巨噬細(xì)胞是炎癥反應(yīng)的主要效應(yīng)細(xì)胞,在炎癥的起始和消退中發(fā)揮著重要作用。巨噬細(xì)胞具有高度可塑性,響應(yīng)不同的外界刺激分化為經(jīng)典激活M1（促炎）和替代激活M2（抗炎）兩種不同的表型,可通過細(xì)胞表面標(biāo)志物、分泌細(xì)胞因子及趨化因子的表達(dá)差異化來進行區(qū)分。越來越多的證據(jù)表明,鑒定巨噬細(xì)胞的活化狀態(tài)并將巨噬細(xì)胞極化從M1調(diào)節(jié)到M2,可用于多種疾病的診斷或新型治療策略,所以研究巨噬細(xì)胞極化的可塑性具有重要的意義。微小RNA（microRNA,簡稱miRNA）是長度大約為21?22個核苷酸的非編碼RNA,主要通過與靶mRNA的3’或5’非翻譯區(qū)（UTR）結(jié)合來控制轉(zhuǎn)錄后基因沉默,從而引起翻譯抑制或mRNA降解。miRNA不僅可調(diào)節(jié)許多病理生理過程,如細(xì)胞增殖、代謝、凋亡和器官發(fā)育等,而且還參與炎癥的調(diào)節(jié)。研究表明,miRNA參與單核細(xì)胞/巨噬細(xì)胞發(fā)育,并且能夠控制巨噬細(xì)胞極化和激活。miR-149 包括“引導(dǎo)鏈”miR-149-5p 和“過客鏈”miR-149-3p,它們的序列完全不同。本課題主要通過研究miR-149-3p/5p在巨噬細(xì)胞的M1/M2型極化中的調(diào)節(jié)作用,并進一步探究miR-149-3p... 

【文章來源】：北京化工大學(xué)北京市 211工程院校 教育部直屬院校

【文章頁數(shù)】：84 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【部分圖文】：

圖１－１巨噬細(xì)胞的Ｍ１／Ｍ２極化??Ｆｉｇ．?１－１?Ｍｌ?／?Ｍ２?ｐｏｌａｒｉｚａｔｉｏｎ?ｏｆ?ｍａｃｒｏｐｈａｇｅｓ??

圖１－２?ｍｉｃｒｏＲＮＡ的生物合成途經(jīng)??Ｆｉｇ．?１－２?ｍｉｃｒｏＲ＇ＮＡ?ｂｉｏｓｙｎｔｈｅｔｉｃ?ｐａｔｈｗａｙ??ｍｉＲＮＡ，ｍｉＲＮＡ

細(xì)胞來抑制自身免疫性腦脊髓炎，并且這種治療方法還可應(yīng)用于與巨噬細(xì)胞活化??有關(guān)的其他炎性疾病，例如類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎，１型糖尿病和動脈粥樣硬化。ｍｉＲ＿２２３??也是巨噬細(xì)胞極化的一種關(guān)鍵調(diào)節(jié)劑，可通過調(diào)節(jié)巨噬細(xì)胞極化保護小鼠免受飲食??引起的脂肪組織炎癥反應(yīng)和系統(tǒng)性胰島素抵抗；ｍｉＲ－２２３?ｖ？的小鼠中Ｍｌ極化生物標(biāo)??志物的增加和Ｍ２生物標(biāo)志物的減少證明了?ｍｉＲ－２２３對巨噬細(xì)胞促炎激活的抑制作??用和對抗炎激活的促進作用ｌ４ｎ。其它ｍｉＲＮＡ在巨噬細(xì)胞極化中的調(diào)節(jié)作用總結(jié)如??圖１－３所示。??ｍｉＲＮＡ????１＾一?＆）．．—…，?????：?ｍｉＲ－１２５ａ－５ｐ?！??丨??：ｍｉＲ－１４６ａ?；?‘?－——?????？？丨?ｍｉＲ－１２５ｂ?ｉ?Ｕ??，?？?？??：ｍ．Ｒ－２１?ｉ?Ｌ?ｒｍＲ－１５５?廠??「ｍＵｉ?［?ＬＷｃ?；丄?Ｌ－，１．３２－－：??１—?１?????ｉ?ｉ?ｚ???ｉ?ｍｉＲ－１８１ａ?；丨?ｍｉＲ－９?；??Ｌ?１?￣??ＬＳＴＡｌＶ：?「ＳＯＣＳＨ?ｄ］?「ＳＷ：?［ＰＨ?［—］????ｕ???‘??ｉ?ＳＨｆｆｌ?ｉ?ｉ?ＩＲＡＫＩ?！??Ｉ???Ｊ?Ｌ￣￣￣?１??［巧］［：？＿］?—６」??圖１－３?ｍｉＲＮＡ調(diào)控巨噬細(xì)胞極化??Ｆｉｇ．?１－３?ｍｉＲＮＡ?ｒｅｇｐＬａｔｅｓ?ｍａｃｒｏｐｈａｇｅ?ｐｏｌａｒｉｚａｔｉｏｎ??１．２．３?ｍｉＲ－１４９相關(guān)研究進展??ｍｉＲ－１４９是最近新發(fā)現(xiàn)的ｍｉＲＮＡ。ｍｉＲ－１４９的生物發(fā)生過程中引導(dǎo)鏈和過客鏈??均被加載，根據(jù)


本文編號：3050820