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體外激活骨細(xì)胞Notch信號(hào)對(duì)骨髓基質(zhì)細(xì)胞成骨分化的影響

發(fā)布時(shí)間:2021-03-10 10:43
  目的探究體外激活骨細(xì)胞Notch信號(hào)對(duì)骨髓基質(zhì)細(xì)胞(bone marrow stromal cells, BMSCs)成骨分化的影響。方法設(shè)置Cre重組腺病毒(Ad-Cre)及對(duì)照腺病毒GFP(Ad-GFP),分別轉(zhuǎn)染RosaNotch小鼠骨細(xì)胞后與野生C57BL/6小鼠BMSCs共培養(yǎng)為Ad-Cre組及Ad-GFP組,設(shè)置僅BMSCs為Blank組。堿性磷酸酶染色及生化定量測(cè)定堿性磷酸酶(ALP);qPCR檢測(cè)轉(zhuǎn)染后骨細(xì)胞Notch信號(hào)靶基因及共培養(yǎng)產(chǎn)物成骨相關(guān)標(biāo)志物、Notch信號(hào)配體及成血管相關(guān)標(biāo)志物,茜素紅染色檢測(cè)成骨誘導(dǎo)21 d鈣鹽沉積水平。結(jié)果 Ad-Cre成功激活RosaNotch小鼠骨細(xì)胞Notch信號(hào),ALP染色及生化定量結(jié)果顯示Ad-Cre組ALP表達(dá)相較Ad-GFP組及Blank組顯著降低(P<0.05),Ad-GFP組與Blank組間無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異;qPCR結(jié)果顯示Ad-Cre組共培養(yǎng)產(chǎn)物成骨標(biāo)志物ALP、核心結(jié)合因子a1(Runx2)、特異性骨轉(zhuǎn)化因子(Ostrix)及Notch配體Dll4 mRNA轉(zhuǎn)錄水平相較... 

【文章來(lái)源】:第三軍醫(yī)大學(xué)學(xué)報(bào). 2020,42(09)北大核心

【文章頁(yè)數(shù)】:8 頁(yè)

【部分圖文】:

體外激活骨細(xì)胞Notch信號(hào)對(duì)骨髓基質(zhì)細(xì)胞成骨分化的影響


小鼠基因型鑒定

細(xì)胞,信號(hào),鈣鹽,基因型


Ad-Cre激活RosaNotch小鼠骨細(xì)胞Notch信號(hào)

細(xì)胞,信號(hào),鈣鹽,配體


激活骨細(xì)胞中Notch信號(hào)對(duì)BMSCs成骨分化標(biāo)志物轉(zhuǎn)錄水平及鈣鹽沉積的影響

【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]骨細(xì)胞Wnt/β-Catenin通過(guò)Notch信號(hào)促進(jìn)BMSCs成骨分化[J]. 任磊,代光明,林梟,張東力,田冕,賀堯,許文娟,涂小林,黃偉.  中國(guó)骨質(zhì)疏松雜志. 2018(05)



本文編號(hào):3074531

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