為提高聚苯胺導(dǎo)電層與基材之間的黏結(jié)牢度,以聚乙烯醇為共混高聚物,通過連續(xù)原位聚合法在對位芳綸紗線表面形成聚乙烯醇/聚苯胺導(dǎo)電層,制備得到芳綸/聚苯胺/聚乙烯醇復(fù)合導(dǎo)電紗。分析了導(dǎo)電紗的結(jié)構(gòu)與性能,并研究了聚乙烯醇對聚苯胺導(dǎo)電層耐水洗和耐磨性的影響。結(jié)果表明:適量添加聚乙烯醇有助于提高導(dǎo)電紗導(dǎo)電層的結(jié)構(gòu)規(guī)整性及電導(dǎo)率,隨著聚乙烯醇質(zhì)量分?jǐn)?shù)的提高,導(dǎo)電紗的電導(dǎo)率呈先上升后下降的趨勢,當(dāng)聚乙烯醇占苯胺的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為4. 30%時,制得的復(fù)合導(dǎo)電紗線的電導(dǎo)率最高,達(dá)到（1. 120±0. 198） S/cm;聚乙烯醇的添加和質(zhì)量分?jǐn)?shù)的提高,有助于聚苯胺導(dǎo)電層耐水洗性及在較小外力作用下的耐磨性的提高。 

【文章來源】：紡織學(xué)報. 2020,41(04)北大核心EICSCD

【文章頁數(shù)】：7 頁

【部分圖文】：

PPTA/PANI/PVA復(fù)合導(dǎo)電紗制備原理

圖2示出導(dǎo)電處理前后PPTA紗線的外觀形貌�？梢钥闯�:未處理的PPTA紗線呈圓柱形，表面光滑，處理后的PPTA紗線表面生成了聚苯胺導(dǎo)電層，結(jié)構(gòu)發(fā)生了很大變化;當(dāng)導(dǎo)電層不含PVA時，PPTA紗線表面結(jié)構(gòu)均勻度較差，有較大的團(tuán)聚狀聚苯胺(見圖2(b));當(dāng)混合溶液中PVA質(zhì)量分?jǐn)?shù)逐漸增加(見圖2(c)～(f))時，PPTA紗線表面的PANI團(tuán)聚物尺寸有減小趨勢;當(dāng)PVA的質(zhì)量分?jǐn)?shù)達(dá)到4.30%(見圖2(f))時，PPTA紗線表面的大尺寸顆粒及團(tuán)聚物基本消失，導(dǎo)電層光滑平整，對紗線包覆完整;隨著PVA質(zhì)量分?jǐn)?shù)的繼續(xù)增加，PPTA紗線表面粗糙度又逐漸增大。以上分析表明，適量PVA的加入有助于PANI形成穩(wěn)定的互穿聚合物網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)，提高其均勻度，但過量的PVA對其結(jié)構(gòu)的均勻度又有消極作用[19]。2.2 化學(xué)結(jié)構(gòu)分析

導(dǎo)電處理前后PPTA紗線的紅外光譜如圖3所示�？梢钥闯�，與PPTA相比，1#復(fù)合導(dǎo)電紗線的紅外光譜在1 134.1、1 491.0、1 606.7 cm-1處出現(xiàn)了新的特征峰，分別對應(yīng)為苯環(huán)的面內(nèi)彎曲振動峰、苯式結(jié)構(gòu)(N—B—N)伸縮振動吸收峰和醌式結(jié)構(gòu)(N?Q?N)伸縮振動吸收峰，說明處理后的對位芳綸表面生成物為既包含氧化單元，也包含還原單元的中間氧化態(tài)導(dǎo)電聚苯胺。與1#復(fù)合導(dǎo)電紗線相比，8#樣品的紅外光譜曲線在1 176.6 cm-1處出現(xiàn)二級羰基C?O伸縮振動吸收峰，866.0 cm-1處為C—C伸縮振動引起的碳鏈特征峰，說明紗線表面有PVA存在。2.3 導(dǎo)電性能分析

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]導(dǎo)電滌綸紗連續(xù)制備工藝與性能[J]. 韓瀟,洪劍寒,惠林,史韓萍,金麗華.  紡織學(xué)報. 2018(02)
[2]芳綸/聚苯胺復(fù)合導(dǎo)電紗的制備與性能[J]. 史韓萍,吳小娟,韓瀟,洪劍寒,金麗華,吳穎欣.  印染. 2017(24)
[3]聚對苯二甲酸丙二醇酯/聚苯胺復(fù)合導(dǎo)電紗的電學(xué)與力學(xué)性能[J]. 洪劍寒,韓瀟,陳建廣,彭蓓福,蘇敏,惠林,梁廣明.  紡織學(xué)報. 2017(02)
[4]改性芳綸/聚苯胺復(fù)合導(dǎo)電纖維的制備[J]. 邵亮,李曉楊,張旭霞.  功能高分子學(xué)報. 2014(03)
[5]氧化還原一步法制備聚苯胺/銀復(fù)合導(dǎo)電織物[J]. 樂珮珮,王少偉,李曉強(qiáng),葛明橋.  紡織學(xué)報. 2014(04)
[6]Study on the Preparation of Polyaniline/Polypropylene Conductive Fibers[J]. Zhang Hong, Wu Xiaohua, Wang Qianqian, Wang Xiaolei Dalian Polytechnic University, Dalian 116034, China.  稀有金屬材料與工程. 2011(S3)



本文編號：3503705