發(fā)布時(shí)間：2020-12-24 13:45

　　2015年4月～2018年11月,在東北張廣才嶺林區(qū)寒溫帶森林中,選擇海林市橫道河子和牡丹江市三道林場(chǎng)為研究地點(diǎn),以小型嚙齒動(dòng)物和代表性林木種子作為研究對(duì)象,系統(tǒng)地研究主要嚙齒動(dòng)物對(duì)種子取食、貯藏、擴(kuò)散和種子命運(yùn),以及嚙齒動(dòng)物取食、貯食行為與林木種子之間的相互作用,探討嚙齒動(dòng)物與植物種子之間的互惠的協(xié)同進(jìn)化關(guān)系。主要研究結(jié)果如下:1.嚙齒動(dòng)物群落多樣性調(diào)查。采用鋏捕和籠捕兩種方法對(duì)主要嚙齒動(dòng)物群落多樣性進(jìn)行調(diào)查。結(jié)果顯示:橫道河子和三道林場(chǎng)鋏捕方法的捕獲率分別為6.54%和11.34%,籠捕方法的捕獲率分別為9.88%和9.04%,兩種方法無差異;紅外相機(jī)技術(shù)可以作為嚙齒動(dòng)物調(diào)查的方法。三種方法共記錄嚙齒動(dòng)物7種。橫道河子林區(qū)優(yōu)勢(shì)種是大林姬鼠;三道林場(chǎng)林區(qū)優(yōu)勢(shì)種是黑線姬鼠和大林姬鼠。三道林場(chǎng)的嚙齒動(dòng)物群落多樣性和均勻性指數(shù)均高于橫道河子,不同植被類型的嚙齒動(dòng)物多樣性存在差異。2.嚙齒動(dòng)物選擇的種子特征。選用溫帶森林中同域分布的多種種子,比較不同種子之間的形態(tài)差異,并與嚙齒動(dòng)物取食或擴(kuò)散的種子進(jìn)行對(duì)比。結(jié)果表明:不同種子形態(tài)學(xué)指標(biāo)和主要營(yíng)養(yǎng)成分差異顯著,且對(duì)取食者產(chǎn)生影響。嚙齒動(dòng)物對(duì)種子... 

【文章來源】：東北林業(yè)大學(xué)黑龍江省 211工程院校 教育部直屬院校

【文章頁數(shù)】：117 頁

【學(xué)位級(jí)別】：博士

【部分圖文】：

圖１－１分散貯食嚙齒動(dòng)物決策的４個(gè)步驟（引自ＷａｎｇＢｅ／ａ／．?２０１３）??Ｆｉ．?１－１?Ｔｈｅ?ｆｏｕｒ?ｄｉｓｔｉｎｃｔ?ｓｔｅｓ?ｏｆ?ｄｅｃｉｓｉｏｎ?ｍａｋｉｎｒｏｃｅｓｓ?ｉｎ?ｓｃａｔｔｅｒ－ｈｏａｒｄｉｎｒｏｄｅｎｔｓ??

?Ｆｏｕｒｔｈ?Ｉ??ｄｅｄｓｋｍ?＇?Ｃ?ｎｔｈｅ??圖１－１分散貯食嚙齒動(dòng)物決策的４個(gè)步驟（引自ＷａｎｇＢｅ／ａ／．?２０１３）??Ｆｉｇ．?１－１?Ｔｈｅ?ｆｏｕｒ?ｄｉｓｔｉｎｃｔ?ｓｔｅｐｓ?ｏｆ?ｄｅｃｉｓｉｏｎ?ｍａｋｉｎｇ?ｐｒｏｃｅｓｓ?ｉｎ?ｓｃａｔｔｅｒ－ｈｏａｒｄｉｎｇ?ｒｏｄｅｎｔｓ??Ｌｉｃｈｔｉ?ｄ?〇／．?（２０１７）?［２］將該過程分為６個(gè)子過程：暴露（ｅｘｐｏｓｕｒｅ）、收獲??（ｈａｒｖｅｓｔ）、分配（ａｌｌｏｃａｔｉｏｎ）、準(zhǔn)備（ｐｒｅｐａｒａｔｉｏｎ）、放置（ｐｌａｃｅｍｅｎｔ）和重取??（ｒｅｃｏｖｅｒｙ）。ｐｆｃ食行為作為一個(gè)進(jìn)化穩(wěn)定的策略，雖然各項(xiàng)研宄的結(jié)論有所不同，但??是模式之間的變化通常是很小的＾？＾。幾乎都是從動(dòng)物最初遇到種子時(shí)開始：直到??最終決定何時(shí)、何地（甚至是否）消耗種子［４４］，這些階段并不一定能夠被清楚地劃分出??來，也不都是依次發(fā)生的。例如，動(dòng)物收獲種子時(shí)，可能預(yù)先意圖是將其貯藏起來［２］。??－５－??

接小興安嶺南麓，超過海拔１０００?ｍ的山峰有２０多個(gè)，平均海拔８００多米，主峰老禿頂??子高達(dá)１６８６．９?ｍ，是黑龍江省第一高峰。主脊南延支脈則是松花江上游和牡丹江上游的??分水嶺，主脊以東絕大部分在牡丹江市海林市境內(nèi)（圖２－１）。??主要研宄地點(diǎn)分別位于海林市橫道河子鎮(zhèn)林區(qū)（４４°４４’?￣?４４°５５＇?Ｎ，１２９°０６’?￣??１２９°１５＇?Ｅ，海拔在４６０?￣?６００?ｍ）和牡丹江市市郊三道林場(chǎng)林區(qū)（４４°４０＇？４４。４５＇?Ｎ，??１２９°２ｆ?￣?１２９°３２＇?Ｅ，海拔在３８０？５５０?ｍ）。兩個(gè)區(qū)域均位于張廣才嶺主脊東部余脈，??山勢(shì)呈西北－東南走向。??麵??圖２－１研究地區(qū)地理位置示意圖??Ｆｉｇ．２－１?Ｔｈｅ?ｍａｐ?ｏｆ?ｓｈｏｗｉｎｇ?ｔｈｅ?ｌｏｃａｔｉｏｎ?ｏｆ?ｔｈｅ?ｓｔｕｄｙ?ａｒｅａ??２．２地形地貌??該地區(qū)山勢(shì)高峻，地形復(fù)雜，既有懸崖絕壁，又有深谷陡坡。由主脊向兩側(cè)，逐漸??由中山降為低山和丘陵，屬于流水侵蝕山地。沿主脊和鍋盔山主脊主要為侵蝕剝蝕中??山，多具有平緩的山頂。分布在東坡及鍋盔山地區(qū)的主要為侵蝕剝蝕低山。分布在西坡??的主要是侵蝕剝蝕丘陵。??－１８－??

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]柴河林區(qū)小型嚙齒動(dòng)物群落格局變化[J]. 金志民,田新民,王興波,楊春文,劉鑄,李殿偉.  動(dòng)物學(xué)雜志. 2018(05)
[2]不同誘餌對(duì)棕背捕獲率的影響[J]. 田新民,楊春文,李智昊,江新杰,王瑞琪.  中國(guó)森林病蟲. 2018(01)
[3]嚙齒動(dòng)物對(duì)不同林木種子的搬運(yùn)和取食微生境選擇機(jī)制[J]. 康海斌,王得祥,常明捷,康冰,胡有寧,于飛,龐越,滕青林.  生態(tài)學(xué)報(bào). 2017(22)
[4]紅松結(jié)實(shí)量與松果可利用量對(duì)松鼠和花鼠貯食行為的影響[J]. 高紅梅,梅索南措,戎可,馬建章,宗誠(chéng).  獸類學(xué)報(bào). 2017(02)
[5]彩鷸繁殖期行為譜及PAE編碼系統(tǒng)[J]. 王朝斌,黃燕,董鑫,李建國(guó),周材權(quán).  四川動(dòng)物. 2017(04)
[6]視野受阻對(duì)東方田鼠覓食行為的影響[J]. 唐顯江,陶雙倫,馬靜,章力,吳帥玲,李俊年.  生態(tài)學(xué)報(bào). 2017(03)
[7]秦嶺南北坡森林鼠類對(duì)板栗和銳齒櫟種子擴(kuò)散的影響[J]. 陳曉寧,張博,陳雅娟,侯祥,王京,常罡.  生態(tài)學(xué)報(bào). 2016(05)
[8]籠捕法和陷阱法對(duì)森林小型獸類多樣性監(jiān)測(cè)效率比較[J]. 楊錫福,謝文華,陶雙倫,李俊年,肖治術(shù).  獸類學(xué)報(bào). 2014(02)
[9]白眼潛鴨秋季行為時(shí)間分配及活動(dòng)節(jié)律[J]. 趙序茅,馬鳴,張同.  動(dòng)物學(xué)雜志. 2013(06)
[10]嚙齒動(dòng)物對(duì)不同大小和種皮特征種子的取食和搬運(yùn)[J]. 周立彪,閆興富,王建禮,周云峰.  應(yīng)用生態(tài)學(xué)報(bào). 2013(08)

博士論文
[1]東北主要林區(qū)森林五種嚙齒動(dòng)物共存機(jī)制研究[D]. 楊春文.東北林業(yè)大學(xué) 2007

碩士論文
[1]大小、形狀及單寧含量對(duì)人工種子擴(kuò)散和命運(yùn)的影響[D]. 焦廣強(qiáng).河南科技大學(xué) 2011



本文編號(hào)：2935756