翻譯調(diào)控腫瘤蛋白（TCTP）是一種高度保守的蛋白,廣泛存在于動(dòng)植物細(xì)胞中,且在腫瘤細(xì)胞中高量表達(dá)。TCTP蛋白最早是在人乳腺癌細(xì)胞、小鼠肉瘤細(xì)胞中被發(fā)現(xiàn)的。隨著對(duì)TCTP的不斷研究,研究者發(fā)現(xiàn),TCTP參與機(jī)體眾多的生物學(xué)過程,例如,它能夠調(diào)控細(xì)胞周期、調(diào)節(jié)蛋白質(zhì)的合成、調(diào)節(jié)免疫反應(yīng)、參與抗凋亡活性等多項(xiàng)生命活動(dòng),可見其在生物體的生長發(fā)育過程中發(fā)揮著十分重要的作用。長期以來,研究者對(duì)TCTP的研究從未停止,其作用機(jī)理也更加明確。蛋白質(zhì)作為生命活動(dòng)的重要物質(zhì)基礎(chǔ),受多種因素的影響。類泛素化修飾作為一個(gè)重要的因素,能夠通過影響蛋白定位、蛋白穩(wěn)定性和蛋白的折疊來調(diào)控蛋白的功能。類泛素化修飾是研究者在研究泛素修飾時(shí)發(fā)現(xiàn)的一種特殊的修飾方式,它通過與泛素化類似的作用方式,將類泛素蛋白通過特定的賴氨酸連接到目的蛋白上發(fā)揮作用,類泛素蛋白修飾物主要包括SUMO、NEDD8、ISG15、FUB1等。近年來,隨著科學(xué)技術(shù)的不斷進(jìn)步,研究者對(duì)類泛素化修飾的了解也進(jìn)一步加深,研究表明其不僅能影響蛋白的功能,還會(huì)引起機(jī)體的重大疾病。因此,類泛素化修飾在蛋白中的作用機(jī)制得到研究者的廣泛關(guān)注。家蠶是重要的經(jīng)濟(jì)昆蟲... 

【文章來源】：西南大學(xué)重慶市 211工程院校 教育部直屬院校

【文章頁數(shù)】：98 頁

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

泛素蛋白酶體系統(tǒng)降解底物蛋白通路Figure1.2ThePathwayofdegradationofsubstrateproteinbyubiquitin-proteasomesystem

第1章文獻(xiàn)綜述11E3連接酶(SUMO-ligatingenzyme)可以增強(qiáng)Ubc9轉(zhuǎn)移SUMO蛋白到底物蛋白的效率和特異性，E3連接酶主要包括三類：PIAS(proteininhibitorofactivatedSTAT)家族成員、RanBP2和Pc2。SUMOylation修飾也是一個(gè)可逆的過程，SUMO蛋白能夠在去SUMO酶，即SENP的特異性蛋白酶的作用下解離，重新進(jìn)入SUMO循環(huán)[71]。圖1.3SUMOylation修飾修飾過程Figure1.3PathwayofSUMOylationmodification1.2.3家蠶的類泛素化修飾的研究在機(jī)體中，SUMO修飾與泛素化修飾十分相似，都是通過與底物蛋白的結(jié)合改變其生物學(xué)特性，在家蠶中被鑒定到的同源蛋白為BmSmt3。在免疫刺激后，BmSmt3在脂肪體的表達(dá)量上升，BmSmt3通過調(diào)控BmRelA的表達(dá)量參與免疫反應(yīng)[72]。SUMO修飾不僅能參與免疫反應(yīng)，還能調(diào)控細(xì)胞周期，2017年，本課題組ZhiqingLi等發(fā)現(xiàn)，細(xì)胞周期調(diào)控因子PLK1的激活需要磷酸化和泛素化，SUMO修飾能調(diào)節(jié)PLK1的活性，PLK1的SUMO修飾的缺失會(huì)導(dǎo)致其在著絲粒和著絲點(diǎn)的定位異常，在中心體中分布不均，從而影響細(xì)胞周期[73]。1.3桿狀病毒的研究概況1.3.1桿狀病毒的生物學(xué)特征桿狀病毒是一類廣泛存在于環(huán)境中的節(jié)肢動(dòng)物特異性病毒，目前已從600多種

西南大學(xué)碩士學(xué)位論文12寄主昆蟲物種中分離出來，這些昆蟲包括鱗翅目，膜翅目，雙翅目，直翅目，鞘翅目等，大部分桿狀病毒已從鱗翅目中分離出來，但許多非鱗翅目昆蟲分離出的病毒特征尚不明確[74-75]。桿狀病毒是一種基因大小為80到180kbp左右的閉合，環(huán)狀，雙鏈DNA病毒，該病毒的ORF緊密均勻的排列，其編碼區(qū)在基因組中分布均勻[76]，這些基因組被包裹在桿菌狀的核衣殼中，“桿狀病毒”的名字來源于核衣殼的形狀。桿狀病毒在形態(tài)學(xué)分類中分為兩大類，一類是核型多角體病毒（NPV），另一類為顆粒狀病毒（GV），Jehie將桿狀病毒分為四大類，第一類為AlpHa桿狀病毒，主要包括以鱗翅目昆蟲為宿主的NPV；第二類為Gamma桿狀病毒，主要包括膜翅目昆蟲特異的NPV；第三類為Delta桿狀病毒，主要包括雙翅目昆蟲特異的NPV；最后一類為Beta桿狀病毒，主要包括鱗翅目昆蟲特異的GV[77-79]。桿狀病毒在基因表達(dá)中有級(jí)聯(lián)調(diào)控的作用，該調(diào)控在整個(gè)基因表達(dá)中起重要的作用。已有研究表明，桿狀基因的表達(dá)分為四個(gè)階段，以AcMNPV為例，如圖1.4所示：第一，極早期，在該時(shí)期病毒基因表達(dá)完全依賴宿主細(xì)胞；第二，早期，該時(shí)期基因的表達(dá)需要立即早期表達(dá)的蛋白參與，此時(shí)表達(dá)的蛋白參與病毒的復(fù)制；第三，晚期，該時(shí)期主要是進(jìn)行病毒DNA的復(fù)制及其裝配；第四，極晚期；此時(shí)主要合成ODV裝配的重要蛋白[80-82]。圖1.4桿狀病毒基因表達(dá)形式Figure1.4Patternsofgeneexpression(useAcMNPVasanexample)

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]蛋白泛素化和類泛素化修飾在植物開花時(shí)間調(diào)控中的作用[J]. 張孝廉,張吉順,鄒頡,趙杰宏,任學(xué)良.  浙江大學(xué)學(xué)報(bào)(農(nóng)業(yè)與生命科學(xué)版). 2015(04)
[2]泛素化介導(dǎo)的非蛋白質(zhì)降解功能[J]. 陳季武,鄭麗娜,王幫正,李曉濤.  生物化學(xué)與生物物理進(jìn)展. 2012(07)
[3]昆蟲桿狀病毒分子生物學(xué)及其應(yīng)用研究的新進(jìn)展[J]. 劉高強(qiáng),余曉丹.  安徽農(nóng)業(yè)科學(xué). 2006(09)



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