苯并三唑類(lèi)紫外吸收劑在防紫外輻射領(lǐng)域應(yīng)用廣泛,但由于其使用過(guò)程中的流失和遷移而導(dǎo)致的環(huán)境污染問(wèn)題也引起了高度重視。建立操作簡(jiǎn)便,靈敏度高,快速準(zhǔn)確的測(cè)定方法有助于該類(lèi)吸收劑的生產(chǎn)、使用和排放的監(jiān)管和規(guī)范�；诟咝б合嗉夹g(shù),建立了同時(shí)檢測(cè)紡織品中UV-326、UV-327、UV-328和UV-329四種紫外吸收劑的研究方法。研究結(jié)果表明:樣品經(jīng)二氯甲烷超聲萃取后,采用TCC18柱,C₂H₃N-H₂O體系為流動(dòng)相梯度洗脫,可在14min內(nèi)完全分離樣品。四種紫外吸收劑的濃度在0.1-10.0mg/L范圍內(nèi)時(shí),吸收劑的質(zhì)量濃度與色譜峰面積線性良好,線性相關(guān)系數(shù)（R2）均大于0.9950,當(dāng)信噪比S/N=3時(shí),檢測(cè)限為0.0584～0.0643mg/L。本方法簡(jiǎn)單快速,定量準(zhǔn)確,靈敏度高,適用于紡織品中苯并三唑類(lèi)紫外吸收劑含量的分析檢測(cè)。 

【文章來(lái)源】：江蘇絲綢. 2020,(06)

【文章頁(yè)數(shù)】：5 頁(yè)

【部分圖文】：

4種紫外吸收劑混合標(biāo)準(zhǔn)溶液色譜圖

在色譜分析中，流動(dòng)相體系對(duì)目標(biāo)分析物色譜峰的形狀和分離有很大地影響。在本次實(shí)驗(yàn)中，UV-327與UV-328兩者極性相差不大，具有一定分離難度。由于HPLC法中常用到的流動(dòng)相體系是CH3OH-H2O體系和C2H3N-H2O體系，因此本實(shí)驗(yàn)選擇了CH3OH-H2O和C2H3N-H2O兩種流動(dòng)相來(lái)嘗試分離四種目標(biāo)物。實(shí)驗(yàn)結(jié)果發(fā)現(xiàn)：CH3OH-H2O體系能有效的分離UV-329與UV-326，但不能分離UV-327與UV-328（圖3A）。C2H3N-H2O體系有效分離四種目標(biāo)物（圖3B），因此后續(xù)實(shí)驗(yàn)選擇C2H3N-H2O流動(dòng)相體系。圖3 不同流動(dòng)相體系目標(biāo)組份的色譜圖

不同流動(dòng)相體系目標(biāo)組份的色譜圖

【參考文獻(xiàn)】：
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