DNA氨基修飾及二維材料納米孔測序的理論研究
發(fā)布時間:2021-01-04 12:30
本論文主要包含DNA的氨基修飾和二維材料納米孔DNA測序兩部分內(nèi)容。第一部分基于密度泛函理論并結(jié)合非平衡態(tài)格林函數(shù)方法,研究了腺嘌呤氨基修飾對DNA導(dǎo)電性的影響;第二部分采用分子動力學(xué)模擬,研究了基于二維材料納米孔的DNA測序和甲基化識別。主要研究內(nèi)容簡述如下:本論文第一部分主要研究的是氨基修飾對DNA導(dǎo)電性的影響。由于DNA分子具有自我識別、自組裝等優(yōu)良特性,因而成為構(gòu)建分子器件的候選材料。但是天然DNA直接應(yīng)用于分子器件還存在一定的局限性,因此進(jìn)行DNA修飾具有重要意義。本論文通過理論計算,詳細(xì)研究了腺嘌呤(A)碳2位氨基修飾(形成的堿基為雙氨基嘌呤,簡寫為D)對DNA幾何性質(zhì)、電子性質(zhì)和電荷輸運性質(zhì)的影響。首先,比較修飾前后的幾何構(gòu)型,發(fā)現(xiàn)氨基修飾后的堿基對DT(D與胸腺嘧啶T配對形成的堿基對)之間,相比于天然堿基對AT形成了新的氫鍵,并且保持了DNA結(jié)構(gòu)的穩(wěn)定性。然后,分析其電子性質(zhì),結(jié)果表明,氨基修飾后體系的能隙和電離能大幅度降低,紫外吸收光譜發(fā)生了紅移現(xiàn)象,并增加了一些電荷轉(zhuǎn)移躍遷。更重要的是,我們比較分析了修飾前后沿氫鍵方向和沿DNA鏈方向的電子輸運性質(zhì),通過實驗可測的電...
【文章來源】:濟南大學(xué)山東省
【文章頁數(shù)】:96 頁
【學(xué)位級別】:碩士
【部分圖文】:
DNA結(jié)構(gòu)示意圖
DNA 氨基修飾及二維材料納米孔測序的理論研究methylation)是最早發(fā)現(xiàn)的基因表觀修飾方式之一[3],指在 DNA 甲基化轉(zhuǎn)移酶(DNMT)催化下,以 S-腺苷甲硫氨酸(s-adenosyl methionine, SAM)為甲基供體,將活性甲基轉(zhuǎn)移至DNA鏈中特定堿基上的化學(xué)修飾過程。這種 DNA 修飾方式并未改變基因序列, 但能關(guān)閉某些基因的活性,去甲基化則可能誘導(dǎo)基因的重新活化和表達(dá)。DNA 甲基化主要發(fā)生在 5’-CpG-3’ (胞嘧啶-磷酸鹽-鳥嘌呤序列)的 C 上,甲基化轉(zhuǎn)移酶(如 DNMT1)可將甲基基團轉(zhuǎn)移至胞嘧啶堿基上的 C5 位點,形成的堿基為“5-甲基胞嘧啶(5-methylcytosine)”,簡稱 5mC,也被成為第五種堿基[4](如圖 1.2 所示)。除此之外,甲基化的堿基還包含有 5hmC、5fC、5caC 等。這些“稀有堿基”也是天然存在的,并且它們與堿基損傷、基因突變、堿基錯配修復(fù)、各種疾病及癌癥的發(fā)生有著密切聯(lián)系。
濟南大學(xué)碩士學(xué)位論文修飾成為當(dāng)前研究的熱點之一[10-36]。DNA 修飾就是對天然 DNA 進(jìn)行一些獲得在導(dǎo)電性、熒光等方面比天然 DNA 更好的性質(zhì)[10],F(xiàn)在為止,DNA 修飾主要有兩種[11]:一種是堿基修飾,另一種是磷酸骨明[11]堿基的修飾對 DNA 結(jié)構(gòu)和電子性質(zhì)具有更顯著的影響。常見的 DN法有擴環(huán)修飾[10, 12-19, 34, 35]、金屬化修飾[20-28, 36]和化學(xué)基團修飾[29-31]。在自然的堿基配對外(AT、GC),還包括一些錯配堿基對,如 AA、AC、CCA、GT、和 TT。導(dǎo)致錯配 DNA 存在的原因有很多種,包括復(fù)制過程中組,以及化學(xué)誘變、電離輻射和自發(fā)的脫氨基作用[32]。因此,除了對天然,還存在錯配堿基修飾[32]。
【參考文獻(xiàn)】:
博士論文
[1]新型類DNA熒光堿基的電子光譜理論研究[D]. 張來斌.山東大學(xué) 2010
本文編號:2956767
【文章來源】:濟南大學(xué)山東省
【文章頁數(shù)】:96 頁
【學(xué)位級別】:碩士
【部分圖文】:
DNA結(jié)構(gòu)示意圖
DNA 氨基修飾及二維材料納米孔測序的理論研究methylation)是最早發(fā)現(xiàn)的基因表觀修飾方式之一[3],指在 DNA 甲基化轉(zhuǎn)移酶(DNMT)催化下,以 S-腺苷甲硫氨酸(s-adenosyl methionine, SAM)為甲基供體,將活性甲基轉(zhuǎn)移至DNA鏈中特定堿基上的化學(xué)修飾過程。這種 DNA 修飾方式并未改變基因序列, 但能關(guān)閉某些基因的活性,去甲基化則可能誘導(dǎo)基因的重新活化和表達(dá)。DNA 甲基化主要發(fā)生在 5’-CpG-3’ (胞嘧啶-磷酸鹽-鳥嘌呤序列)的 C 上,甲基化轉(zhuǎn)移酶(如 DNMT1)可將甲基基團轉(zhuǎn)移至胞嘧啶堿基上的 C5 位點,形成的堿基為“5-甲基胞嘧啶(5-methylcytosine)”,簡稱 5mC,也被成為第五種堿基[4](如圖 1.2 所示)。除此之外,甲基化的堿基還包含有 5hmC、5fC、5caC 等。這些“稀有堿基”也是天然存在的,并且它們與堿基損傷、基因突變、堿基錯配修復(fù)、各種疾病及癌癥的發(fā)生有著密切聯(lián)系。
濟南大學(xué)碩士學(xué)位論文修飾成為當(dāng)前研究的熱點之一[10-36]。DNA 修飾就是對天然 DNA 進(jìn)行一些獲得在導(dǎo)電性、熒光等方面比天然 DNA 更好的性質(zhì)[10],F(xiàn)在為止,DNA 修飾主要有兩種[11]:一種是堿基修飾,另一種是磷酸骨明[11]堿基的修飾對 DNA 結(jié)構(gòu)和電子性質(zhì)具有更顯著的影響。常見的 DN法有擴環(huán)修飾[10, 12-19, 34, 35]、金屬化修飾[20-28, 36]和化學(xué)基團修飾[29-31]。在自然的堿基配對外(AT、GC),還包括一些錯配堿基對,如 AA、AC、CCA、GT、和 TT。導(dǎo)致錯配 DNA 存在的原因有很多種,包括復(fù)制過程中組,以及化學(xué)誘變、電離輻射和自發(fā)的脫氨基作用[32]。因此,除了對天然,還存在錯配堿基修飾[32]。
【參考文獻(xiàn)】:
博士論文
[1]新型類DNA熒光堿基的電子光譜理論研究[D]. 張來斌.山東大學(xué) 2010
本文編號:2956767
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