超細(xì)纖維合成革是以超細(xì)纖維非織造布為底基,浸漬聚氨酯樹(shù)脂后,再經(jīng)過(guò)一系列的后處理加工得到的內(nèi)部微觀結(jié)構(gòu)和外觀質(zhì)感、性能都類似于天然皮革的高檔合成革。隨著環(huán)保要求的日益提高,水性聚氨酯等環(huán)保材料被越來(lái)越多的用于合成革的加工中,因此,超細(xì)纖維非織造布的表面惰性就成為制約其發(fā)展的關(guān)鍵因素。基于此,在羥基化超細(xì)纖維合成革基布(MFSLF-OH)研究的基礎(chǔ)上,本課題采用硅烷偶聯(lián)劑、咪唑類交聯(lián)劑等對(duì)MFSLF-OH進(jìn)行親水改性,分別制備了氨基化超細(xì)纖維合成革基布(MFSLF-NH2)、巰基化超細(xì)纖維合成革基布(MFSLF-SH),然后再與不同膠原蛋白進(jìn)行復(fù)合改性,制得兩種膠原蛋白改性超細(xì)纖維合成革基布。具體研究?jī)?nèi)容如下:首先采用硅烷偶聯(lián)劑(3-氨基丙)三甲氧硅烷(APS)對(duì)MFSLF-OH進(jìn)行接枝改性,制得MFSLF-NH2。單因素和正交試驗(yàn)優(yōu)化出最佳反應(yīng)條件,即反應(yīng)溫度為60℃,APS用量為0.7 mL,反應(yīng)時(shí)間為5 h(以2.5±0.2 g MFSLF-OH計(jì)算)。然后采用二季戊四醇五丙烯酸酯(5Acl)對(duì)MFSLF-NH2進(jìn)行活化,制得含雙鍵的超細(xì)纖維合成革基布(MFSLF-C=C),為后續(xù)...

【文章頁(yè)數(shù)】：101 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【文章目錄】：
摘要
ABSTRACT
符號(hào)說(shuō)明
1 文獻(xiàn)綜述
    1.1 超細(xì)纖維合成革概述
        1.1.1 超細(xì)纖維合成革的發(fā)展
        1.1.2 超細(xì)纖維合成革基布概述
        1.1.3 超細(xì)纖維合成革基布的發(fā)展?fàn)顩r
    1.2 表面改性
        1.2.1 物理改性
        1.2.2 化學(xué)處理
        1.2.3 等離子體處理
        1.2.4 紫外處理
        1.2.5 輻射處理
    1.3 課題的研究意義
    1.4 研究思路和內(nèi)容
        1.4.1 主要研究思路
        1.4.2 研究?jī)?nèi)容
2 超細(xì)纖維合成革基布表面氨基化改性研究
    2.1 主要試劑和儀器設(shè)備
    2.2 實(shí)驗(yàn)部分
        2.2.1 超細(xì)纖維合成革基布的羥基化改性
        2.2.2 氨基化超細(xì)纖維合成革基布的制備
    2.3 檢測(cè)與表征
        2.3.1 氨基含量測(cè)定
        2.3.2 傅里葉轉(zhuǎn)換紅外光譜(FTIR)表征
        2.3.3 X光電子能譜(XPS)表征
        2.3.4 掃描電子顯微鏡(SEM)
        2.3.5 原子力顯微鏡(AFM)
        2.3.6 靜態(tài)水接觸角
        2.3.7 力學(xué)性能
    2.4 結(jié)果與討論
        2.4.1 單因素實(shí)驗(yàn)結(jié)果
        2.4.2 MFSLF-NH2的氨基含量測(cè)定結(jié)果
        2.4.3 表征結(jié)果
    2.5 本章小結(jié)
3 超細(xì)纖維合成革基布表面巰基化改性研究
    3.1 主要試劑和儀器設(shè)備
    3.2 巰基化超細(xì)纖維合成革基布(MFSLF-SH)的制備
        3.2.1 超細(xì)纖維合成革基布表面CDI活化處理
        3.2.2 MFSLF-SH的制備
    3.3 檢測(cè)與表征
        3.3.1 CDI接枝率測(cè)定
        3.3.2 巰基含量的測(cè)定
        3.3.3 傅里葉紅外光譜(FTIR)表征
        3.3.4 X光電子能譜(XPS)表征
        3.3.5 掃描電子顯微鏡(SEM)
        3.3.6 原子力顯微鏡(AFM)
        3.3.7 靜態(tài)水接觸角
        3.3.8 力學(xué)性能
    3.4 結(jié)果與討論
        3.4.1 標(biāo)準(zhǔn)曲線
        3.4.2 CDI活化實(shí)驗(yàn)的單因素實(shí)驗(yàn)結(jié)果分析
        3.4.3 MFSLF表面巰基化改性實(shí)驗(yàn)的單因素結(jié)果分析
        3.4.4 MFSLF-SH的結(jié)構(gòu)推測(cè)
        3.4.5 表征結(jié)果
    3.5 本章小結(jié)
4 膠原蛋白對(duì)MFSLF的接枝改性研究
    4.1 主要試劑和儀器設(shè)備
    4.2 膠原蛋白對(duì)MFSLF-NH2的接枝改性
        4.2.1 MFSLF-NH2表面5Acl活化處理
        4.2.2 膠原蛋白與MF SLF-C=C反應(yīng)
    4.3 乙烯基膠原蛋白對(duì)MFSLF-SH的接枝改性
        4.3.1 乙烯基膠原蛋白的制備
        4.3.2 乙烯基膠原蛋白改性MFSLF-SH
    4.4 檢測(cè)與表征方法
        4.4.1 5Acl活化接枝率測(cè)定
        4.4.2 傅里葉紅外光譜(FTIR)表征
        4.4.3 X光電子能譜(XPS)表征
        4.4.4 掃描電子顯微鏡(SEM)
        4.4.5 原子力顯微鏡(AFM)
        4.4.6 靜態(tài)水接觸角
        4.4.7 力學(xué)性能
        4.4.8 透濕性測(cè)定
    4.5 結(jié)果與討論
        4.5.1 膠原蛋白對(duì)MFSLF-NH2的改性實(shí)驗(yàn)結(jié)果
        4.5.2 乙烯基膠原蛋白對(duì)MFSLF-SH的改性研究
        4.5.3 兩種膠原蛋白接枝改性結(jié)果的對(duì)比
    4.6 本章小結(jié)
5 結(jié)論及創(chuàng)新點(diǎn)
    5.1 主要結(jié)論
    5.2 創(chuàng)新點(diǎn)
    5.3 展望
致謝
參考文獻(xiàn)
攻讀學(xué)位期間取得的成果



本文編號(hào)：3754533