外源Spd調(diào)控NaCl脅迫下發(fā)芽大豆生理代謝及GABA富集研究
【文章頁數(shù)】:79 頁
【學(xué)位級別】:碩士
【部分圖文】:
圖1-2?GABA多胺降解途徑??Fig.?1-2?Polyamine?degradation?pathway?of?GABA??
最大活性的90%以下,當(dāng)NAD還原態(tài)和氧化態(tài)含量比為2時,SSADH完全失去活性[13]。??1.2.2.2多胺降解途徑??如圖1-2所示單子葉植物中禾谷類植物GABA富集主要通過GABA支路,但??近年來研宄發(fā)現(xiàn),雙子葉植物中多胺降解途徑GABA貢獻率也占有不可忽視的比重,同樣....
圖2-13?NaCl及其聯(lián)合Spd對發(fā)芽大豆游離可溶性糖含量的影響??--
2.2.2.3植物傷害性指標(biāo)??MDA含量??由圖2-14可知,大豆發(fā)芽4d或6d條件下,單獨NaCl處理的MDA含量與對照和經(jīng)??NaCl-Spd處理相比,均呈增長趨勢(p<0.05),比對照分別增長19%和83%,比NaCl-Spd??處理分別增長24%和53%;經(jīng)NaCl-....
圖4-1發(fā)芽大豆關(guān)鍵酶基因的熔解曲線??Fig.?4-1?Melt?curve?of?enzyme?genes?in?germinated?soybean??4.1.6數(shù)據(jù)處理與統(tǒng)計分析??3,以又±SD
?Melt?Curve??4.1.5.4引物熔解曲線??通過熔解曲線實驗檢測模板、引物的有效性,由圖4-1熔解曲線可看出,cDNA模板??和各引物擴增后均無二聚體產(chǎn)生,且Tm值較為接近,可用于后續(xù)基因表達分析。??48??
圖4-3?D.40?相對表達量??Fig.4-3?Relative?expression?of?DAOs??
注:(I):?相對表達量;(丨丨):D.402相對表達量。??4.2.3?PAOs??由圖4-4可知,與對照相比,經(jīng)NaCl脅迫處理2?d下的烈()/顯著高于對照(p<0.05),??是對照的1.84倍,4?d下的烈0/較對照呈現(xiàn)下降現(xiàn)象(p<0.05),下降為對照的65.8%;....
本文編號:3893914
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