為了評估紡織品中有毒有害抗菌劑的風險等級,建立了固相萃取-高效液相色譜法（SPE-HPLC）測定紡織品中三氯卡班、α—溴肉桂醛、2—（4—噻唑）—苯并咪唑、4—氯—3—甲基苯酚4種有毒有害抗菌劑的分析方法。紡織品經(jīng)甲醇-四氫呋喃提取后,經(jīng)強陽離子固相萃取小柱凈化,采用安捷倫Eclipse XDB-C₁₈色譜柱（長度150 mm,孔徑4.6 mm,填充物粒徑5μm）,以體積比乙腈/水40/60為流動相,對目標物進行有效分離,采用DAD檢測器檢測,結(jié)合色譜保留時間和光譜圖進行定性,以標準曲線定量。4種有毒有害抗菌劑在質(zhì)量濃度為1.0～100.0 mg/L范圍內(nèi)線性良好,相關(guān)系數(shù)均大于0.999。以信噪比S/N為10計算,該方法的定量限為2.2～3.6 mg/kg。在添加水平為5～100 mg/kg時,回收率為86.5%～100.3%,相對標準偏差為1.9%～4.3%。 

【文章來源】：毛紡科技. 2020,48(09)北大核心

【文章頁數(shù)】：5 頁

【文章目錄】：
1 試驗部分
    1.1 儀器與試劑
    1.2 配制標準溶液
    1.3 試驗陽性樣品的制備
    1.4 樣品前處理
    1.5 色譜條件
2 結(jié)果與討論
    2.1 檢測波長的確定
    2.2 色譜分離條件的優(yōu)化
    2.3 前處理條件的優(yōu)化
    2.4 線性關(guān)系、檢出限和定量限
    2.5 回收率與精密度試驗
    2.6 實際樣品測定
3 結(jié)束語


【參考文獻】：
期刊論文
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本文編號：3431167