發(fā)布時間：2021-10-15 22:38

　　采用GC-ECNI-MSD測定紡織品中的中鏈氯化石蠟。紡織品經二氯甲烷在40℃下超聲提取40 min,再采用GC-ECNI-MSD進行測試。MCCPs定性方式選擇的離子m/z為326、340、361、377、395、411、423、443、459,MCCPs定量方式選擇的離子m/z為368、382、396、402、416、430、437、451、473。在質量濃度為5.0～80.0 mg/L時,標準曲線的線性相關系數為0.997 4,空白樣品加標回收率在75%～100%,檢出限低于30.0 mg/kg,可滿足紡織樣品中中鏈氯化石蠟的測試要求。 

【文章來源】：印染. 2020,46(11)北大核心

【文章頁數】：4 頁

【部分圖文】：

最佳升溫程序所對應的TIC譜圖

由于通過升溫程序，無法將SCCPs和MCCPs有效分離，不能達到對MCCPs定性和定量的目的。試驗通過離子監(jiān)測（SIM），選擇MCCPs相對豐度高的離子（m/z=368、382、396、402、416、430、437、451、473）和SCCPs相對豐度高的特征離子（m/z=326、340、361、377、395、411、423、443、459），分別對S3mix、M2mix和S-M5mix進行GC-ECNI-MSD測試，結果見圖2和圖3。由圖2可見，當選擇MCCPs相對豐度高的離子監(jiān)測（SIM）時，SCCPs與MCCPs峰雖然有部分重疊，但各自的初始出峰時間和結束時間不相同，峰形也不盡相同，在該選擇離子監(jiān)測下，SCCPs(S3mix）在12.8～15.5 min（即MCCPs出峰時間）響應相對較小，基本不影響MCCPs監(jiān)測，可以達到對MCCPs定量的目的。

由圖2可見，當選擇MCCPs相對豐度高的離子監(jiān)測（SIM）時，SCCPs與MCCPs峰雖然有部分重疊，但各自的初始出峰時間和結束時間不相同，峰形也不盡相同，在該選擇離子監(jiān)測下，SCCPs(S3mix）在12.8～15.5 min（即MCCPs出峰時間）響應相對較小，基本不影響MCCPs監(jiān)測，可以達到對MCCPs定量的目的。由圖3可見，當選擇SCCPs相對豐度高的離子監(jiān)測（SIM）時，S3mix和M2mix兩個峰的保留時間重疊，無法分開，但在該選擇離子監(jiān)測下，MCCPs(M2mix）在10.5～12.5 min（即SCCPs出峰時間）各自的初始出峰時間和結束時間不相同，峰形也不相同，可以達到對MCCPs定性的目的。

【參考文獻】：
期刊論文
[1]涂料中氯化石蠟和滴滴涕的檢測研究[J]. 陳滿英,陳紀文,韋柳鑫,黎軍,路風輝.  現(xiàn)代化工. 2014(09)
[2]短鏈氯化石蠟研究進展[J]. 周森,崔育倩,王玲.  現(xiàn)代農業(yè)科技. 2010(15)



本文編號：3438742