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黑枸杞花青素提取及微膠囊制備研究

發(fā)布時間:2021-08-21 17:14
  黑枸杞含有豐富的花青素,具有抗氧化、抗輻射、抗炎、防衰老和降血脂等功效,在食品工業(yè)中有廣闊的應(yīng)用前景。但是天然花青素的穩(wěn)定性較差,導(dǎo)致在食品工業(yè)中的應(yīng)用有一定的局限性。花青素的穩(wěn)定性受多種環(huán)境因素影響,如pH、光照、溫度、氧和酶活性。如何提高花青素在加工和貯藏過程中的穩(wěn)定性,成為其在食品工業(yè)中應(yīng)用的一項挑戰(zhàn)。而微膠囊技術(shù)可以保護花青素,提高其穩(wěn)定性。本文以黑枸杞為原料,利用雙水相-超聲技術(shù)提取花青素,使用噴霧干燥法制備微膠囊。研究不同壁材對微膠囊的影響,并從中篩選出最適合黑枸杞花青素微膠囊的壁材。對微膠囊的制備工藝進行優(yōu)化,并對微膠囊的理化特性進行分析。主要研究結(jié)果如下:(1)優(yōu)化雙水相-超聲法提取黑枸杞花青素的制備工藝,同時研究其抗氧化能力。以花青素含量為響應(yīng)值,利用響應(yīng)面分析法研究各自變量的交互作用對花青素含量的影響。以DPPH清除效率為評價指標(biāo),研究黑枸杞花青素的抗氧化能力;ㄇ嗨靥崛〉淖顑(yōu)工藝條件為乙醇質(zhì)量分數(shù)26%、硫酸銨質(zhì)量分數(shù)21%、提取時間36 min、提取溫度56℃,提取的花青素含量為17.98 mg/g。而傳統(tǒng)酸化乙醇法提取的花青素含量為13.86 mg/g。雙水相... 

【文章來源】:西南大學(xué)重慶市 211工程院校 教育部直屬院校

【文章頁數(shù)】:77 頁

【學(xué)位級別】:碩士

【部分圖文】:

黑枸杞花青素提取及微膠囊制備研究


花青素微膠囊的制備流程

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第2章雙水相-超聲提取黑枸杞花青素及其抗氧化能力研究25f-提取時間及提取溫度對黑枸杞花青素含量的影響圖2-4各交互作用對黑枸杞花青素含量影響的等高線和響應(yīng)面圖Fig.2-4Responsesurfaceandcontourplotsfortheeffectsofinteractionsonanthocyanincontent2.2.2.3黑枸杞花青素響應(yīng)面試驗?zāi)P偷尿炞C通過回歸模型的分析,以花青素含量為評價指標(biāo),黑枸杞花青素適宜的提取工藝參數(shù)為乙醇質(zhì)量分數(shù)25.91%、硫酸銨質(zhì)量分數(shù)21.39%、提取時間36.44min、提取溫度56.12℃,黑枸杞花青素含量預(yù)測值為18.09mg/g。從實際操作情況考慮,工藝參數(shù)可適當(dāng)調(diào)節(jié)成乙醇質(zhì)量分數(shù)26%、硫酸銨質(zhì)量分數(shù)21%、提取時間36min、提取溫度56℃;為了驗證二次回歸模型的有效性,在此條件下測得的黑枸杞花青素平均含量為17.98mg/g(預(yù)測值見表2-4),結(jié)果表明實際值與理論值基本相符。證明黑枸杞花青素提取模型對工藝參數(shù)的優(yōu)化具有準(zhǔn)確可行的參考意義,具備一定的實用價值。表2-4驗證試驗的花青素含量實際測量值Table2-4Actualmeasuredvaluesofanthocyanincontentinverificationtest平行組花青素含量/(mg/g)114.13213.95313.512.2.3雙水相-超聲法與傳統(tǒng)酸化乙醇法的比較雙水相超聲法提取的黑枸杞花青素提取量為17.98mg/g,傳統(tǒng)酸化乙醇法提取的花青素含量為13.86mg/g。由此可見,雙水相-超聲法的提取效果優(yōu)于傳統(tǒng)酸化乙醇法,而且雙水相-超聲法所提取的花青素雜質(zhì)較少,純度較高。這是因為雙水相-超聲法會使提取溶劑分為上下兩相,上相為乙醇溶液,下相為硫酸銨的鹽溶液;ㄇ嗨貢患谏舷嘀,而多糖等雜質(zhì)會富集在下相,雙水相-超聲法在提取花青素的同時還會將多糖等雜質(zhì)分離出去,提高了花青素的純度。

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第3章不同壁材對黑枸杞花青素微膠囊穩(wěn)定性和緩釋特性的影響37圖3-4BI、相對花青素濃度和花青素含量相關(guān)關(guān)系的三維散點圖Fig.3-4Three-dimensionalscatterplotoftherelationshipbetweenBI,relativeanthocyaninconcen-trationandanthocyanincontent圖3-5PPC、相對花青素濃度和花青素含量相關(guān)關(guān)系的三維散點圖Fig.3-5Three-dimensionalscatterplotofPPC,relativeanthocyaninconcentrationandanthocyanincontent3.2.3微膠囊形貌花青素是親水性著色劑,特別適合與果膠、樹膠等水基凝膠配方或麥芽糊精、淀粉等作為極性固體基質(zhì)的包覆分子相結(jié)合[88]。由圖3-6可知,以RS和MRS為壁材的微膠囊均呈現(xiàn)為棱角分明的多邊體,大小分布較均勻,其中RS微膠囊顆粒之間易發(fā)生團聚。而以MRS-MD、MRS-GL、MRS-GA為壁材的部分微膠囊呈現(xiàn)為光滑的圓球形,大小分布不均一,基本無團聚。部分顆粒表面發(fā)生皺縮,這可能是因為噴霧干燥過程中水分迅速蒸發(fā),微膠囊膨脹,由于失水太快導(dǎo)致壁材不均勻收縮,麥芽糊精極易溶于水,在壁材表面形成許多小孔,水分通過這些孔道蒸發(fā)出來,從而使微膠囊表面凹陷形成糟皺;ㄇ嗨匚⒛z囊基本無破損孔洞。結(jié)

【參考文獻】:
期刊論文
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[4]酶法輔助提取黑果枸杞花色苷工藝優(yōu)化[J]. 鄭覃,王青霞,李建穎.  食品研究與開發(fā). 2018(08)
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[6]雙水相法提取葡萄皮渣中花色苷[J]. 黃瑜,段繼華,黃偉,白羽嘉,張培嶺,鄭峰,馮作山.  食品工業(yè)科技. 2016(07)
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碩士論文
[1]深度共熔溶劑提取花青素及其抗氧化性能評估和微膠囊制備的研究[D]. 楊馥溪.華南理工大學(xué) 2017
[2]大目金槍魚皮明膠的提取過程及性質(zhì)探究[D]. 韓霜.西南大學(xué) 2017
[3]可食性狹鱈魚皮明膠復(fù)合膜的制備、性質(zhì)與應(yīng)用研究[D]. 陳麗.中國海洋大學(xué) 2009



本文編號:3356013

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