發(fā)布時間：2020-12-05 02:00

　　光合作用是生物圈中能量轉換的起始點,是生物生存發(fā)展的基礎,一直以來都是植物學研究的熱點之一。雨生紅球藻由于能夠大量積累抗氧化物質蝦青素而受到廣泛關注,但對于其光合作用的研究卻很少。因此作者以雨生紅球藻作為研究材料,對雨生紅球藻進行誘變育種,篩選光合突變株,以期為其他研究者提供可用于雨生紅球藻光合作用研究的原始材料,同時也為雨生紅球藻蝦青素的商業(yè)化生產提供優(yōu)勢藻株以及高產蝦青素藻株的選育提供一些理論上的幫助。為獲得雨生紅球藻光合突變株,利用甲基磺酸乙酯（EMS）對雨生紅球藻進行化學誘變,通過調制葉綠素熒光成像系統(tǒng)Imaging-PAM對誘變后的藻株進行初步篩選,共篩選出3株光合突變株UM2-17,UM16-6以及UM16-7。對3株突變株進行擴大培養(yǎng)以及多次傳代培養(yǎng),利用多激發(fā)波長調制脈沖葉綠素熒光儀Multi-Color-PAM測定3株突變株的葉綠素熒光參數,以進一步確定3株突變株的光合表型的差異。為了探究3株突變株的應對高光能力,作者分別測定了3株突變株在光照強度為25μmol/（m²s）以及光照強度為100μmol/（m²s）培養(yǎng)條件下的... 

【文章來源】：遼寧師范大學遼寧省

【文章頁數】：53 頁

【學位級別】：碩士

【部分圖文】：

UM16-7熒光參數的圖像

遼寧師范大學碩士學位論文4）進入 Sigma 測定頁面，運行腳本文件 Sigma 200 Chl，對結果進行 O-I1 擬合，分別得到野生株 CK 與三株突變株 UM2-17、UM16-6、UM16-7 在 25μmol/(m2s)與100μmol/(m2s)兩種光照強度下的光學截面積。5）在 Sp-analysis 模式下，進行 15 次脈沖照射，測定熒光誘導曲線。6）在 View-mode 模式中的結果中，將光學截面積分別應用在對應的測量結果中，分別得到兩種光照強度下，野生株與突變株的葉綠素熒光參數。2.2.4 實驗結果（1） 3 株突變株穩(wěn)定性的檢驗為了驗證 3 株光合突變株光合性狀的穩(wěn)定性，分別將 3 株突變株與野生株接種于同一固體平板上，利用Imaging-PAM分別對含有野生株與3株突變株的固體平板進行檢測。葉綠素熒光參數圖像如圖 2.3 所示。葉綠素熒光參數的數據對比如圖 2.4 所示。

雨生紅球藻光合突變株的篩選及其光合特性分析在光照強度為 25μmol/(m2s)的條件下，突變株 UM2-17 的葉綠素熒光參數指光合效率 Fv/Fm ，實際光合效率 Y（II），調節(jié)性能量耗散 Y（NPQ）與非耗散 Y（NO）與野生株相比幾乎沒有差異，如圖 2.4A 所示。突變株 UM16數指標中的最大光合效率Fv/Fm ，實際光合效率Y（II）和非調節(jié)性能量耗散生株相比幾乎沒有差異，而調節(jié)性能量耗散 Y（NPQ）相較于野生株則減少了0.05） 如圖 2.4B 所示。突變株 UM16-7 的最大光合效率 Fv/Fm 高于野生株效率 Y（II）與調節(jié)性能量耗散 Y（NPQ）均極顯著高于野生株，分別增加了 .04%（p<0.01），非調節(jié)性能量耗散 Y（NO）比野生株降低了 35.24%（p<0 2.4C 所示。

【參考文獻】：
期刊論文
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