棉與聚酰胺纖維混合物定量分析的傳統(tǒng)方法為化學(xué)溶解法,費(fèi)時(shí)費(fèi)力�，F(xiàn)探討應(yīng)用近紅外法對此類產(chǎn)品進(jìn)行定量分析,通過對樣品分類整理,光譜預(yù)處理后,應(yīng)用最小二乘法構(gòu)建聚酰胺纖維與棉纖維混紡定量測試模型。試驗(yàn)證明,應(yīng)用近紅外法對棉與聚酰胺纖維混合物進(jìn)行定量分析與傳統(tǒng)溶解法和拆紗法的檢測數(shù)據(jù)無顯著性差異。

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圖3棉聚酰胺纖維一階求導(dǎo)后的近紅外光譜圖

為消除光譜測量過程中噪聲對模型的影響，在模型建立前通常采用數(shù)據(jù)預(yù)處理方法對光譜數(shù)據(jù)進(jìn)行預(yù)處理，常用的預(yù)處理方法有導(dǎo)數(shù)、多元散射校正和矢量歸一化等。這些方法的作用可參見相關(guān)化學(xué)計(jì)量學(xué)文獻(xiàn)，如導(dǎo)數(shù)預(yù)處理可以降低低頻噪聲的影響，提高分辨率。圖3為棉纖維與聚酰胺纖維的近紅外光譜經(jīng)一階求導(dǎo)....

圖4棉與聚酰胺纖維混紡織物定量分析近紅外模型報(bào)告

校正模型的校正集標(biāo)準(zhǔn)偏差SEC為0.4575，校正集中真實(shí)值與預(yù)測值的相關(guān)系數(shù)RC為0.9997，驗(yàn)證集的標(biāo)準(zhǔn)偏差SEP為4.0257，驗(yàn)證集中的相關(guān)系數(shù)RP為0.988，此方式建立的模型預(yù)測效果與真實(shí)值基本吻合。圖4為棉與聚酰胺纖維混紡織物定量分析近紅外模型報(bào)告。3.2模型評....

圖1棉與純聚酰胺纖維的近紅外光譜圖

圖1為棉纖維、聚酰胺纖維在波長為1000～1800nm范圍內(nèi)的近紅外光譜圖。棉與聚酰胺纖維的近紅外光譜圖差異較大，棉纖維的吸收主峰在1460nm附近，聚酰胺纖維的吸收峰主要在1720nm附近，近紅外光譜能較好地將此兩種纖維進(jìn)行區(qū)分。1.3試驗(yàn)用樣品

圖2不同厚度樣品的近紅外光譜圖

采集紡織樣品光譜時(shí)，樣品的測量厚度對光譜有一定的影響，樣品太薄無法保證光譜所含信息的全面，樣品過厚則光程變化較大，所以為了確定采集樣品光譜時(shí)的適當(dāng)厚度，選擇了5個(gè)棉/聚酰胺纖維樣品（常見厚度的樣品）進(jìn)行試驗(yàn)。分別對樣品測量厚度為1～10層時(shí)進(jìn)行了光譜采集，表1給出了5個(gè)樣品的詳細(xì)....

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