研究目的:腸上皮是機體內(nèi)外環(huán)境的重要屏障,常受到化學、微生物和免疫原破壞,腸干細胞（intestinal stem cell ISC）自我更新、增殖和分化（干性）是腸上皮再生的基礎。腸干細胞穩(wěn)態(tài)與腸道疾病緊密相關,干細胞功能缺失引起腸上皮修復障礙,過度激活則可能誘發(fā)結(jié)直腸腫瘤。腸干細胞穩(wěn)態(tài)維持是基礎和臨床研究的熱點、難點問題。文獻報道雌性小鼠結(jié)腸上皮細胞增殖隨生理動情周期發(fā)生波動,提示雌激素可能參與了腸干細胞增殖調(diào)節(jié),但機制不清。腸道疾病如炎癥性腸病、結(jié)直腸腫瘤等發(fā)生發(fā)展存在性別差異,有必要針對性研究雌激素及其受體在不同性別群體腸道的生理/病理作用。G蛋白偶聯(lián)雌激素受體（G protein coupled estrogen receptor,GPER）也稱為GPR30,是特異性的雌激素膜受體,GEPR被特異性激活后通過G蛋白介導的信號途徑引起下游多條信號通路的激活,在多種組織和細胞中GPER可參與細胞增殖的調(diào)節(jié)。我們前期研究發(fā)現(xiàn)在腸隱窩干細胞表達GPER,GPER激活對損傷后隱窩細胞增殖能力發(fā)揮保護作用,提示GPER在腸干細胞增殖中發(fā)揮作用。GPER是否參與了生理腸干細胞穩(wěn)態(tài)維持迄今未... 

【文章來源】：山東大學山東省 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校

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【學位級別】：碩士

【部分圖文】：

圖２．Ｇ－ｌ處理４周對回腸隱窩深度、絨毛長度的影響??Ａ．卵巢去勢小鼠回腸ＨＥ染色

?山東大學碩士學位論文???Ａ??１??ｃｉ?０．８－??ｕ５??９?＊??＾?０．６－???１?Ｐ??Ｌｑｒ５?１０５ＫＤａ?｜?°－４－?￣１?￣??５５???９．??ｐ－ａｃｔｉｎ?■■■■■■?４３ＫＤａ?｜??■?■■?１１?■?■…■丨■■■＿?■丨■?＿?〇〇—??ＯＶＸ?ｖｅｈｉｃｌｅ?ＯＶＸ＋Ｇ－１?Ｉ?．？＞？??°??Ｂ??％??ｅｉｎ?０．４－??５?Ａ？?ＥＳＳＳＳｗ５ＳＢ３??Ｌｇｒ５?＿＿｜１０５ＫＤａ?ｊ〇：?Ａ?ｉｌｌ??ｐ．ａｃｔｉｎ?４３ＫＤａ?｜０，?�。�??ＯＶＸ?ｖｅｈｉｃｌｅ?ＯＶＸ＋Ｇ－１?§?〇．〇－＊￣＾?ｗＳｍ＾ＳＳ＾ａ——??１?多?〇＞??１?＾??圖３．Ｇ－１處理對回腸組織干細胞標記物Ｌｇｒ５表達的影響??Ａ．?Ｇ－１處理４周對卵巢去勢小鼠回腸Ｌｇｒ５表達的影響。（Ｇ－ｌ：?ｉ．ｐ，０．０３ｍｇ／ｋｇ，??連續(xù)?４?周）（ｎ＝５；?＊／？＜０．０５，ｖｓ?ＯＶＸ?ｖｅｈｉｃｌｅ）??Ｂ．?Ｇ－１處理２周對卵巢去勢小鼠回腸Ｌｇｒ５表達的影響。（Ｇ－１：?ｉ．ｐ，０．０３ｍｇ／ｋｇ，??連續(xù)２周）（ｎ＝５）??４３??

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【參考文獻】：
期刊論文
[1]Paneth cells: the hub for sensing and regulating intestinal flora[J]. Zheng Zhang,Zhihua Liu.  Science China（Life Sciences）. 2016(05)



本文編號：3055473