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外源Spd調(diào)控NaCl脅迫下發(fā)芽大豆生理代謝及GABA富集研究

發(fā)布時間:2024-02-03 06:57
  大豆(Glycine max L.)籽粒富含蛋白質(zhì)、碳水化合物和脂肪等多種大分子營養(yǎng)物質(zhì)。發(fā)芽期間,大豆內(nèi)源酶系統(tǒng)被激活,大分子營養(yǎng)物質(zhì)分解為易于吸收的小分子營養(yǎng)物質(zhì)。與此同時,各種抗?fàn)I養(yǎng)因子被降解,功能性物質(zhì)大量富集,大豆?fàn)I養(yǎng)價值得到明顯提升。γ-氨基丁酸(γ-aminobutyricacid,GABA)是具有降血壓等多種生理功能的活性物質(zhì)。研究發(fā)現(xiàn)發(fā)芽期間,植物籽粒經(jīng)NaCl脅迫后,GABA合成代謝途徑中GABA支路和多胺降解途徑的GABA合成酶被激活,GABA含量數(shù)以倍計的提高。而大豆作為鹽敏感型作物,NaCl脅迫同時嚴(yán)重抑制其生長和生物產(chǎn)量。研究發(fā)現(xiàn)多胺(Polyamine,PAs)可有效緩解NaCl脅迫對植物生長帶來的損傷,促進植物生長,其中亞精胺(Spermidine,Spd)較其他PAs緩解NaCl脅迫效果更為顯著。此外,Spd是GABA合成的前體物質(zhì)之一,與GABA合成的關(guān)系密切。本文從生理代謝水平、酶水平、基因水平探討外源Spd對NaCl脅迫下發(fā)芽大豆GABA富集機制的影響,主要研究結(jié)果如下:1、NaCl脅迫下外源Spd噴施濃度為0.05~0.15mM范圍內(nèi),發(fā)芽4d...

【文章頁數(shù)】:79 頁

【學(xué)位級別】:碩士

【部分圖文】:

圖1-2?GABA多胺降解途徑??Fig.?1-2?Polyamine?degradation?pathway?of?GABA??

圖1-2?GABA多胺降解途徑??Fig.?1-2?Polyamine?degradation?pathway?of?GABA??

最大活性的90%以下,當(dāng)NAD還原態(tài)和氧化態(tài)含量比為2時,SSADH完全失去活性[13]。??1.2.2.2多胺降解途徑??如圖1-2所示單子葉植物中禾谷類植物GABA富集主要通過GABA支路,但??近年來研宄發(fā)現(xiàn),雙子葉植物中多胺降解途徑GABA貢獻率也占有不可忽視的比重,同樣....


圖2-13?NaCl及其聯(lián)合Spd對發(fā)芽大豆游離可溶性糖含量的影響??--

圖2-13?NaCl及其聯(lián)合Spd對發(fā)芽大豆游離可溶性糖含量的影響??--

2.2.2.3植物傷害性指標(biāo)??MDA含量??由圖2-14可知,大豆發(fā)芽4d或6d條件下,單獨NaCl處理的MDA含量與對照和經(jīng)??NaCl-Spd處理相比,均呈增長趨勢(p<0.05),比對照分別增長19%和83%,比NaCl-Spd??處理分別增長24%和53%;經(jīng)NaCl-....


圖4-1發(fā)芽大豆關(guān)鍵酶基因的熔解曲線??Fig.?4-1?Melt?curve?of?enzyme?genes?in?germinated?soybean??4.1.6數(shù)據(jù)處理與統(tǒng)計分析??3,以又±SD

圖4-1發(fā)芽大豆關(guān)鍵酶基因的熔解曲線??Fig.?4-1?Melt?curve?of?enzyme?genes?in?germinated?soybean??4.1.6數(shù)據(jù)處理與統(tǒng)計分析??3,以又±SD

?Melt?Curve??4.1.5.4引物熔解曲線??通過熔解曲線實驗檢測模板、引物的有效性,由圖4-1熔解曲線可看出,cDNA模板??和各引物擴增后均無二聚體產(chǎn)生,且Tm值較為接近,可用于后續(xù)基因表達分析。??48??


圖4-3?D.40?相對表達量??Fig.4-3?Relative?expression?of?DAOs??

圖4-3?D.40?相對表達量??Fig.4-3?Relative?expression?of?DAOs??

注:(I):?相對表達量;(丨丨):D.402相對表達量。??4.2.3?PAOs??由圖4-4可知,與對照相比,經(jīng)NaCl脅迫處理2?d下的烈()/顯著高于對照(p<0.05),??是對照的1.84倍,4?d下的烈0/較對照呈現(xiàn)下降現(xiàn)象(p<0.05),下降為對照的65.8%;....



本文編號:3893914

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