRR?蛋白?I?(resistance?to?/!吵"/?講?e?pv.?wacw//co/a?1,??RPM1)和抗假單胞菌蛋白2?(resistance?to?P.?■syr/wgae?2,RPS2),能夠組成型地監(jiān)測一??種與RPM1相互作用的宿主蛋白(RPMl-interactingprotein4
SNC1多個調(diào)控因子的鑒定表明SNC1的表達(dá)和功能的正調(diào)控和負(fù)調(diào)控??直接影響著植物的免疫防御和生長發(fā)育,在不同水平的復(fù)雜調(diào)控中維持SNC1在細(xì)胞中??的穩(wěn)態(tài),這對平衡植物生長和免疫至關(guān)重要。如圖1-5所示,沒有病原體入侵的情況下??SNC1在野生型擬南芥中被抑制,當(dāng)植物受到病原菌侵染后,多種宿主基因在轉(zhuǎn)錄水平??和轉(zhuǎn)錄后水平激活SNC1。其中,一些負(fù)調(diào)控因子通過抑制基因的表達(dá)和破壞??SNC1蛋白質(zhì)的穩(wěn)定性來調(diào)控SNC1。一些正調(diào)控因子在轉(zhuǎn)錄后水平包括mRNA的處理??和核輸出正向調(diào)控SNC1,而另一些正調(diào)控因子則通過改變組蛋白修飾重塑SNC1基因??區(qū)域的染色質(zhì)進(jìn)而在染色體水平促進(jìn)STVCi的表達(dá)。但是,目前還沒有發(fā)現(xiàn)SNC1在染??色體水平的負(fù)向調(diào)控因子,對SNC1表觀調(diào)控機(jī)制的解析更是少之甚少,而且如何在基??因組中染色體水平上建立SNC1穩(wěn)態(tài)從而平衡SNC1活性的潛在分子機(jī)制還有待分析。??14??
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]Receptor-Like Kinases in Plant Innate Immunity[J]. Ying Wu,Jian-Min Zhou. Journal of Integrative Plant Biology. 2013(12)
本文編號:3142759
【文章來源】:東北林業(yè)大學(xué)黑龍江省 211工程院校 教育部直屬院校
【文章頁數(shù)】:104 頁
【學(xué)位級別】:博士
【部分圖文】:
圖1-3NB-LRR直接識別并結(jié)合效應(yīng)物(DoddsandRathjen,2010)??Figure?1-3?Direct?NB-LRR?recognition?and?interaction?with?pathogen?effector??
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SNC1多個調(diào)控因子的鑒定表明SNC1的表達(dá)和功能的正調(diào)控和負(fù)調(diào)控??直接影響著植物的免疫防御和生長發(fā)育,在不同水平的復(fù)雜調(diào)控中維持SNC1在細(xì)胞中??的穩(wěn)態(tài),這對平衡植物生長和免疫至關(guān)重要。如圖1-5所示,沒有病原體入侵的情況下??SNC1在野生型擬南芥中被抑制,當(dāng)植物受到病原菌侵染后,多種宿主基因在轉(zhuǎn)錄水平??和轉(zhuǎn)錄后水平激活SNC1。其中,一些負(fù)調(diào)控因子通過抑制基因的表達(dá)和破壞??SNC1蛋白質(zhì)的穩(wěn)定性來調(diào)控SNC1。一些正調(diào)控因子在轉(zhuǎn)錄后水平包括mRNA的處理??和核輸出正向調(diào)控SNC1,而另一些正調(diào)控因子則通過改變組蛋白修飾重塑SNC1基因??區(qū)域的染色質(zhì)進(jìn)而在染色體水平促進(jìn)STVCi的表達(dá)。但是,目前還沒有發(fā)現(xiàn)SNC1在染??色體水平的負(fù)向調(diào)控因子,對SNC1表觀調(diào)控機(jī)制的解析更是少之甚少,而且如何在基??因組中染色體水平上建立SNC1穩(wěn)態(tài)從而平衡SNC1活性的潛在分子機(jī)制還有待分析。??14??
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]Receptor-Like Kinases in Plant Innate Immunity[J]. Ying Wu,Jian-Min Zhou. Journal of Integrative Plant Biology. 2013(12)
本文編號:3142759
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