RNA編輯是一種轉(zhuǎn)錄后修飾過程,通過堿基的插入、刪除或替換可以改變RNA分子的遺傳信息。RNA編輯通常發(fā)生在植物的質(zhì)體和線粒體中,會改變編碼的核苷酸,引入新的啟動子和終止子,具有校正和調(diào)控翻譯等生物學(xué)意義。目前為止已經(jīng)鑒定出許多RNA編輯因子。2005年,發(fā)現(xiàn)了第一個(gè)RNA編輯因子CRR4,它是PLS型五肽重復(fù)（PPR）蛋白家族的成員。隨后又發(fā)現(xiàn)許多其他PLS型PPR蛋白參與植物RNA編輯。事實(shí)上,所有研究的PPR蛋白都位于質(zhì)體或線粒體中。一般認(rèn)為PPR蛋白是一類參與RNA編輯的反式作用因子,作為RNA結(jié)合蛋白起作用。還有一類非PPR蛋白質(zhì)對開花植物葉綠體和線粒體中的RNA編輯也是必須的,它們被稱為MORF蛋白或RIP蛋白家族。MORF蛋白是一個(gè)小蛋白家族,在擬南芥中有10個(gè)成員。其中MORF2和MORF9位于質(zhì)體中,MORF1和MORF3-7位于線粒體中,MORF8則是定位于兩個(gè)細(xì)胞器中,MORF10則被認(rèn)為不參與RNA編輯。通過酵母雙雜交實(shí)驗(yàn)以及pull down實(shí)驗(yàn)表明,MORF蛋白之間存在相互作用,能形成同源或異源聚合體,說明MORF蛋白可能需要共同作用來參與編輯。在本篇論文中... 

【文章來源】：安徽大學(xué)安徽省 211工程院校

【文章頁數(shù)】：99 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【部分圖文】：

圖１－２．?dāng)M南芥ＰＰＲ蛋白的基序結(jié)構(gòu)．（Ｌｕｒｉｎ，Ａｎｄｒｅｓ?ｅ／“／．，２００４）??Ｆｉｇｕｒｅ?１－２．?Ｍｏｔｉｆ?ｓｔｒｕｃｔｕｒｅ?ｏｆ?ＰＰＲ?ｐｒｏｔｅｉｎｓ?ｉｎｖｏｌｖｅｄ?ｉｎ?Ａｒａｂｉｄｏｐｓｉｓ?ｔｈａｌｉａｎａ．??

Ｍｏｔｉｆｓ??Ｐ?□?ＬＩ?□?Ｌ２?■?Ｓ?□?Ｅ?Ｌ?．」Ｅ＋ｌＨ?ＤＹＷｌ?１??圖１－２．?dāng)M南芥ＰＰＲ蛋白的基序結(jié)構(gòu)．（Ｌｕｒｉｎ，Ａｎｄｒｅｓ?ｅ／“／．，２００４）??Ｆｉｇｕｒｅ?１－２．?Ｍｏｔｉｆ?ｓｔｒｕｃｔｕｒｅ?ｏｆ?ＰＰＲ?ｐｒｏｔｅｉｎｓ?ｉｎｖｏｌｖｅｄ?ｉｎ?Ａｒａｂｉｄｏｐｓｉｓ?ｔｈａｌｉａｎａ．??（Ｌｕｒｉｎ，Ａｎｄｒｅｓ?ｅｌ?＾／．，２００４）??大部分ＰＰＲ蛋白只影一個(gè)或是兩個(gè)編輯位點(diǎn)，如ｃｖｔ２８的突變體有兩個(gè)編??輯位點(diǎn)受到影響、〇妒８２突變體有兩個(gè)、突變體有一個(gè)和突變體中僅??僅也只有一個(gè)編輯位點(diǎn)受到了影響。但是也有一部分ＰＰＲ蛋白能影響６至８個(gè)??編輯位點(diǎn)，甚至更多。如ＰＤＭ１，它能影響大約２７個(gè)編輯位點(diǎn)Ｉ６６］。但是分析這??４??

它們在ＭＯＲＦ家族中的確切作用很大程度上仍然未知。??一系列研宄表明，ＭＯＲＦ蛋白可與ＰＬＳ型ＰＰＲ蛋白結(jié)合１７３］，最近己經(jīng)確定??了?ＭＯＲＦ９和ＰＬＳ型ＰＰＲ蛋白復(fù)合物中的晶體結(jié)構(gòu)，如圖１－５。清楚地觀察到??—個(gè)（ＰＬＳ）３ＰＰＲ結(jié)合三個(gè)Ｍ０ＲＦ９分子，每個(gè)Ｍ０ＲＦ９與接近其凹面的ＰＬＳ三??聯(lián)體相互作用｜７（１１。該相互作用主要涉及ＭＯＲＦ９的Ｄ１６４和來自ＰＬＳ三聯(lián)體的??Ｌ型基序的Ｋ２９，在這兩個(gè)殘基中的任一處的單個(gè)突變都會完全消除了相互作用。??此外，從Ｍ０ＲＦ９的殘基Ｗ１６０、Ｌ１６２和Ｌ－和Ｓ－型基序的相關(guān)殘基觀察到廣泛??的疏水相互作用ｌ７ｕ】。??ａ?Ｍ０ＲＦ９?＾?＾??＇－集??著％．??ｂ??ＩＳＯ?１８２?１?ＤＴ４?ｒ?Ｌ１６２?＾?Ｗ１６０??、Ｌ１９?５１６５?Ａ?Ｓ＇＊?Ｖｒ４ｉ：１６．??￥玲，２６?Ｙ１７＾＇?Ｓ?Ｌｔ＾＾３Ｖｖ２３＂??１?１２３?＜２９＾?＿?＜?ｔ?丨、??．?、Ｉ?＇?—?ｉ：：—??圖１－５．?（ＰＬＳ）３ＰＰＲ和ＭＯＲＦ９復(fù)合物的晶體結(jié)構(gòu)。??（Ｙａｎ，Ｚｈａｎｇ?ｅｔ?ａｌ．，２０１７）??Ｆｉｇｕｒｅ?１－５．?Ｃｒｙｓｔａｌ?ｓｔｒｕｃｔｕｒｅ?ｏｆ?（ＰＬＳｈＰＰＲ?ｉｎ?ｃｏｍｐｌｅｘ?ｗｉｔｈ?ＭＯＲＦ９．??（Ｙａｎ


本文編號：2953015