目的:分析采集到制備不同的時(shí)長對(duì)臍帶血干細(xì)胞的凍前相關(guān)質(zhì)量指標(biāo)的影響,為確定合適的采集到制備時(shí)長提供依據(jù)。方法:選取1712份臍帶血樣本,按照采集到制備的時(shí)長分為<12 h組、（12-24） h組、（24-36） h組和（36-48） h組,分析臍帶血干細(xì)胞凍前有核細(xì)胞數(shù)量、有核細(xì)胞活性、CD34+細(xì)胞百分比及CFU-GM集落數(shù)的變化。結(jié)果:（1）凍前有核細(xì)胞數(shù)量隨著時(shí)間延長而下降,但各組凍前有核細(xì)胞數(shù)量的差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P>0.05）;（2）各組的有核細(xì)胞活性結(jié)果比較發(fā)現(xiàn),（12-24） h組和（24-36） h組的有核細(xì)胞活性差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P>0.05）,其余各組間有核細(xì)胞活性比較差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P<0.05）;（3）CD34+細(xì)胞百分比隨時(shí)間延長有微弱的升高趨勢(shì),但是差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P>0.05）;（4）各組的CFU-GM集落數(shù)比較差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P>0.05）。結(jié)論:隨著臍帶血采集到制備的時(shí)長增加,有核細(xì)胞活性會(huì)逐漸下降。臍帶血采集后在36小時(shí)內(nèi)制備是安全的,其干細(xì)胞的質(zhì)量指標(biāo)可穩(wěn)定保持在較高水平,臍帶血在36-48小時(shí)制備雖... 

【文章來源】：現(xiàn)代生物醫(yī)學(xué)進(jìn)展. 2020,20(14)

【文章頁數(shù)】：5 頁

【文章目錄】：
前言
1 材料與方法
    1.1 主要材料及儀器
    1.2 臍帶血來源
    1.3 臍帶血制備及檢測(cè)
        1.3.1 收血
        1.3.2 臍血分離
        1.3.3 采集到制備時(shí)長的分組
        1.3.4 凍前有核細(xì)胞計(jì)數(shù)
        1.3.5 CFU-GM集落計(jì)數(shù)[11]
        1.3.6 CD34+細(xì)胞含量及有核細(xì)胞活性
    1.4 數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)
2 結(jié)果
    2.1 采集到制備時(shí)長對(duì)臍帶血凍前有核細(xì)胞數(shù)和有核細(xì)胞活性的影響
    2.2 采集到制備時(shí)長對(duì)臍帶血CD34+細(xì)胞含量的影響
    2.3 采集到制備時(shí)長對(duì)臍帶血細(xì)胞CFU-GM集落數(shù)的影響
3 討論


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]臍血與老人外周血中TIMP2蛋白檢測(cè)的影響因素及意義[J]. 曾桂芳,曾偉杰,蔡菲子,胡樾,張沁坤,梁曉,劉沐蕓.  中華細(xì)胞與干細(xì)胞雜志(電子版). 2019(04)
[2]流式細(xì)胞術(shù)檢測(cè)NK細(xì)胞的細(xì)胞毒作用的兩種方法比較[J]. 蔡思齊,鄧志輝.  中國免疫學(xué)雜志. 2019(03)
[3]人臍帶血中內(nèi)皮克隆形成細(xì)胞的分離和培養(yǎng)[J]. 賈靜,余俊,王少帥,張婧怡,馮玲.  現(xiàn)代生物醫(yī)學(xué)進(jìn)展. 2018(10)
[4]人臍帶血體外擴(kuò)增和臨床應(yīng)用的研究進(jìn)展[J]. 楚曉婷,李天宇,周新,王浩.  中國醫(yī)藥生物技術(shù). 2017(05)



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