與傳統(tǒng)粘膠纖維著色方式相比,原液著色粘膠纖維具有生產(chǎn)方式節(jié)能減排、纖維色牢度優(yōu)良和色澤均勻等優(yōu)點(diǎn)。然而,炭黑粘膠纖維原液著色用的主要著色劑,炭黑在粘膠纖維內(nèi)以顆粒狀態(tài)分布,導(dǎo)致炭黑原液著色粘膠纖維很難染得深色,因而提高炭黑原液著色粘膠纖維的著色深度具有重要意義�；谝陨戏治�,本文系統(tǒng)研究了原液著色粘膠纖維制備工藝條件、炭黑表面結(jié)構(gòu)及纖維結(jié)構(gòu)和原液著色粘膠纖維黑度的關(guān)系,且探究了炭黑及增深整理對(duì)原液著色粘膠纖維結(jié)構(gòu)和性能的影響,具體研究?jī)?nèi)容如下:首先,研究了粘膠纖維原液著色工藝,結(jié)果表明:采用MA-100型炭黑為著色劑且用量為3%,M-p（St-MA）為分散劑且用量為20%,制備的超細(xì)炭黑/粘膠纖維素膜具有較高的黑度。超細(xì)炭黑在粘膠纖維內(nèi)的擴(kuò)散行為研究表明:凝固浴溫度為40°C,硫酸質(zhì)量分?jǐn)?shù)為10%時(shí),M-p（St-MA）在粘膠纖維內(nèi)的擴(kuò)散速率較低,超細(xì)炭黑在粘膠纖維內(nèi)分布均勻,制備的原液著色粘膠纖維黑度較高。在超細(xì)炭黑用量相同時(shí),原液著色粘膠纖維的直徑越小,粘膠纖維的黑度越高。其次,探討了研究超細(xì)氧化炭黑對(duì)原液著色粘膠纖維結(jié)構(gòu)和性能的影響,結(jié)果表明:超細(xì)氧化炭黑的粒徑為154.8 nm... 

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粘膠纖維紡絲工藝流程

第一章緒論1第一章緒論1.1粘膠纖維1.1.1粘膠纖維的結(jié)構(gòu)粘膠纖維是指以棉籽絨、木漿和天然纖維素纖維為原料，經(jīng)強(qiáng)堿浸漬、壓榨、粉碎、老成和黃化等工序制成纖維素黃原酸酯，研磨后再溶于稀堿液制成粘膠，最后經(jīng)過(guò)濾、中間桶、脫泡、紡絲、牽伸等工序而制成的化學(xué)纖維[1,2]，其紡絲工藝流程見(jiàn)圖1-1。粘膠纖維是一類工業(yè)化生產(chǎn)早、制備技術(shù)十分成熟、生產(chǎn)規(guī)模巨大、品種豐富和用途非常廣泛的化學(xué)纖維[3]。圖1-1粘膠纖維紡絲工藝流程Fig.1-1Spinningprocessofviscosefiber粘膠纖維分子結(jié)構(gòu)中主要包括C、O和H元素，通過(guò)葡萄糖分子脫水縮合形成線性高分子化合物[4-7]。根據(jù)粘膠纖維素分子間的排列情況，粘膠纖維的超分子結(jié)構(gòu)可以分為結(jié)晶類型，取向類型和原纖類型。研究表明，粘膠纖維是一類部分結(jié)晶的高分子化合物，其晶胞參數(shù)和纖維素Ⅱ的晶胞參數(shù)接近[8-10]。在顯微鏡下觀察粘膠纖維的表面和斷面形態(tài)結(jié)構(gòu)，可以看到粘膠纖維的縱向?yàn)槠街钡闹w，且有深淺不一的溝壑；粘膠纖維的斷面呈不規(guī)則的鋸齒形，且粘膠纖維斷面有皮芯層，其中皮層的結(jié)構(gòu)致密，芯層的結(jié)構(gòu)比較疏松[11]。圖1-2粘膠纖維的分子結(jié)構(gòu)Fig.1-2Molecularstructureofviscosefiber

第二章原液著色紡絲工藝對(duì)粘膠纖維顏色深度的影響11在凝固浴中放置10min,得到粘膠纖維素薄膜，經(jīng)過(guò)多次水洗，將薄膜貼在干凈的四氟乙烯板上，室溫下干燥，制得超細(xì)炭黑/粘膠纖維素膜。2.3.3原液著色粘膠纖維的制備將定量超細(xì)炭黑和粘膠紡絲液混合，在300r/min條件下攪拌30min,得到混合均勻的炭黑/粘膠紡絲液，將其通過(guò)實(shí)驗(yàn)室注射泵恒速（0.02μL/min）注入到凝固浴中（10%H2SO4,5%Na2SO4,5%ZnSO4），粘膠纖維從凝固浴中析出，經(jīng)過(guò)多次水洗，室溫下干燥，得到原液著色粘膠纖維，實(shí)驗(yàn)室紡絲過(guò)程如圖2-1所示。圖2-1原液著色粘膠纖維實(shí)驗(yàn)室紡絲示意圖Fig.2-1Spinningschematicdiagramofdopedyeingviscosefiberinlaboratory2.3.4超細(xì)炭黑在凝固浴中擴(kuò)散行為測(cè)定M-p(St-MA)的最大吸收波長(zhǎng)，然后制備不同硫酸質(zhì)量分?jǐn)?shù)（分別為5%、10%、15%、20%、25%）的凝固浴，凝固浴溫度控制在40°C，通過(guò)注射泵將混合均勻的超細(xì)炭黑/粘膠紡絲液恒速注入凝固浴中，間隔5分鐘測(cè)定凝固浴的吸光度A1，設(shè)置空白樣（未添加超細(xì)炭黑），將粘膠紡絲液恒速注入到凝固浴中，間隔5分鐘測(cè)定凝固浴的吸光度A0，根據(jù)公式2-1計(jì)算析出到凝固浴中分散劑的濃度c，最后通過(guò)Origin擬合析出到凝固浴中的分散劑濃度和紡絲時(shí)間的關(guān)系，得到凝固浴濃度對(duì)分散劑擴(kuò)散行為的影響。同樣的方法設(shè)置實(shí)驗(yàn)，探究凝固浴溫度對(duì)分散劑擴(kuò)散行為的影響。C=10（2-1）其中a為吸光系數(shù)，單位L/(g·cm)，b為光在樣本中經(jīng)過(guò)的距離（通常為比色皿的厚度），單位cm2.4表征及性能測(cè)試2.4.1超細(xì)炭黑的粒徑和粒度分布首先取0.5ml超細(xì)炭黑，然后用去離子水稀釋1000倍，采用Nano-ZS90型粒度分析儀測(cè)試超細(xì)炭黑的粒徑和粒度分布。2.4.2纖維和纖維素膜的顏色性能測(cè)試

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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博士論文
[1]粘膠纖維表面改性技術(shù)及機(jī)理的研究[D]. 王淑花.太原理工大學(xué) 2008

碩士論文
[1]天然色素有色纖維的制備及其性能研究[D]. 王楊柳.中原工學(xué)院 2019
[2]阻燃黏膠纖維染色性能的研究[D]. 殷婷.東華大學(xué) 2017
[3]Lyocell纖維原液著色用超細(xì)顏料的制備及其性能研究[D]. 張凱.江南大學(xué) 2012
[4]還原染料在粘膠紡液著色加工中的應(yīng)用研究[D]. 潘建君.東華大學(xué) 2007



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